搜索结果: 31-45 共查到“知识库 有机化学工程”相关记录295条 . 查询时间(6.168 秒)
PMMA/K2O 6TiO2复合粒子的制备及表征
钛酸钾晶须 表面改性 聚甲基丙烯酸甲酯
2009/11/13
采用乳液聚合方法，使甲基丙烯酸甲酯在钛酸钾晶须表面聚合，获得了表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的PMMA/K2O?6TiO2复合粒子. 考察了反应时间、引发剂浓度、单体浓度和温度对晶须增重率和单体转化率的影响. 通过TGA和SEM手段对钛酸钾晶须进行了表征. 测量了水对改性前、后晶须的动态润湿性变化，结果表明，改性后的钛酸钾晶须由亲水性向亲油性转变.
Preparation of Peracetic Acid from Acetic Acid and Hydrogen Peroxide: Experimentation and Modeling
peracetic acid hydrogen peroxide equilibrium constant modeling
2009/11/13
Based on the kinetic equations and equilibrium constants, some mathematic models were developed for calculating peracetic acid (PAA) concentration, equilibrium conversion rate of hydrogen peroxide, et...
Synthesis of Novel Chelating Adsorbents for Boron Uptake from Aqueous Solutions
boron adsorbent chelating resin uptake capacity
2009/11/13
Two kinds of novel chelating adsorbents have been synthesized to separate boron from aqueous solutions. One is the boron-specific chelating resin, synthesized by the functionalization of macroporous p...
研究了钛硅分子筛(TS-1)催化苯乙酮氨肟化反应中溶剂、反应温度、助催化剂(氧化铝和乙酸铵)、氨水及H2O2用量对反应的影响. 结果表明，适宜的溶剂为乙醇，最佳反应温度为80℃，助催化剂乙酸铵在溶液中的浓度不低于0.43%(w)时能显著提高苯乙酮氨肟反应的转化率，而Al2O3的作用不明显. 为了获得较高的转化率，物料中NH3/苯乙酮以及H2O2/苯乙酮的摩尔比应分别控制在2.00和1.27以上.
...
丙烯酸/马来酸酐高吸水树脂的合成
高吸水树脂 丙烯酸 马来酸酐
2009/11/13
以丙烯酸(AA)、丙烯酸盐和马来酸酐(MA)为原料，过硫酸铵(APS)为引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和甘油为交联剂，采用水溶液聚合法合成了一种新型的高吸水树脂. 考察了交联剂用量、引发剂用量以及马来酸酐氨化程度对高吸水树脂吸水性能的影响，并通过正交实验优化了条件，使合成的高吸水树脂对去离子水和0.9%的NaCl水溶液的吸收能力分别达到1689 g/g和115 g/g.
...
过滤法分离纯化透明质酸
透明质酸 分离 纯化
2009/11/11
针对透明质酸的分离纯化，提出了用过滤法分离纯化透明质酸的工艺. 首先以20 g/L的溶解浓度将透明质酸粗品溶于去离子水中，并加入硅藻土作为吸附剂，调节溶液pH至4.6~4.8；然后采用硅藻土过滤、滤板过滤、超滤，用乙醇结晶后可得葡萄糖醛酸含量高达44.2%的透明质酸. 该工艺已成功应用于工业生产，所得产品的葡萄糖醛酸含量达47.3%，蛋白质含量为0.01%，相对分子量可达110万，收率高达90.5...
含季戊四醇二磷酸酯三聚氰胺-尿醛树脂盐环氧树脂的阻燃性能
环氧树脂 热重分析 锥形量热仪 阻燃
2009/11/11
合成了一种新型廉价高分子膨胀阻燃剂?季戊四醇二磷酸酯三聚氰胺-尿醛树脂盐. 红外光谱表明，该阻燃剂的结构为双环笼状含磷大分子. 将其应用于环氧树脂，所得阻燃环氧树脂采用热重分析、锥形量热仪研究其热解、阻燃性能，并用Broido方程计算热解活化能的变化. 结果表明，阻燃环氧树脂的平均热释放速率降低30.7%，总热释放量降低52.2%，烟气排放量降低42.7%，CO产率降低70.5%，CO2产率降低7...
环己烷直接氯化制取氯代环己烷反应过程分析
环己烷 氯代环己烷 气质联用
2009/11/11
在环己烷光氯化制取氯代环己烷的反应精馏工艺中，氯代环己烷的收率随塔内回流量的升高增长缓慢，初步确定体系中存在平行反应. 针对环己烷光氯化反应制取氯代环己烷过程，对氯化液进行了气质联用分析，确定了8种基本的产物组成. 对反应过程进行了宏观分析，认为存在3种平行反应，初步确定了连串-平行反应网络，为该反应的动力学研究和反应精馏耦合生产氯代环己烷工艺的优化提供了依据.
研究了以玉米芯为原料，用氧化－水解法制草酸的工艺方法。确定了最佳工艺条件。草酸二水合物收率达９２％。
浆态床甲醇合成反应过程数学模拟
甲醇 浆态床 动力学
2009/11/11
在固定床等温积分反应器中回归了LP201催化剂上的甲醇合成反应动力学参数，在液固拟均相、全混流、气相流动形式分别为全混流、平推流的基础上建立了浆态床搅拌反应器中甲醇合成反应的数学模型. 模拟结果显示，根据所得动力学参数，计算结果与实验结果吻合良好；气相甲醇合成过程中气相流动形式明显影响反应效率；在液相甲醇合成过程中，气相的流动形式对反应影响不大；气液传质阻力对反应有较显著的影响，必须与反应过程同时...
光致变色剂5—甲基螺恶嗪的改良合成
甲基螺恶嗪 油墨 光致变色剂 合成
2009/11/11
报道了光致变色剂５－甲基螺恶嗪的改良合成，关键中间体２，３，３，５－四甲基－３Ｈ－吲哚由相应芳胺经Ｍｏｈｌａｕ－Ｂｉｓｈｌｅｒ反应制备。所需原料３－溴－３－甲基－２－丁酮由相应酮在四氯化碳中，无催化剂条件下与溴反应制得。
生物酶法转化酵母油脂合成生物柴油
微生物油脂 生物柴油 脂肪酶
2009/11/10
以一株高产油脂圆红冬孢酵母菌(Rhodosporidum toruloides Y4#)干菌粉为原料，利用酸热法提取了该酵母油脂，并对所得油脂进行了分析. 进一步利用该酵母油脂为原料分别研究了无溶剂体系中三步甲醇法及在叔丁醇介质体系中脂肪酶催化合成生物柴油，发现脂肪酶可以有效转化该酵母油脂制备生物柴油. 在优化反应条件下，生物柴油得率可达90%左右，略低于相同条件下利用精制大豆油合成生物柴油的得率...
西维因人工抗原的合成新方法
西维因 对硝基苯氯甲酸酯 半抗原
2009/11/9
用对硝基苯氯甲酸酯活化萘酚并与6-氨基己酸反应，合成了完全保留氨基甲酸酯结构的半抗原6-(1-萘氧基甲酰胺基)己酸(CNH)，并采用活化酯法与载体蛋白共价连接制备了突出西维因结构特征的抗原. 用正交实验选择活化酯法的最佳实验条件，并进一步详细考察了半抗原与载体蛋白结合率随外界条件的改变，从而制得不同结合比的抗原. 用紫外和红外对制得的抗原进行了鉴定.
液相氧化环己烷制备环己酮的鼓泡塔新工艺
鼓泡塔 氧化 环己烷
2009/11/6
在连续无搅拌鼓泡塔反应器中，以环烷酸钴为催化剂，研究了空气液相氧化环己烷制备环己酮的氧化过程. 考察了空气流速、环己烷停留时间、催化剂浓度、压力及温度对反应效果的影响. 结果表明，在无搅拌鼓泡塔中，采用空气氧化环己烷制备环己酮的适宜操作条件为：反应温度413~423 K，压力1.2~1.5 MPa；当空气表观气速为2.5~3.5 cm/s、环己烷停留时间为30~40 min时，反应转化率为5%~7...
一种含有双键的脂肪族弱酸性阳离子交换树脂的制备
聚苯乙烯 顺丁烯二酸酐 Friedel-Crafts酰基化反应
2009/11/6
在交联的聚苯乙烯微球上，以顺丁烯二酸酐作为酰基化试剂，通过Friedel-Crafts酰基化反应，得到一种含有双键的脂肪族弱酸性阳离子交换树脂. 该方法衍生出的大量双键性质较活泼，可与其他的功能单体反应，在树脂上引入多种功能基团，从而可扩展其应用范围，为交联聚苯乙烯树脂的功能化开辟新途径. 这种脂肪族弱酸性树脂有一定的手臂长度，位阻小，易与其他物质反应. 实验研究了溶剂体系及用量、反应时间、催化剂...