搜索结果: 46-60 共查到“知识库 医学”相关记录82条 . 查询时间(3.536 秒)
基于氘氚中子源硼中子俘获治疗的中子慢化整形研究
硼中子俘获治疗 氘氚中子源 蒙特卡罗模拟 束流整形组件
2022/3/15
硼中子俘获治疗（BoronNeutronCaptureTherapy，BNCT）是一种具有广阔前景的癌症治疗方法。氘氚中子源是未来可供选择的BNCT中子源之一，由于氘氚中子源产生的中子能量为14.1MeV，不能直接用于BNCT，需要进行束流慢化整形。使用蒙特卡罗模拟程序MCNP5设计了相应的束流整形组件（BeamShapingAssembly，BSA），模拟验证了用半径为14cm的天然铀球做中子倍...
肿瘤的缺氧微环境与其增殖、分化、血管生成、能量代谢、耐药性的发生以及患者预后状况密切相关。缺氧诱导因子1(Hypoxia-induciblefactor1,HIF-1)是细胞适应缺氧环境的重要转录因子和调控蛋白,通过调控下游靶基因如EPO、VEGF、GLUT等的表达,促进血管新生及有氧糖酵解以适应缺氧的环境,进而影响肿瘤细胞代谢、血管生成和肿瘤转移等。因此,开发以HIF-1为靶标的小分子抑制剂药物...
BNCT水冷调谐控制系统设计与实现
BNCT实验装置 RFQ加速腔 水冷调谐控制系统
2022/3/15
硼中子俘获治疗（BoronNeutronCaptureTherapy，BNCT）实验装置中射频四极场（RadioFrequencyQuadrupoleField，RFQ）加速腔具有选频特性，水冷调谐是调节RFQ加速腔固有谐振频率使之与高频功率的工作频率一致的过程。恒流量工艺循环水冷系统中，去离子水的温度是影响RFQ固有谐振频率的敏感因素，水冷调谐需要保证恒温控制精度达到目标值的±0.1°C以内。基...
替莫唑胺四价铂配合物的合成及抗肿瘤性能
替莫唑胺 铂类配合物 胶质瘤 抗肿瘤药物
2022/3/29
替莫唑胺是临床上治疗胶质瘤的一线药物。我们将替莫唑胺进行化学修饰，作为配体引入到四价铂配合物中，合成了2种新型四价铂配合物P1T和P2T，并利用核磁共振氢谱及碳谱对其进行了基础表征。研究结果表明，配合物具有良好的脂溶性和较快的水解速率。进一步使用MTT法、流式细胞术、共聚焦成像及蛋白免疫印迹法对P1T和P2T的抗肿瘤活性及诱导肿瘤细胞死亡机制进行了深入的探究。结果发现，配合物P1T和P2T对胶质瘤...
咪唑配位的半三明治钌金属(Ⅱ)大环化合物的合成及抗癌活性
半三明治钌(Ⅱ) 钌(Ⅱ)矩形大环 抗癌活性
2022/3/16
以半三明治钌(Ⅱ)(Ru1~Ru3)与1,3-双咪唑基苯配体(1~3)为前体,合成了一系列钌(Ⅱ)矩形大环组装体(4~12);采用核磁共振波谱、高分辨质谱、元素分析和单晶X射线衍射表征了其组成和结构.噻唑蓝(MTT)实验结果表明,草酸型和苯醌型钌(Ⅱ)组装体4~9对测试的4种肿瘤细胞株均无毒性(IC50>100μmol/L),而萘醌型组装体10~12表现出较好的抗癌活性(IC50<2.22μmol...
被溶酶体捕获的纳米药物在其酸性环境和酶的作用下易于被降解，导致药效降低甚至失去药效，因此及时从溶酶体逃逸对于纳米药物的疗效至关重要。目前促进纳米药物溶酶体逃逸的方法主要包括 1）利用表面正电荷与带负电的溶酶体膜相互作用降低溶酶体膜的稳定性或利用“质子海绵”效应破坏溶酶体膜；2）利用正电性的脂质体或融合肽与溶酶体膜的融合作用实现溶酶体逃逸；3）利用光敏剂产生的活性氧（ROS）的破坏作用实现逃逸。但这...
阿尔兹海默症（Alzheimer's disease，AD）俗称老年痴呆，是老年人群中最常见的慢性神经退行性疾病。其早期临床表现为记忆障碍，随着病情的发展，患者继而出现语言障碍、情绪紊乱、运动障碍、视空间技能损害，甚至人格和行为改变等症状，严重影响社交、职业与生活，并使身体机能逐渐丧失，最终导致死亡。据世界卫生组织的统计数据，AD已成为现代社会中仅次于心血管病、癌症和脑中风的第四大杀手。然而，目前...
药食同源的大花五桠果（图）
药食同源 大花五桠果
2022/6/4
大花五桠果（Dillenia turbinata），又称大花第伦桃、假枇杷树，为五桠果科常绿乔木，主要分布于我国广西、海南、云南等省，越南、老挝也有分布。其树形优美，花大美丽，果实悦目，是一种优良的庭院观赏及行道树种。它的经济价值也很高，近几年在华南地区推广栽培，其苗木在市场上十分畅销。
为了探讨miR-200b在辐射诱导胸腺淋巴瘤中的作用与机制,采用全身分割照射建立BALB/c小鼠辐射诱导胸腺淋巴瘤模型,检测miR-200b表达情况;构建过表达与敲低miR-200b细胞模型,检测该miRNA对细胞增殖、凋亡情况的影响;随后通过miRNA数据库TargetScan分析miRNA潜在靶点,并用双荧光素酶报告系统进行验证,最后采用Spearman方法分析TBK1蛋白与miR-200b表...
合成了2个有机锡羧酸酯化合物三（邻溴苄基）锡噻吩2-甲酸酯（1）和三（邻溴苄基）锡肉桂酸酯（2）。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱（1H、13C和119Sn）、差热分析、X射线单晶衍射方法对1和2进行了结构表征，对其结构进行了量子化学从头计算。结果显示，化合物1和2均为单锡核结构，锡原子均为四配位的畸变四面体构型。体外抗癌活性研究表明化合物1和2对人乳腺癌细胞（MCF-7）、人非小细胞肺癌细胞（...
纳米载体在共负载siRNA及化疗药物对逆转肿瘤多药耐药性方面的应用
RNA干扰技术 基因调控 逆转多药耐药性 纳米载体
2022/3/31
近年来,基于小干扰RNA(siRNA)的基因干扰技术从基因水平上调节与肿瘤产生多药耐药性相关的各种蛋白进而逆转化疗多药耐药性方面表现出了巨大的应用潜力。鉴于此,研究者们在RNA干扰与化疗药物的协同抗癌方面做了大量工作。但游离的siRNA在无载体的情况下不易被细胞吸收,而且会被血浆和组织中内源性的核糖核酸酶降解,因此必须将siRNA负载在载体上才能有效应用于肿瘤治疗。鉴于纳米载体的安全、高效及靶向性...
纳米载体由于其纳米尺度带来的独特生物功能性,可通过特定设计在生物体内靶向递送各类抗肿瘤药物,具有广泛而重要的应用前景。自肿瘤免疫疗法问世之后,各类纳米载体与肿瘤免疫治疗相结合,逐渐成为提升肿瘤免疫治疗效果的重要手段之一。其中,细胞膜修饰的纳米载体作为一类新型仿生药物载体平台,可使纳米载体获得天然细胞膜的伪装修饰,将细胞膜的特定功能与生物特性转移至纳米载体,使其具有更强的抗免疫清除、血液长循环和肿瘤...
肺纤维化是一种致命性肺部疾病,目前临床常规的甲强龙(MPS)联合环磷酰胺(CTX)治疗方法存在明显的不良反应.基于降低药物毒副作用的目的,本文设计了一种聚多巴胺(PDA)包覆的Fe3O4纳米粒子/甲强龙/环磷酰胺复合超粒子(Fe3O4/MPS/CTX@PDASPs),提出磁性靶向治疗肺纤维化的思路.从预制的油溶性Fe3O4纳米粒子出发,通过水包油微乳液模板法制备了Fe3O4超粒子(SPs),并在进...
基于罗丹明的良好荧光性能,经化学偶联反应制备并表征了一个偶氮乏氧特异响应的“Off-On”型荧光成像探针（FY-4）。从分子层面证实了其荧光“Off-On”性能和响应机制;在L02正常细胞及4T1,HeLa和A549肿瘤细胞层面考察了其对受试细胞株的毒性和不同乏氧时间的荧光成像性能;再利用4T1肿瘤模型,分别以肿瘤原位注射和尾静脉注射的方式考察了其荧光成像性能,并探究了其荧光成像介导切除肿瘤性能,...