搜索结果: 106-120 共查到“知识库 藜芦”相关记录205条 . 查询时间(0.434 秒)
原儿茶酸和藜芦酸与生物大分子相互作用的光谱学研究
荧光猝灭 紫外光谱 鱼精DNA(fsDNA) 原儿茶酸(P)
2009/10/27
原儿茶酸(P)和藜芦酸(V)属于酚酸类化合物, 具有广泛的生理和药理活性。应用荧光光谱,紫外光谱等方法研究了P和V与鱼精DNA(fsDNA)的相互作用机理。紫外光谱显示P和V在190~230 nm(K吸收带)、230~270 nm(B吸收带)和270~310 nm(R吸收带)有3个较强的吸收带。在280 nm激发光波长时,位于338和334 nm处有强的荧光发射峰,其荧光发射峰在与fsDNA结合后...
花生壳中白藜芦醇的超声提取及HPLC检测
超声波提取法 白藜芦醇 花生壳 HPLC
2009/10/26
[目的]确定超声波法提取花生壳中白藜芦醇的最佳工艺条件。[方法]以花生壳为原料,用超声波法对白藜芦醇的提取工艺进行研究,考察了提取时间、乙醇浓度、占空比和料液比对提取率的影响,通过单因素和正交实验确定了最佳提取工艺条件,并通过HPLC进行定性定量的检测。[结果]4因素中料液比对白藜芦醇的提取率影响最显著,其次为乙醇体积分数和提取时间,占空比的影响最小。通过单因素和正交实验确定了最佳提取条件:提取剂...
白藜芦醇是一种含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物,在医药和食品工业中应用广泛,需求量大幅增加。本文综述了白藜芦醇的制备方法研究进展,包括天然植物提取法、化学合成法、生物工程技术法等,为进一步开发利用白藜芦醇提供依据。
白藜芦醇衍生物的药理活性研究进展
白藜芦醇 衍生物 药理活性
2013/11/1
白藜芦醇对肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等具有潜在的治疗作用.该文综述了在白藜芦醇苯环、乙烯基等功能基团进行结构修饰合成的衍生物及其药理活性研究, 其中一些化合物的药理活性、选择性及稳定性强于白藜芦醇, 具有较好的开发前景.
虎杖中白藜芦醇的提取工艺
虎杖 白藜芦醇 提取工艺
2009/8/28
采用HPLC法,以白藜芦醇的含量为指标,通过单因素实验及正交实验方法确定了从虎杖中提取白藜芦醇的最佳工艺条件。HPLC法的色谱分析条件为:YWG-ODS色谱柱(长×直径为250 mm×4.6 mm,粒径为5μm),以φ甲醇∶φ水=45∶55为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为303 nm。HPLC法测定结果表明,以体积分数为80%的乙醇水溶液为提取剂,液固比为14∶1,在50℃下提取2...
酶解法对提取虎杖中白藜芦醇的应用及工艺优化
酶处理 提取工艺 白藜芦醇
2009/8/28
在酶法提取虎杖中白藜芦醇的过程中,对原料经酶解处理后的乙醇提取工艺进行研究。研究结果表明,最佳提取工艺条件是:体积分数为40%乙醇,以液固比20׃1,在40 ℃提取40 min,提取次数为1次。与原料未经酶解处理的直接醇提法的提取工艺条件比较,原料经酶解处理后,可以在较低的乙醇浓度、较低的温度下,提取较短的时间即可达到较好的提取效果。经HPLC分析,从虎杖中提取白藜芦醇的得率达13.8...
环三藜芦烃的分子识别与组装
环三藜芦烃(CTV) 主体化合物 分子识别 分子组装 超分子化学
2009/8/27
环三藜芦烃是一类基于藜芦醚与甲醛缩聚物的大环主体分子, 其具有独特的C3对称结构和刚性的富电子空腔, 在超分子化学、材料科学等方面具有潜在的应用价值, 受到人们越来越多的重视. 本文主要概述了近年来环三藜芦烃及其衍生物在分子识别与超分子组装方面的一些研究进展.
微波辅助提取虎杖中白藜芦醇苷
虎杖 白藜芦醇苷 微波辅助提取 正交实验
2009/8/27
用高效液相色谱法(HPLC)测定白藜芦醇苷的含量,并以白藜芦醇苷的提取率为参考指标,通过单因素 实验及正交实验方法对微波辅助提取法(MAE)提取虎杖中白藜芦醇苷的最佳工艺进行研究。HPLC法的色谱分析条件为:ODS-C18色谱柱(长度×直径为200 mm×4.6 mm),以40%(体积分数)的甲醇水溶液为流动相,流速为 1 mL/min;检测波长为303 nm。研究结果表明,微波辅助提取白藜芦醇苷...
目的: 观察白藜芦醇苷(PD)对慢性常压低氧性肺动脉高压大鼠血浆及肺匀浆中磷脂酶A2(PLA2)、一氧化氮(NO)和内皮素1(ET-1)水平的影响,并探讨可能的机制。 方法: 29只健康SD大鼠随机分为正常对照组、单纯低氧组和低氧加PD组。右心导管法检测大鼠肺动脉平均压力(mPAP),观察右室/左室+室间隔重量比值(R/L+S)、血浆及肺匀浆中PLA2活性、NO和ET-1含量的变化。 结果: 低氧...
白藜芦醇的药理作用及其合成途径研究进展
白藜芦醇 药理作用 合成途径
2009/7/9
白藜芦醇作为一种植物抗毒素存在于多种植物中,是一种二苯乙烯类化合物。对白藜芦醇的药理作用、合成途径的研究现状进行了综述。
邻藜芦醛的绿色合成研究
碳酸二甲酯 邻位香兰素 邻藜芦醛
2009/6/30
[ 目的] 开发一种绿色合成邻藜芦醛( oV) 的工艺。[ 方法] 采用碳酸二甲酯( DMC) 作为甲基化试剂, 以邻位香兰素为原料, 无水碳酸钾为催化剂, 合成邻藜芦醛, 研究物料配比、反应时间、反应温度和催化剂量对反应的影响。[ 结果] K2CO3 作为催化剂时,oV 的选择性和产率最高, 分别为78 .1% 和58 .4 % 。当邻位香兰素和DMC 的摩尔比在1 .0∶1 .3 时, 邻...