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对江苏省70家水利风景区进行水文化展示系统进行研究,评价水文化展示系统展示形式的多样性,采用简单和典型相关分析法探讨展示系统指标之间的联系以及展示系统各部分之间的关系,通过随机森林模型确定展示内容、展示形式和展示路径等因素对水文化展示系统展示效果的影响程度。结果表明,通泰地区和苏锡常地区水利风景区室外展示系统多样化指数较大,徐宿地区的多样化指数较小;水利风景区展示效果的控制因素排序依次为展示形式>...
设计了一种B/S架构的地震震情灾情信息综合展示系统,采用Google Maps API v3实现前端WebGIS功能,通过AJAX方式分别访问震情和灾情数据源,解析数据,关联震情灾情信息并分类显示,实现了震情灾情态势的直观展示
【目的】开发一种新型的大肠杆菌表面展示系统,为C 末端截短NCgl1221 蛋白作为锚定蛋白提供科学依据,丰富并优化细菌表面展示系统。【方法】扩增C 末端截短NCgl1221 序列和β-淀粉酶基因,构建融合蛋白表达载体。将重组载体PET-NA和空载体PET-28a 分别转入Rosetta(DE3) pLysS 中,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定融合蛋白表达情况。将...
2011年《石油地球物理勘探》共出版6期正刊、2期增刊(含1期英文期刊),合计发表论文189篇(不含英文增刊,因英文增刊的论文均选自该年中文期刊)。本年度期刊显示如下主要特点:①高质量论文数量大幅增加;②中青年作者为主体;③高学位作者居多;④作者单位范围显著扩大;⑤论文内容普遍具有“创意”;⑥方法研究类论文有深度;⑦应用研究类论文实用性显著增强。本文将该刊论文划分为“地震数据采集”、“地震数据处理...
利用酿酒酵母表面展示系统表达产琥珀酸丝状杆菌S85纤维素结合域家族2(CBD2),分析其纤维黏附位点。将CBD2基因插入质粒pYD1的AGA2 3′端,构建pMCBD2重组质粒,化学转化pMCBD2至酿酒酵母EBY100中,2%半乳糖诱导CBD2表达于酿酒酵母表面。利用免疫组化技术检测重组酵母细胞在稻草茎细胞壁上的黏附位点。结果表明:利用酿酒酵母表面展示系统可成功表达产琥珀酸丝状杆菌S85的CBD...
展示单链抗体的重组噬菌体与羧基终止的硅片偶联, 制成噬菌体抗体芯片, 可用于检测多类蛋白质和蛋白质组. 通常抗体被展示于噬菌体外壳蛋白pⅢ上, 由此制备的芯片灵敏度和信噪比较低. 我们选用凝血酶特异的单链抗体为代表, 比较了pⅢ展示系统和pⅧ展示系统制成芯片的检测效果. 由于pⅧ展示系统的融合蛋白拷贝数多, 所受空间位阻小, 大幅度提高了噬菌体抗体芯片的灵敏度和信噪比, 有望用于制备新型蛋白质芯...
通过将展示单链抗体(scFv)文库的M13噬菌体固定于冷凝胶整体柱表面制备了一种新型蛋白质均衡器。由于展示的scFv片段具有种类多、数目大以及与蛋白质结合的特异性强等优点,因此其非常适合用于复杂蛋白质样品的预处理。将肾病患者尿蛋白在平衡器上反复上样5次后,依次使用2 mol/L NaCl、50 mmol/L Gly-HCl(pH 2.5)和凝血酶溶液洗脱与均衡器结合的蛋白质,收集各馏分,并采用串联...
 该项目采用先进的GIS技术和数据仓库技术,在数据库建设和信息产品开发的基础上,根据实际需要,对海洋水文气象要素提供数值化、自动化、智能化和一体化的管理。系统由最原始数据处理子系统、次原始数据处理子系统、中间GIS子系统、成果处理子系统和系统维护子系统五个子系统组成。从两个原始库提取数据,利用GIS提供的各种统计分析方法(如栅格化、极值、均值等)进行分析处理,将所得到的分析数据(自动分析/人机对话...
2005年5月12日下午,在我所举办的第104期学术沙龙上,我所年轻科学家、博士生导师袁训来研究员向大家展示了即将在美国《科学》杂志发表的、由他与美国维吉尼亚工学院肖书海博士和堪萨斯大学托马斯o泰勒教授共同合作完成的重要研究成果:"六亿年前的地衣"。该项研究成果也标志着中美科学家在地球早期生命研究方面又取得重大进展。  袁训来研究员强调,此次他们在贵州省瓮安磷矿距今约六亿年的黑色磷块岩中发现地衣化...
摘要 利用适当的文库筛选技术快速、简便地从DNA文库、随机肽库、抗体库或其它蛋白文库中筛选生物活性物质是目前分子生物学研究的一个热点.核糖体展示是一种完全离体进行的功能蛋白筛选和进化鉴定的新技术,避免了传统的活体筛选技术的缺陷,使得文库容量增大、分子多样性加强.本文系统地评述了核糖体展示技术在制备ScFv单链抗体方面的应用,包括ScFv单链抗体模板的构建、体外转录与体外翻译、亲和筛选及筛选效率的测...
摘要 从NFS 6 0细胞中克隆了小鼠粒细胞集落刺激因子 (granulocytecolony stimulatingfactor,G CSF)受体的细胞因子受体同源区 (cytokinereceptorhomologous ,CRH)结构域 ,采用GST融合表达策略 ,实现了CRH结构域的表达 .以纯化的GST CRH融合蛋白为靶 ,从噬菌体随机环七肽库中筛选CRH结构域的结合肽 ,找到两组具有...
摘要 将包含信号肽和琥珀终止密码子的完整巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶基因克隆到噬菌粒pSurfscript.通过引入的 11肽连接青霉素G酰化酶C端与噬菌体外壳蛋白g3p的N端 .以构建的噬菌粒pSurfpga转化具有琥珀突变的大肠杆菌XL1 blue ,以辅助噬菌体M13KO7超感染 ,进行青霉素G酰化酶的表达和在噬菌体表面的展示 .经NIPAB法测活 ,酶的平均活力为 2 .5× 10 -15U...
摘要 通过生物淘选 ,从噬菌体表面展示 12肽肽库中筛选能与葡萄球菌B型肠毒素 (staphylococcalenterotoxinB ,SEB)结合且能抑制其肠毒活性的特异性短肽 .采用Phage ELISA和MTT鉴定所得目的肽的亲和性 ;根据优势噬菌体阳性克隆序列合成相应多肽 .利用竞争ELISA研究合成肽与SEB单克隆抗体竞争结合SEB的情况 ;通过动物实验考察其抑制SEB的超抗原特性和肠...
摘要 HCV NS3特异的 CD4+T细胞反应与 HCV感染的良性转归相关 .为了筛选其 CD4+T细胞表位 ,构建了 HCV NS3基因片段酵母展示文库 .首先 DNase 不完全酶切 HCV NS3基因产生长度为 1 0 0~ 30 0 bp的随机片段 ,然后在它们两端加上含限制性内切酶 Bam H 作用位点的接头 ,再以接头序列作引物进行 PCR扩增 .最后扩增产物用 Bam H 酶切后与...
噬菌体展示技术是寻找与靶蛋白(已知蛋白)有结合关系的多肽或蛋白的有效方法。其原理是以靶蛋白为诱饵,通过结合-洗脱-扩增3个步骤,筛选噬菌体cDNA文库,获得与靶蛋白结合的多肽或蛋白。T7噬菌体筛选系统可简单、快速地筛选出相当长度的多肽或蛋白质,本研究利用T7噬菌体展示筛选系统,以丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路中的p38作为靶蛋白,筛选了与其有结合关系的多肽或蛋白,并对获得的结果和筛选方...

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