搜索结果: 1-15 共查到“知识库 化学 IR”相关记录45条 . 查询时间(0.127 秒)
Analysis of Noise for Rapid-Scan and Step-Scan Methods of FT-IR Difference spectroscopy
Noise Rapid-Scan Step-Scan Methods FT-IR Difference spectroscopy
2016/5/23
Quantitative vibrational difference spectroscopy of small signals requires techniques that minimize spectral noise. As simple modulation of the sample followed by signal demodulation is often problema...
用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对键合剂与固化剂N-100之间的反应进行了动力学研究，得到了反应速率常数和表观活化能，测试了键合剂W01和BAG01的力学性能。结果表明，W01/N-100和BAG01/N-100反应均为二级反应；表观活化能分别为33.35kJ/mol和32.26kJ/mol；反应速率随反应温度的升高而增加；键合剂W01使推进剂的力学性能有所提高，且作用效果优于传统键合剂BAG0...
富氧条件下Ir催化NO反应
富氧 Ir催化剂 NO氧化 NO还原
2010/1/6
用浸渍法制备了系列Ir催化剂, 研究了富氧条件下Ir催化NO的反应, 考察了催化剂的催化反应性能及负载量和载体对催化活性的影响. 结果表明, 在Ir催化剂上不仅发生了NO氧化反应, 同时也发生了NO还原反应; Ir催化剂对NO反应有催化作用, 催化活性随Ir负载量的增加而增强. 载体对催化剂活性有一定的影响, 负载量低于0.1%(w)时, 催化NO氧化的活性顺序为Ir/ZSM-5>Ir/γ-Al2...
利用傅立叶变换红外(FT-IR)和拉曼(FT-Raman)光谱研究了高浓度磷脂酰胆碱(PC)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,及Eu3＋对该作用的影响.FT-IR结果显示,PC/BSA混合体系中二者的相互作用主要发生在PC头部极性基团,且这一作用随BSA含量的增加而增强,作用后蛋白质二级结构中α螺旋的比例有所增加. FT-Raman光谱说明PC与BSA的相互作用影响磷脂CH链的排列有序程度. P...
用傅里哀变换红外发射光谱原位考察了V_2O_5/TiO_2催化剂在制备焙烧过程中担载偏钒酸铵的热分解步骤及其形成的表面活性相结构。偏钒酸铵在200 ℃左右分解, 在300 ℃之前完全转化为晶相V_2O_5。担载于TiO_2上的偏钒酸铵在100 ℃左右与TiO_2已产生强的化学作用, 在200 ℃之前已完全分解。对于10%(质量分数)V_2O_5/TiO_2催化剂其担载偏钒酸分解后在1020 cm~...
水/AOT/正庚烷微乳体系中水结构的FT-IR研究
红外光谱 水 曲线拟合 微乳液 琥珀酸-2-乙基已基磺酸钠
2009/12/8
水/AOT/正庚烷微乳体系中水结构的FT-IR研究。
采用浸渍法在温和条件下制备了羟基磷灰石负载的铱催化剂(Ir/HAP), 并以X射线衍射(XRD), 透射电子显微镜(TEM), X射线光电子能谱(XPS), 比表面积测定(BET)以及附带能量散射X射线谱的扫描电子显微镜(SEM-EDS)等手段对载体和催化剂进行了表征. 以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺((1S,2S)-DPEN)为手性修饰剂时, 该催化剂对苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应表现...
Ir(CO)Cla(Ph2Ppy)2HgClb(HgCl2)c (a, b=1, 2, c=0, 1)的Ir-Hg相互作用和氧化还原反应性质
DFT NBO 金属-金属相互作用 氧化还原性质 稳定性
2009/12/1
应用密度泛函理论(DFT)的PBE0方法, 金属原子采用SDD基组, H、C、O和N原子采用6-31G*基组, P和Cl原子采用6-311G*基组, 对单核配合物Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2(1), 双核配合物Ir(CO)(Cl)2(Ph2Ppy)2HgCl(2)、Ir(CO)Cl(Ph2Ppy)2HgCl2(3)和Ir(CO)(Cl)2(HgCl2)(Ph2Ppy)2HgCl(4)进行结构...
用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3LYP方法对以苯基吡唑ppz为主配体的4种Ir配合物Ir(ppz)3, Ir(ppz)2(acac), Ir(ppz)2(pic)和Ir(ppz)2(dbm)的电子结构和光谱性质进行了理论研究. 计算结果表明, 辅助配体的改变对Ir配合物的最高占据轨道(HOMO)的影响不大, 但会显著的降低分子最低空轨道(LUMO)的能级, 从而调节...
对比研究了O2, H2S和SO2对La2O2S和γ-Al2O3催化剂上羰基硫(COS)水解反应的影响, 与传统的氧化铝催化剂相比, 氧硫化镧显示出良好的抗氧性能和一定的耐硫能力. 一定量的O2或O2与H2S共存气体对La2O2S的活性几乎没有影响, 但却使γ-Al2O3的活性明显下降; SO2的存在会导致两种催化剂活性有不同程度的降低, 但在La2O2S上随着温度的上升其影响程度逐渐减弱. 利用原...
联吡啶Ir(Ⅲ)配合物电子结构及光谱性质的理论研究
环状金属铱(Ⅲ)配合物 含时密度泛函理论 电荷转移 激发态
2009/11/16
采用密度泛函理论(DFT)对配合物Ir(ppy)2(N^N)+ [ppy=2-phenylpyrine, N^N=bpy= 2,2’-bipyridine(1); N^N=H2dcbpy=4.4’-dicarboxy-2,2’-bipyridine(2), N^N=Hcmbpy=4-carboxy-4’-methyl-2,2’-bipyridine(3)] 的基态和激发态几何构型进行优化, 通过T...
直肠癌及直肠正常组织的IR和1H及31P NMR谱研究
魔角旋转 核磁共振 直肠癌
2009/10/22
对12例直肠组织的红外光谱图进行了测定，并对6例直肠癌变及正常组织的固体1H和31P NMR谱与另外6例直肠癌变及正常组织的液体1H和31P-NMR谱进行研究。结果表明，(1)直肠癌变和正常组织的红外光谱中存在明显差异。(2)在固体1H和31P NMR谱中，1H NMR谱上癌组织的脂肪酸与水相关的特征峰面积的比值I(5+6+7)/I(1+2+3+4)明显变低，依据I(5+6+7)/I(1+2+3+...
气相中Ir＋循环催化N2O与CO反应机理的理论研究
Ir＋循环催化 密度泛函理论 自旋禁阻反应 势能面交叉点
2009/10/15
采用密度泛函UB3LYP方法和Stuttgart赝势基组, 计算研究了气相中循环催化N2O ＋CO →N2 ＋CO2 反应的微观机理. 通过对相关物种亲氧性的计算, 证明了Ir＋循环催化作用在热力学上是可行的. 不同自旋态反应势能面的计算结果表明, 循环催化的两步反应均为自旋禁阻反应, 各存在不同自旋态势能面的交叉, 并运用Yoshizawa的内禀坐标单点垂直激发计算的方法找出了势能面交叉点; 两...
季铵化聚乙烯醇(QAPVA)与磷酸单酯化聚乙烯醇(PMPVA)自组装成聚离子复合物(PIC)膜。PIC膜用95%乙醇中浸泡48 h, 在20～120 ℃(间隔20 ℃)下测定吸水后PIC膜的IR，分析了>3 000 cm-1OH伸缩振动基频(νOH)随温度变化情况，探讨了水与膜中OH的氢键作用。由于νOH在3 000 cm-1以上重叠严重，结合1 300～1 700 cm-1水与PIC膜中离子键的...