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构建靶向EGFR二聚化界面的肿瘤多肽疫苗P64k-EGFR262-328并分析其免疫原性。方法 采用重叠延伸PCR来扩增P64k-EGFR262-328融合基因, 克隆至pMD18-T, 经测序鉴定后与pET-21b构建重组表达载体, 并转化大肠杆菌BL21(DE3)。目的蛋白经IPTG诱导表达后用Source Q阴离子层析和Ni-NTA亲和层析纯化, 纯化的融合蛋白乳化后免疫BALB/c小鼠分析...