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搜索结果: 1-2 共查到知识库 基础药理学 P450 3A相关记录2条 . 查询时间(0.165 秒)
为研究药用辅料对大鼠体内细胞色素P450 3A(CYP3A)药酶活性的影响, 大鼠分别灌胃生理盐水、 酮康唑(75 mg·kg-1·d-1), 曲拉通X-100(30 mg·kg-1·d-1)、 聚氧乙烯蓖麻油(EL35, 150 mg·kg-1·d-1)、 聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40, 150 mg·kg-1·d-1) 5 d后, 12 h禁食再经十二指肠给予上述试药, 20 min后给予咪哒...
药物在肠道的I相代谢和主动转运是决定口服药物生物利用度的关键因素。细胞色素P450(CYP)3A和P-糖蛋白在胃肠道的吸收细胞中高表达,肠道P-糖蛋白和(或)CYP 3A的抑制剂可以增加口服药物的生物利用度。本文综述了肠道P-糖蛋白和CYP 3A对口服药物吸收的联合作用、可能的机制及其在药学中的应用。

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