搜索结果: 1-9 共查到“知识库 药学 贫血”相关记录9条 . 查询时间(0.156 秒)
重组人促红细胞生成素治疗肾脏病贫血的疗效
重组人促红细胞生成素 慢性肾脏病贫血 血红蛋白 红细胞压积
2013/9/3
探讨重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病贫血的疗效和安全性。方法：慢性肾脏病贫血80例患者随机分为两组各40例，两组均行常规血液透析与补血治疗，治疗组在此基础上加用重组人促红细胞生成素皮下注射治疗。8周后评价疗效和安全性。结果：治疗组总有效率为95.0%，高于对照组的总有效率80.0%(P<0.05)。治疗后两组血红蛋白和红细胞压积均较治疗前显著升高(P<0.05)，治疗组显著高于对照组(P<0.0...
重组人促红细胞生成素倍他依泊汀在治疗癌症贫血中的应用
贫血 癌症 重组人促红细胞生成素 倍他依泊汀
2009/11/17
重组人促红细胞生成素倍他依泊汀可增加网织红细胞数、血红蛋白水平和红细胞容积。倍他依泊汀在实体瘤化疗和血癌引起的贫血治疗中已显示疗效。每周1次给药方式既便利病人，又较经济。癌症病人对此药耐受良好，皮下给药注射部位疼痛轻微。为确保疗效，用该药预防化疗引起的贫血是重要选择。这对癌症或化疗引起的贫血的输血治疗是有效而有价值的替代。
骨形态发生蛋白(BMP)治疗急性再生障碍性贫血
治疗 骨形态发生 蛋白 急性再生障碍性贫血
2008/12/8
该发明专利涉及骨形态发生蛋白(BMP)在制药领域中的用途，尤其是在制备治疗急性再生障碍性贫血药物中的应用。具体方法为：建立急性再障动物模型，制备验证BMP对急性再障的治疗作用(所说的急性再障诱导模型是在无菌条件下给大鼠腹腔注射5-Fu，然后经口灌喂马利兰提取液，一周一次，连续三周即可建成)；再将制备好的BMP采用肌肉隐窝植埋方法，植入所述的动物模型体内，即可观察其对急性再障的治疗新用途。其优点是B...
升红细胞抗贫血新药：1、二类升红细胞抗贫血胶囊新药(生物药品)。(一)说明：已完成生物药品原料的大规模培养和产业化开发工作；初步完成了实验室规模的分离制备、质量分析和部分毒理药理工作并申报了国家专利，可开发出具有自主知识产权的新药。预计临床前报批材料工作一年完成。(二)特点：该类新药与EPO相比具有多项优点：(1)口服有效、给药方便；(2)生物利用度高、体内半衰期长；(3)产品比活与EPO相近，稳...
脐血输注与小剂量山莨菪碱(654-2)口服联合治疗再生障碍性贫血
脐血输注 山莨菪碱 再生障碍性贫血
2008/10/15
治疗组33例，采用脐血输注与654-2（0.3-3mg/公斤/日）联合治疗，近期总有效率89.7%，远期总有效率84.6%。病例要选择符合全国再障诊断标准；脐血的采集要选无急慢性传染及产科并发症的足月妊娠健康产妇的；疗效判定按全国统一疗效判定标准进行。该研究居国内先进。
新型治疗缺铁性贫血药力蜚能临床研究
力蜚能 贫血
2008/10/7
本成果力蜚能是一种治疗缺铁性贫血的药品,用于治疗缺铁性贫血。该药人体生物利用度比较试验结果为，AUC(0－Tn)和Cmax的t检验均合格，受试制剂AUC(0－Tn)的90％可信限为98.62%－103.4%，落在80－125％范围内，Cmax的90％可信限为96.42%－99.15%，落在70－143％范围内，Tmax经采用Wilcoxon符号秩检验非参数法检验无差异，这表明受试制剂与参比制剂生物...
该品属二类新药，由日本三生制药株式会社首先合成并生产，用于口服给药，治疗缺铁性贫血。该品与目前常用的枸橼酸铁铵相比，具有易于溶解、易被吸收、铁的利用度高等优点。国外对该品临床前及临床研究公开发表的资料齐全，该校对该药的工艺研究成熟。转让后可马上进行临床前的药理、毒理实验。该药生产原料易得，无特殊设备要求。属西药二类。
重组人类促红细胞生成素在防治早产儿贫血中用的研究
早产儿 贫血 防治 重组人类促红细胞生成素 抗贫血药
2008/6/23
早产儿贫血是常见的现象，但其病因至今尚未完全确定，且无有效的治疗方法。传统的输血方法易致病毒性肝炎和巨细胞病毒等感染的发生。该研究采用放免法连续检测16例早产儿血浆中EPO浓度，同时测定血红蛋白(Hb)、股静脉血氧分压(PvO_2)，结果表明EPO产生不足是早产儿贫血的主要原因，为临床上应用rhEPO防治早产儿贫血提供了理论依据。应用不同剂量的rhEPO治疗94例早产儿，疗程共6周。结果表明，治疗...