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郭文岗博士课题组在氧化硫叶立德不对称催化转化研究中取得新进展（图）
郭文岗博士 有机叠氮化合物 氨基酮
2023/2/15
有机叠氮化合物在合成化学中是一类重要的合成砌块，特别是结合了金属催化的“click反应”之后，其可被广泛地应用于化学生物学、材料科学、药物研究等领域。其中的一类a-羰基叠氮化合物因其同时含有羰基及叠氮基等重要官能团，是合成含氮杂环及a-氨基酮（醇）的重要中间体；同时，研究发现其本身也具有一定的生物活性（Scheme 1a）。
以天然三萜皂苷七叶皂素为研究对象,分别采用吊片法、悬滴法和高速摄像机动态拍摄法探究了七叶皂素分子在气-液、液-液、固-液界面的界面行为.考察了以七叶皂素为乳化剂制备乳液的性质,以及七叶皂素对液滴在疏水固体表面润湿铺展行为的调控规律,并从分子层次角度分析了作用机理.结果表明,七叶皂素能在气-液界面发生吸附,将水的表面张力降低至42.1mN/m,临界胶束浓度为5×10?4mol/L.七叶皂素还可以在油...
锍叶立德作为两性离子化合物，一般需要在叶立德Cα-位引入吸电子基来稳定其存在。此外，根据硫原子氧化态的不同，可以分为sulfonium ylide（正锍叶立德）与sulfoxonium ylide（氧化锍叶立德）两大类。电负性氧原子的引入，不仅使得氧化锍叶立德的叶立德碳Lewis碱性降低，而且具Lewis碱性的氧原子或副产物DMSO容易与手性催化剂结合，从而可能对反应过程中的手性诱导产生干扰。但与...
本研究对阔叶木溶解浆纤维进行PFI（磨浆）预处理和超声波（破碎）预处理，考察预处理前后对纤维长度和宽度、孔隙结构、表面形貌、纤维素结晶度和Fock反应性能的影响。结果表明，PFI预处理对纤维孔容、比表面积、纤维素结晶度和Fock反应性能影响较小，而超声波预处理（540 W/10 min）后，纤维的孔容由1.0×10-2 cm3/g增加至2.2×10-2 cm3/g，比表面积由5.358 m2/g增...
为分析不同种类阔叶木浆纤维形态的特点和对卷烟纸物理指标的影响，本研究对11种阔叶木浆（7种桉木浆，3种桦木浆，1种杨木浆）进行纤维形态观察和测量、抄纸以及生产验证。结果表明，纤维的长宽比、湿重、打浆度以及纸张紧度对卷烟纸透气性影响较大；杨木浆卷烟纸的罗纹强度最好（为23.5%），桦木浆次之、桉木浆最差；杨木浆适用于生产高定量、高透气度卷烟纸，南美1号桉木浆、南欧桉木浆、南美2号桉木浆适用于生产低定...
3种香叶基黄烷酮是从毛泡桐(Paulownia tomentosa)水果中分离出的3种具有相似结构的黄酮类化合物。 我们以廉价的2,4,6-三羟基苯乙酮,羟基苯甲醛为原料经过取代、氯甲基甲基醚保护、羟醛缩合、分子内的麦克加成反应以及脱甲基甲基醚合成了3个香叶基取代黄烷酮。 其结构经过核磁共振氢谱及碳谱(1H NMR,13C NMR )和高分辨质谱(HRMS)等技术手段进行了表征,并采用四氮唑蓝(M...
采用自蔓延燃烧法制备了Ti0.9Mn0.05Fe0.05O2-δ催化剂，运用原位漫反射傅里叶变换红外光谱对该催化剂的NO和NH3稳态吸附以及NO和NH3瞬态反应进行了详细地分析与讨论. 结果表明，相比于Lewis酸性位，150℃时Brönsted酸性位吸附的NH3更具有SCR活性；与双齿硝酸盐和桥式硝酸盐相比，NO吸附产生的单齿硝酸盐是主要的中间物种；该SCR反应遵循Eley-Ridea...
内部沸腾法提取叶下珠没食子酸
叶下珠 内部沸腾 提取工艺 没食子酸
2012/6/7
优选内部沸腾法提取叶下珠没食子酸工艺条件。 方法: 用少量乙醇溶液为解吸剂润湿叶下珠粉末,使没食子酸充分解吸,加一定量热提取剂,使渗透到叶下珠组织内部的乙醇沸腾,强化提取过程。选取乙醇体积分数、解吸时间、乙醇用量、提取时间和提取温度等5个因素,4水平进行正交试验,采用高效液相色谱法测定没食子酸含量。 结果: 内部沸腾法提取叶下珠没食子酸的最佳工艺条件为1.6倍量60%乙醇解吸30 min,80 ℃...
用傅里叶变换拉曼光谱定量分析HNIW的γ和ε晶型混合物
分析化学 HNIW 晶型 定量分析
2014/3/10
建立了以傅里叶变换拉曼光谱定量分析ε-HNIW中γ晶体含量的新方法。通过分析(α,β,γ,ε）HNIW的傅里叶变换拉曼光谱图，以300～270cm-1区域的吸收峰作为ε-HNIW晶型纯度检测的定量依据，配制一系列不同配比的γ-HNIW与ε-HNIW混合物，经拉曼光谱分析后绘制工作曲线。结果表明，在285.30cm-1处γ-HNIW的浓度与γ-HNIW和ε-HNIW相对峰高成直线关系，相关系数R为0...
采用微波辅助乙醇/硫酸铵双水相体系，从盾叶薯蓣中提取皂苷成分. 实验结果表明，各种皂苷成分可有效地富集于醇相，盾叶新苷、三角叶皂苷、薯蓣皂苷元-葡萄糖三糖苷、薯蓣皂苷元-葡萄糖二糖苷、延龄草次苷的最大分配系数分别达89, 91, 93, 117和153. 微波辅助双水相提取皂苷成分的最佳药材/乙醇质量比为1:21，最佳相组成为乙醇25%(w)，硫酸铵19%(w)，该条件下的提取率为，总皂苷95.1...
分流型芯管对导叶式旋风管内颗粒逃逸的控制
芯管 逃逸颗粒 短路流 旋风管
2010/1/26
Experimental and computational fluid dynamics was used in this study to predict the escape particles and evaluate the performance of PSC type cyclone tube with slotted vortex finder.The simulation res...
盾叶薯蓣糖化液发酵生产2,3-丁二醇
克雷伯氏杆菌 盾叶薯蓣 2,3-丁二醇 代谢流量分布
2010/3/10
利用克雷伯氏杆菌以盾叶薯蓣糖化液为底物发酵生产2,3-丁二醇(2,3-BD)，考察了2,3-BD浓度、生产强度、有机酸生成及代谢流量分布情况. 结果表明，盾叶薯蓣中的有机酸成分能促进三羧酸循环途径和乙酸途径的代谢流，减弱琥珀酸途径的代谢流，从而提高2,3-BD的浓度. 以盾叶薯蓣糖化液为底物，采用批式流加方式，补加固体葡萄糖，发酵56 h，发酵液中2,3-BD最终浓度达到80.20 g/L，乙偶姻...
米曲霉直接转化盾叶薯蓣生产薯蓣皂苷元
生物转化 甾体皂苷 薯蓣皂苷元
2009/12/11
利用米曲霉直接转化盾叶薯蓣制备了薯蓣皂苷元，转化中最重要的影响因素是pH、接种量和培养温度. 在pH 6.0的66.7 mmol/L Na2HPO4-KH2PO4缓冲液中，8%接种量、37℃培养84 h后提温至50℃继续转化8 h的条件下，薯蓣皂苷元得率可达17.06 mg/g，是粗酶液转化的6.77倍. 转化过程中甾体的总摩尔数分别是微波辅助提取和酸水解的1.73和1.47倍. 转化产物经质谱和...
溶剂气浮法分离富集银杏叶黄酮
溶剂气浮 银杏叶黄酮
2009/12/11
以银杏叶浸取液为研究体系，对溶剂气浮法分离富集银杏叶黄酮进行了研究. 考察了气浮溶剂种类、气浮溶剂与料液体积比(Vs/Vi)、表面活性剂种类及浓度、溶液pH、气浮气速和气浮时间对气浮效率的影响. 结果表明，以正辛醇为气浮溶剂、正辛醇与料液体积比1:10、表面活性剂SDBS浓度100 mg/L、料液pH 3.0、气速100 mL/min、气浮时间60 min为最佳操作条件，在此条件下，黄酮类化合物的...