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非小细胞肺癌使用免疫检测点抑制剂治疗已被证实能诱导肿瘤的持久缓解，通过免疫检查点抑制剂疗效预测因子筛选出适合免疫治疗的患者是实现肿瘤精准治疗的重要途径。除了临床广泛使用的程序性死亡受体配体1 (PD-L1)、肿瘤突变负荷(TMB)以外，肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)、肿瘤细胞增殖状态、肿瘤放射组学、杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR) KIR3DS1、肿瘤样本中T细胞分化因子叉头盒P1 (FOXP1)...
基于实验设计的抗PD-1/PD-L1单抗报告基因抗体依赖细胞介导的细胞毒效应生物学活性优化及验证方法的建立
实验设计 抗PD-1/PD-L1单抗 单克隆抗体 抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用 生物学活性 报告基因 优化 验证
2020/9/10
利用实验设计(design of experiment,DOE)建立抗程序性死亡因子1(programmed cell death 1,PD-1)及其配体(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)单抗基于报告基因的抗体依赖细胞介导的细胞毒效应(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC)生物学活性优化及验...
PD-1/PD-L1抑制剂在晚期NSCLC免疫治疗中的应用研究进展
PD-1 PD-L1 非小细胞肺癌 免疫治疗
2020/12/10
相关研究表明，程序性死亡分子-1（PD-1）及其配体（PD-L1）抑制剂在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗方面具有良好的临床效果。CheckMate017/057、KEYNOTE001/010、OAK、PACIFIC等研究为PD-1/PD-L1抑制剂对晚期NSCLC患者一二线治疗奠定了基础；基于CheckMate078研究，首个PD-1抑制剂Nivolumab在国内上市。PD-1/PD-L1...
B7家族PD-L1和B7-H4的研究进展
B7家族 PD-L1 B7-H4 研究进展
2013/9/17
“协同刺激信号”的提出很好地解释了免疫系统对自身和外源性抗原的不同调节机制。B7家族作为唯一能从抗原提呈细胞传递信号给T细胞的共刺激分子, 其与相应配体结合在调节免疫反应、 炎症及癌症中都起着重要作用。对于B7家族成员在免疫反应中的调节机制仍然不甚清楚, 本文综述了程序性死亡配体1（PD-L1）、 B7-H4的生物学功能及其与疾病的关系。
目的： 探讨PD-L1和PD-L2在正常人外周血静息和活化的B细胞、T细胞及单核细胞表面的表达规律。 方法： 利用荧光抗体染色和流式细胞术分析静息状态及经多克隆刺激剂脂多糖（LPS）和美洲商陆丝裂原（PWM）刺激6、24、48和72 h后表达PD-L1和PD-L2的B细胞和T细胞百分率，同时分析静息状态及经IFN-γ和LPS共同刺激24、48、72 和96 h后表达PD-L2的单核细胞百分率。 结...
目的: 观察重组腺病毒载体Ad-PD-L1转染供体C57BL/6(H-2b)小鼠树突状细胞(DC)对受体DBA/2(H-2d)小鼠淋巴细胞增殖和激活的影响. 方法: 构建腺病毒穿梭质粒pShuttle-GFP-CMV(-)-PD-L1和腺病毒骨架质粒pAdxsi-GFP-CMV-PD-L1, 对重组腺病毒Ad-PD-L1进行包装、扩增和纯化. 分离培养供体C57BL/6小鼠的DC, 分为3组: 腺...