搜索结果: 1-15 共查到“知识库 食品卫生学 农药”相关记录20条 . 查询时间(0.268 秒)
建立QuEChERS方法结合在线凝胶渗透色谱-气相色谱/质谱系统用于人尿中34种中高毒农药的快速筛查方法。方法 研究QuEChERS各因素如萃取剂、萃取剂用量、萃取次数和净化吸附剂种类对尿样提取净化效果的影响。采用选择离子监测模式,外标法测定人尿中34种农药含量。结果 34种农药在人尿中的检出限为0.05~3.2 μg/kg,在0.05 μg/g添加水平的平均回收率为81.1%~108.8%,相对...
高分辨质谱在食品农药残留分析领域的应用进展
高分辨质谱 飞行时间质谱 傅立叶变换静电场轨道阱质谱 农药残留 食品安全 综述
2015/11/11
高分辨质谱技术在农药残留分析领域的研究已经显示出极大的发展潜力。本文对目前应用于农药残留分析的两种高分辨质谱技术,飞行时间质谱法(TOF-MS)和傅里叶变换静电场轨道阱质谱(FT Orbitrap-MS)在食品农药残留分析领域的应用进行了综述,并简要阐述了高分辨质谱技术较低分辨质谱技术在痕量分析中的优势,同时对高分辨质谱技术在农药残留分析研究领域的发展前景进行了展望。
通过研究清洗及烹饪过程对辣椒中百菌清、哒螨灵、腐霉利、氯氟氰菊酯及氰戊菊酯残留的影响,了解农药在加工过程中的变化规律,为膳食暴露评估提供依据。方法 采用实验室浸泡法模拟农药污染试验,并模拟家庭日常加工对辣椒进行清洗、烹饪等处理,通过气相色谱法(ECD)检测加工前后辣椒中农药残留变化。结果 清洗及烹饪对农药残留均有明显影响,以上5种农药在辣椒中经清洗和烹饪后总去除率分别为54.12%~99.47%、...
建立用气相色谱法同时测定茶叶中10种有机磷农药残留的方法。方法 采用乙腈做萃取溶剂超声波提取,经CARB/NH2固相萃取小柱净化,用气相色谱法FPD检测器检测茶叶中10种有机磷农药。结果 在0.05~1.0 mg/kg浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 63~0.999 86;在有机磷农药添加浓度为0.02~1.0 mg/kg,回收率80.0%~102.0%,相对标准偏差1.8%~...
建立土豆中109种农药残留的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。方法 土豆样品以乙腈提取后,经N-丙基乙二胺(PSA)分散固相萃取净化(d-SPE),采用电子轰击电离源(EI)和负化学电离源(NCI)两种电离模式进行GC-MS测定。结果 各农药的定量限在0.001~0.010 mg/kg之间,对空白土豆样品的平均加标回收率为72.7%~118.7%,RSD在1.1%~17.3%之间。在EI模式下...
茶叶中4种菊酯类农药的气相色谱分析方法
气相色谱法 茶叶 菊酯类农药 残留量
2015/12/1
建立了茶叶中菊酯类农药残留量的气相色谱分析方法。方法采用丙酮∶石油醚=1∶1(V/V)作为提取剂,石英毛细管柱、电子捕获检测器、外标法定量,分析茶叶中甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药的残留量。结果甲氰菊酯的回收率为82.7%~101.3%,RSD为2.19%~5.46%;氯氰菊酯的回收率为81.7%~102.5%,RSD为2.11%~5.63%;氰戊菊酯的回收率为85.3%~103.6%...
气相色谱法检测茶饮料中4种残留农药
茶饮料 农药残留 气相色谱 食品安全
2015/12/14
目的建立利用固相萃取-气相色谱法同时测定茶饮料中乐果、腐霉利、哒螨灵、高效氯氰菊酯4种农药的分析方法。方法考察了提取剂、固相萃取柱对检测的影响。样品采用乙腈提取,经弗罗里硅土柱净化,色谱柱采用Rtx-5(30 m×0.25 mm×0.25μm)。结果 4种农药的线性良好,相关系数为0.999 4~0.999 9,加标回收率为88.76%~102.4%,相对标准偏差小于5%,检测限在0.001~0....
气相色谱法检测茶饮料中4种残留农药
茶饮料 农药残留 气相色谱 食品安全
2015/12/4
目的建立利用固相萃取-气相色谱法同时测定茶饮料中乐果、腐霉利、哒螨灵、高效氯氰菊酯4种农药的分析方法。方法考察了提取剂、固相萃取柱对检测的影响。样品采用乙腈提取,经弗罗里硅土柱净化,色谱柱采用Rtx-5(30 m×0.25 mm×0.25μm)。结果 4种农药的线性良好,相关系数为0.999 4~0.999 9,加标回收率为88.76%~102.4%,相对标准偏差小于5%,检测限在0.001~0....
近年来,动物源性食品农药多残留检测技术成为国内外研究热点。作为农残检测的关键环节,样品前处理过程直接影响检测的效率和准确度,快速、高效、误差小、回收率高的前处理技术是未来的发展方向。本文从样品提取、净化及未来发展趋势等方面综述了近年来国内外文献中动物源性食品中农药多残留测定前处理方法。
气相色谱法测定蜂蜜中10种拟除虫菊酯类农药残留
气相色谱法 蜂蜜 拟除虫菊酯类 农药残留
2015/12/9
目的为了结合《蜂蜜卫生标准》的修订要求中补充农药残留等相关指标和检验方法的需要,建立气相色谱法同时测定蜂蜜中10种拟除虫菊酯类农药残留的方法。方法通过对毛细管柱的类型、溶剂的种类、固相萃取小柱种类的选择实验,确定应用二氯甲烷为提取溶剂,经弗罗里硅土固相萃取柱净化,DB-17(0.25 mm×0.25μm×20 m)的毛细管柱作为分离柱,以GC-ECD测定,峰面积定量。结果 10种农药加标回收率为7...
目的建立一种同时测定蔬菜中有机磷农药残留量的分析方法。方法 以乙腈为提取剂,以CARB/NH: 柱净化,以丙酮/乙腈混和溶剂作为净化剂洗脱。用气相色谱(CC/FPD和GC/NPD)测定,以标准物质保留时间定 性,以外标法定量。以低限加标样品的3倍信噪比确定方法的检出限,以3个添加水平测定样品的回收率和相对 标准偏差(RSD)。结果 该方法的检出限达到fig/kg水平;除敌敌畏以外,大多数农药的加标...
固相萃取结合气相色谱法测定茶叶中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药残留
茶叶 三氯杀螨醇 拟除虫菊酯 气相色谱法-电子捕获检测器 农药残留
2015/12/17
目的建立茶叶中三氯杀螨醇和7种拟除虫菊酯类农药的检测方法。方法以丙酮作为提取溶剂,提取液经石墨碳黑/氨基(Carbon/NH2)固相萃取小柱净化后,用DB-5毛细管柱分离,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行测定。结果三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药在20~800μg/L范围内线性良好,相关系数(r)均在0.998以上,最低检出限为0.23~1.38μg/kg,样品的加标回收率在88.5%...
目的建立蔬菜中33种有机磷农药残留量的分析方法。方法蔬菜捣碎后经乙腈提取,盐析,浓缩,SPE柱净化,丙酮定容,采用DB-5MS毛细管柱和FPD检测器测定。可检测33种有机磷农药。结果 33种有机磷农药在40~800μg/L质量浓度范围内呈线性,相关系数(r)为0.998 8~0.999 9。加标回收率为73.1%~108.6%。相对标准偏差(RSD)为1.69%~8.39%。定量检出限3.5μg/...
动物性食品中持久性有机氯农药的残留分析
有机氯农药 动物性食品 农药残留
2015/12/23
目的 了解动物性食品中持久性有机氯农药的残留状况,为国家履行斯德哥尔摩公约提供背景资料。方法 在全国13个不同地区随机采集市售的肉、蛋、奶、水产等样品,依照国标方法GB/T 5009.19—2008的要求,采用丙酮振荡提取,石油醚液液萃取,凝胶渗透色谱法净化,以电子捕获检测器的气相色谱法进行六六六、滴滴涕、艾氏剂、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、六氯苯和灭蚁灵共9种持久性有机氯农药20个组分的检测。...