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搜索结果: 1-15 共查到国际动态 药学 药品相关记录18条 . 查询时间(0.636 秒)
在2008年11月18日的“中美食品安全政策研讨会”上,中国卫生部长陈竺表示,经中美双方协商,中国和美国将在对等的条件下互设食品安全监管海外派出机构。美方首个派出机构设在北京,19日将正式挂牌。
2005年12月2日,日本大冢制药株式会社原料药生产总部两位负责人富永道明(生产部部长)及詠和良(德岛第二工厂医药生产部部长)来所访问,与我所1806组达成临床前原料药中试研究合作协议,这是我所首次研制国外药品临床前中间体。 我所副所长黄向阳接待了来宾,并介绍了所内概况。日本大冢制药株式会社是国际上著名的大型综合制药企业,与我所1806组(药用资源开发研究组)组长杨凌研究员经过多次接触交流,建立了...
2007年6月1日下午,美国食品药品监督管理局(FDA)官员与企业高层对话以及媒体见面会在北京大学临湖轩正厅举行。同时,北京大学国际药物工程管理硕士项目启动仪式也将正式拉开。会议由北京大学药物信息与工程研究中心主任、工学院教授郑强博士主持,出席见面会的美国方面官员有:FDA新药质量评审办公室主任Moheb Nasr博士、FDA执法办公室副主任Joseph Famulare先生;部分国内外药品企业的...
中国医药报江苏2006年11月15日讯,近日,由美国药典委员会和中国药品生物制品检定所主办的中美药品分析技术与检测方法研讨会在南京召开。研讨中美两国在药品质量认证体系、药品分析技术检测和质量控制上的进展和合作,以增强对药品质量安全重要性的了解。
根据国家外专局2006年引智项目,中监所检测技术研究室邀请了美国食品药品管理局兽医中心(FDA,CVM)主任Dr. Robert D. Walker和Dr. Shaohua Zhao于2006年10月8日至10月18日到我所技术交流。中监所检测技术研究室和科技处于2006年10月11--12日承办了“耐药性监测系统运行与耐药性评估论坛”。Dr. Robert D. Walker和Dr. Shaoh...
科技日报2006年9月20日报道,一种通过对成员国的国际机票征收税来为贫穷国家提供治疗艾滋病、结核病和疟疾药物的国际药品采购机制20日下午在联合国总部正式建立,世界卫生组织与该机制的5个核心成员国——巴西、智利、法国、挪威和英国签署了备忘录。这是继去年在苏格兰召开八国集团首脑会议成立国际免疫筹资机制以来,国际发展筹资领域又一个创意新颖的举措。
2006年6月22~23日,中国药品生物制品检定所菌种室副主任叶强应WHO邀请作为临时顾问专家参加了在瑞士日内瓦WHO总部召开的“A群脑膜炎球菌结合疫苗质量、安全性和效力规程制定研讨会”。本次研讨会的目的就是为了在2002年WHO颁布《C群脑膜炎球菌结合疫苗规程》的基础上制定《A群脑膜炎球菌结合疫苗规程》,以指导各国疫苗质量管理部门、国家质量检定实验室和疫苗研发生产单位能够在该疫苗的生产和质量控制...
应中国药品生物制品检定所邀请,英国国家生物制品检定所(NIBSC)首席流感病毒及疫苗专家John Wood博士于2006年6月8日访问中国药品生物制品检定所,在生检处学术厅作“大流行流感疫苗研发、质量控制和国际现状及进展”的专题讲座和讨论会,生检处姜典才副处长主持此次讨论议。
据新华社伦敦2006年6月6日电 欧洲药品局近日批准一种源于转基因动物的药品在欧盟上市。这是此类药物首次获准在欧洲上市。此次获准上市的转基因药物名为“ATryn”,由美国马萨诸塞州的一家生物医疗公司研制。
北京医院2006年4月14日报道 法国药品管理当局——法国卫生安全和健康产品管理局(AFSSAPS)提醒处方医师注意与葛兰素史克公司的抗癫痫药拉莫三嗪(lamotrigine,商品名Lamictal)相关的严重皮肤反应,包括表皮坏死溶解和史-约综合征(Stevens-Johnson syndrome)。
新华社华盛顿2006年4月6日电美国新泽西法院近日判定,制药巨头默沙东公司在推广镇痛药“万络”的过程中,刻意隐瞒了其可能增加心脏病几率的信息,并向患者支付数百万美元的赔偿金。
应匹兹堡国际分析化学学会(Pittsburgh Conference ,PITTCON)组委会的邀请,中国药品生物制品检定所常务副所长金少鸿教授于2006年3月12日~17日参加了在美国奥兰多举行的“PITTCON”2006年年会。其涉及的内容几乎涵盖了所有应用分析化学的各行各业,从石油、纺织、环境到农业、卫生、药品等各领域中分析方法的最新研究进展以及各种各样分析仪器的最新研究成果。
2006年2月27日上午,中国药品生物制品检定所金少鸿常务副所长主持接待了德国先灵公司(Schering AG)总部专家Michael Hildebrand博士(全球药物开发负责人,Head of Global Pharmaceutical Development)、Evelyn Ego博士(全球临床供应负责人,Head of Global Clinical Supplies)、Torsten W...
欧洲药品管理局2006年2月23日宣布,因为临床试验不充分等原因,美国一公司生产的世界上第一种源自转基因动物的药品不能在欧盟上市。
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