搜索结果: 1-15 共查到“知识库 生物化学 酶”相关记录845条 . 查询时间(0.273 秒)
中国科学院大学生命科学学院酶学课题组(图)
中国科学院 生命科学 酶学 课题组
2023/3/19
人Alpha-2-巨球蛋白(humanalpha-2-macroglobulin,简称hA2M)是一种重要的广谱抑制小蛋白酶的大型糖蛋白(四聚体,分子量720KD),在人体血液中含量丰富。hA2M可以抑制几乎所有种类的小蛋白酶(分子量在80KD以下),以防止它们在血液中过量存在。同时,hA2M也是人身体内最“多才多艺”的蛋白之一,比如hA2M可以调节多种免疫细胞的功能,影响中性粒细胞的迁移和粘附并...
先天免疫是宿主细胞抵抗病毒、细菌等病原体入侵的防御机制,在此防御过程中溶酶体依赖于其内部的水解酶分解入侵的病原体,因此增加细胞内溶酶体的数量能够提高宿主的先天免疫防御能力。已有的研究报道TFEB是调控溶酶体生物合成的关键转录因子,在非应激状态下TFEB依赖于蛋白激酶mTOR介导的磷酸化与锚定蛋白14-3-3结合,表现出胞质定位;在应激状态下,例如,营养物质剥夺、氧化应激以及病原体入侵等条件下,TF...
2022年4月7日,中国科学院生物物理研究所许瑞明研究团队在 Genes & Development 杂志在线发表了题为“Topography of histone H3-H4 interaction with the Hat1-Hat2 acetyltransferase complex”的文章,揭示了组蛋白乙酰转移酶Hat1-Hat2与完整组蛋白底物和组蛋白伴侣Asf1相互作用的结构基础,扩展...
真核生物基因转录可分为起始,延伸和终止过程。其中终止过程涉及聚合酶减慢速度至停止,然后从基因组上解离。但相关研究比较有限,没有明确的分子机制模型。
RNA的甲基化具有多种生物学功能,在生物体内参与重要生命过程的核糖体RNA和转运RNA都是高度甲基化;信使RNA(mRNA)的帽子结构的鸟嘌呤有N-7甲基的;近年的研究发现: mRNA的内部的碱基的甲基化参与多种生物学功能的调控,这些研究已逐渐演化成一个全新的学科称为表观转录组学(Epitranscriptome)。目前研究中在生物体内催化RNA甲基化的都是蛋白质,它们利用体内普遍存在的硫腺苷甲硫...
与RNA和蛋白质一样,DNA具备酶的活性,尽管这一特性目前只在体外得到确认。在DNA的众多酶活特性中,可水解切割DNA的DNA(DNA水解自切酶)因其具备作为新型基因编辑工具的潜能受到更多关注。现有的DNA水解自切酶都是从人工合成的包含随机序列(N)的单链(ss)DNA文库中筛选得到的;大约十年前,耶鲁大学的Breaker团队建立了一套强大的体外筛选策略,借助环化酶CircLigase催化线性DN...
浙江大学生命科学研究院2021年2月25日徐平龙实验室在PLoS Biology发文鉴定首个YAP蛋白磷酸酶并解析其肠道与肝脏再生功能(图)
徐平龙 YAP蛋白磷酸酶 肠道 肝脏再生功能
2022/10/26
2021年2月25日,浙江大学生命科学研究院徐平龙实验室在PLoS Biology上发表了题为“The protein phosphatase PPM1A dephosphorylates and activates YAP to govern mammalian intestinal and liver regeneration”的研究论文。该文章鉴定了PPM1A是首个靶向YAP的蛋白磷酸酶,并...
浙江大学生命科学研究院2021年2月18日郭行实验室在Oncogene在线发表论文,揭示了酪氨酸磷酸化参与调控膜定位蛋白酶体的机制(图)
郭行 酪氨酸磷酸化 调控膜定位 蛋白酶体
2022/10/26
2021年2月18日郭行实验室在Oncogene在线发表题为“Proteasome regulation by reversible tyrosine phosphorylation at the membrane”的研究论文,首次揭示了酪氨酸磷酸化参与调控膜定位蛋白酶体的机制,为基于酪氨酸激酶抑制剂的抗癌治疗提供了新的思路。
中国科学院天津工业生物技术研究所成果:漆酶酶活的快速测定技术
漆酶 酶活 快速测定
2024/1/12
本项目研究了七种抑制剂(分别为亚硫酸钠、明矾、O-异抗坏血酸、EDTA-2Na、CaCl2、多聚磷酸钠、柠檬酸亚锡二钠)对橄榄多酚氧化酶和过氧化物酶活力的影响,并采用两段模型分析了高温处理对橄榄果实多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)的钝化动力学。结果表明,橄榄中酚类化合物氧化分解与POD和PPO活性有关,在特定的环境条件下,O-异抗坏血酸和柠檬酸亚锡二钠抑制橄榄PPO酶和POD酶活性效果最...
以精炼羊脂为原料,利用脂肪酶酶解以得到小分子脂解产物。选取底物浓度、加酶量、酶解时间为单因素,脂解率为响应指标进行单因素试验,并在此基础上采用Box-Behnken响应面法设计优化羊脂酶解工艺,且对不同酶解程度羊脂特征性挥发成分进行顶空固相微萃取/气相色谱-质谱(SPME/GC-MS)分析,确定酶解程度与挥发物之间的关系。结果表明,在酶解温度为50 ℃,pH为6.5时,最佳酶解体系参数为:底物质量...