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多叶重楼遗传多样性的ISSR 分析
多叶重楼 ISSR 遗传多样性FONT
2009/4/20
采用ISSR 分子标记对多叶重楼种下3 个变种的8 个居群共208 份样品的遗传多样性进行了分析。l4条引物共检测到251 个清晰的扩增位点, 其中多态位点235 个。在物种水平上, 多态位点百分率(PPB)达93 . 63% , Nei′s 基因多样性指数( HE ) 为0. 2204、Shannon′s 信息指数( HO ) 为0 . 3532。在居群水平上,多态位点百分率(PPB) 为50...
利用ISSR标记对新疆白梭梭居群的遗传多样性分析
白梭梭 ISSR 遗传多样性FONT
2009/4/10
利用ISSR 分子标记对新疆白梭梭4 个居群, 105 个个体进行了遗传多样性的比较分析。在供试材料中, 11 个引物共扩增出171 个多态位点, 多态位点百分率为84 . 85% , 4 个居群的多态位点百分率差异在33 . 92%～40 . 35%之间。Shannon 多样性指数( I) 为0 . 3518 , 物种水平的Nei 基因多样度( h) 为0 . 3482。遗传变异分析表明, 物种...
Congruence of RAPD and ISSR Markers for Evaluation of Genomic
Podophyllum hexandrum RAPD ISSR RAPD+ISSR Genetic Diversity
2010/3/17
Twenty eight populations of Podophyllum hexandrum Royle were selected to study genetic relationship using RAPD and ISSR markers from north-western Himalayas, Himachal Pradesh, India. Nineteen RAPD pri...
金银花ISSR-PCR反应体系的建立与优化
金银花 ISSR 反应体系 优化
2009/1/6
以金银花叶片基因组DNA为模板，通过单因素试验，研究了退火温度、Taq DNA 聚合酶的用量及模板DNA、引物、dNTPs、Mg2+浓度等6种因素对ISSR－PCR扩增的影响，建立了适合于金银花ISSR-PCR反应体系和扩增程序，即在20 μL反应体系中，内含1×PCR反应缓冲液（Mg2＋free）、1.5 U Taq DNA 聚合酶、0.15 mmol·L-1 dNTPs、0.4 μmol·L-...
摘要首次采用ISSR(Inter-Simple Sequence Repeat)分子标记,对我国北方冬麦区普通小麦(14份)、斯卑尔脱小麦(10份)、密穗小麦(11份)和一批以外源小麦为主要血缘的优良轮回选择后代(12份)共47份材料进行了遗传差异研究,以探讨拓宽杂交小麦育种亲本遗传基础的途径,并分析利用ISSR分子标记构建小麦杂种优势群的可行性。所用11个ISSR引物在47份材料中共扩增出238...
RAPD和ISSR标记对水稻化感种质资源遗传多态性的分析
化感水稻 遗传多态性 RAPD ISSR
2008/1/21
摘要 运用RAPD和ISSR技术分析水稻化感种质资源的遗传多态性。从供试材料中筛选到具有多态性的RAPD引物12条，ISSR引物7条。RAPD引物共扩增到85条清晰的多态性条带，多态性条带比率为69.4%。ISSR引物共扩增到34条清晰的多态性条带，多态性条带比率为53.0%。对两种标记结果进行UPGMA聚类分析，结果极其类似，呈极显著的正相关(r=0.74 )。聚类结果表明，地理位置相近的品种聚...
摘要用RAPD与ISSR技术对怀地黄的8个品种和2个脱毒品系进行了种质遗传多样性分析。分别从80条RAPD引物和44条ISSR引物中筛选出适合怀地黄种质分析的17条RAPD引物和10条ISSR引物，用于RAPD和ISSR分析。17条RAPD引物共扩增出177条带, 多态性位点数为109; 多态性位点比率为61.58%;平均多样性指数(I)为0.3135；每个位点的有效等位基因数（Ne）是1.364...
ISSR分子标记及其在植物遗传学研究中的应用
分子标记 ISSR 植物
2007/12/29
ISSR分子标记是在SSR标记基础上发展起来的一种新技术，其基本原理是在SSR的5′或3′端加锚1~4个嘌呤或嘧啶碱基，然后以此为引物，对两侧具有反向排列SSR的一段基因组DNA序列进行扩增。重复序列和锚定碱基是随机选择的，扩增产物经聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶电泳分离后，每个引物可以产生比RAPD方法更多的扩增片段，因此，ISSR标记是一种快速、可靠、可以提供有关基因组丰富信息的DNA指纹技术。ISS...
鸭茅种质资源遗传多样性的ISSR研究
鸭茅 种质资源 ISSR 遗传多样性
2007/12/29
摘要采用ISSR分子标记技术对来自国内及亚洲、欧洲、美洲9个国家共50份鸭茅品种(系)进行遗传多样性研究。12个引物共扩增出多态性带101条, 平均每个引物扩增的多态带数为8.41条, 多态性条带比率(PPB)为86.3%, 材料间遗传相似系数范围在0.6116到0.9290间。这说明鸭茅具有较丰富的遗传多样性。根据研究结果进行了聚类分析和主成分分析, 可将50份鸭茅材料分为5大类, 来自于相同洲...
湖北野生春兰资源遗传多样性的ISSR分析
Cymbidium goeringii 野生资源 居群遗传结 保护
2007/12/11
近年来, 由于过度采挖和生境片断化, 湖北野生春兰（Cymbidium goeringii）资源正面临着灭绝的危险。本文采用ISSR分子标记技术对湖北省内的11个春兰野生居群共325个个体的遗传多样性水平及居群遗传结构进行了研究。11个引物共检测到127个位点, 其中112个为多态位点, 占88.19%。POPGENE分析结果表明: 与其他兰科植物相比, 春兰具有丰富的遗传变异(在物种水平上, H...
应用ISSR-PCR分析蒙古栎种群的遗传多样性
Quercus mongolica ISSR 遗传多样性 遗传结构
2007/12/10
本研究应用ISSR标记技术对东北地区的优势树种蒙古栎(Quercus mongolica)的25个种群遗传多样性进行了分析, 目的是为蒙古栎早期选择提供依据。从60条ISSR引物中筛选出10个特异性强、稳定性好的引物进行ISSR分析。共获得位点数71个, 其中多态位点数56个, 多态位点百分率为78.87%。PopGene分析结果表明: 种群的平均多态位点百分率为45.2%, Shannon表型多...
摘要：为探究中国和美国大豆疫霉的遗传关系, 采用简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)技术, 对来自中国黑龙江省、福建省和美国的3个大豆疫霉地理群体的遗传多样性进行了分析。通过13个ISSR引物对供试的111株大豆疫霉菌株进行扩增, 共得到102个ISSR条带, 其中多态性条带为88个, 占86%。遗传变异分析表明, 美国群体具有更高的遗传变异度; Nei’s 遗传相似性和主成分分析均显示, 中国...
ISSR 标记技术及其在遗传多样性研究中的应用
ISSR 技术 应用 遗传多样性
2007/10/31
摘要：ISSR ( Inter-Simple Sequence Repeat) 技术是在PCR 中直接使用微卫星序列进行DNA 扩增的一种DNA 分子标记。文章主要介绍了ISSR 标记的原理、方法、特点及其在遗传多样性研究中的应用。ISSR 标记方法具有无需知道任何靶标序列的微卫星背景信息、遗传多态性高、检测快速等特点, 在遗传多样性研究中具有广泛的应用前景。
ISSR分子标记在入侵植物研究中的应用
2007/8/7
外来生物入侵是对全球生物多样性最为严重的威胁之一,对经济安全、生态安全、社会安全、国际利益和国际贸易都具有重要影响.入侵种群的分子标记分析是外来入侵生物研究的重要途径.其中,简单序列重复区间标记(inter-simple sequence repeat,ISSR)是一种基于微卫星序列发展起来的新型分子标记,具有简便、快捷、结果稳定和DNA多态性高等优点.本文系统地介绍了ISSR分子标记的原理、技术...
珍稀濒危植物夏蜡梅遗传多样性的ISSR分析
濒危植物
2007/8/7
利用ISSR分子标记技术，对濒危植物夏蜡梅10个居群的遗传多样性进行了分析.结果表明:夏蜡梅种的遗传多样性较高，多态位点百分率为73.08%，Shannon指数为0.3097，Nei指数为0.1987;而居群水平的遗传多样性较低，多态位点百分率平均为23.65%，Shannon指数平均为0.1251，Nei指数平均为0.0839.AMOVA分子差异分析显示:居群间遗传分化程度高，57.11%的变异...