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目的 对栀子遗传多样性进行研究，为栀子资源保护和新品种培育提供依据。方法 采用12条ISSR和9对SRAP分子标记，以3个居群21份栀子种质资源为材料，通过多态性检测水平、遗传多样性比较和聚类分析，揭示栀子种质资源遗传多样性。
采用ISSR分子标记技术对6个野生或栽培居群共147份黄芩种质进行遗传多样性分析和评价。分析结果表明，51个ISSR引物中筛选出18条扩增条带清晰、重复性好和多态性高的引物，共扩增出485条清晰的条带，其中466条具有多态性，平均多态性位点比率为96.08%，平均Nei’s基因多样性指数和Shannon’s信息指数分别为0.244 4和0.388 9，等位基因数（Na）和有效等位基因数（Ne）分别...
珍稀濒危植物大果木莲ISSR-PCR反应体系的建立
珍稀濒危植物 大果木莲 基因组DNA ISSR-PCR反应体系
2009/12/2
［目的］ 建立高效稳定的大果木莲ISSRPCR 反应体系。［方法］ 以珍稀濒危植物大果木莲新鲜嫩叶为材料，在高盐沉淀法提取高质量基因组DNA的基础上，通过ISSRPCR反应体系中5个主要因素的单因子梯度试验，优化并最终建立了大果木莲稳定而高效的ISSRPCR反应体系和反应程序。［结果］ 试验建立的大果木莲的ISSRPCR反应体系为： 20.0 μl反应体系中含10×buffer 2.0 μ...
寒兰基因组DNA ISSR-PCR反应条件的优化
寒兰 ISSR-PCR反应 遗传多样性
2009/10/28
以改良的CTAB法提取的寒兰（Cymbidium kanran Makino）基因组DNA为模板，通过单因子试验建立最适的寒兰的ISSRPCR反应体系。结果表明，适宜寒兰ISSRPCR反应体系的扩增条件为：25 μl PCR 反应体积中，1×PCR buffer，2.0 mmol/L MgCl2，300 ng 模板 DNA，200 μmol/L dNTP，1.40 U Taq DNA...
五节芒ISSR-PCR反应体系的优化
五节芒 基因组DNA ISSRPCR 优化
2009/10/28
［目的］保护五节芒的种质资源并为其开发利用奠定基础。［方法］以五节芒DNA为材料，分析DNA浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶的含量以及退火温度对ISSRPCR扩增结果的影响。并通过单因子试验对ISSRPCR反应体系进行优化。［结果］建立了五节芒ISSRPCR的最佳体系：25 μl反应体系中10×PCR Buffer 2.5 μl、0.2 mmol/L 4×d...
采用ISSR分子标记技术，对江苏泰兴、美国纽约的栽培银杏(Ginkgo biloba)群体和中国3个可能为野生的银杏自然群体（浙江西天目山、贵州务川、湖北大洪山区）的遗传多样性水平和群体遗传结构进行了研究。用13个引物对5个群体共66个样品进行扩增，共得到88个清晰的扩增位点，其中多态性位点62个，多态位点百分率（PPB）为70.45%。POPGENE分析结果表明：与其他裸子植物相比，银杏具有丰富...
［目的］利用ISSR技术分析江苏地区5个三角帆蚌种群的遗传多样性和亲缘关系。［方法］用10条ISSR引物对5个三角帆蚌种群基因组DNA进行扩增，选取其中5条扩增条带多、信号强、背景清晰的引物对5个群体（无锡太湖、洪泽湖、南京江浦、兴化1、兴化2）共121个个体进行扩增分析。［结果］通过ISSR扩增共获得70个DNA片段，大小在200～2 000 bp，其中61个位点表现多态性，多态位点比例为87....
中华桫椤DNA提取及ISSR分析
中华桫椤 改良CTAB法 SDS法 ISSR
2009/12/16
［目的］研究中华桫椤总DNA的提取方法。［方法］采用SDS法和改良CTAB法提取中华桫椤总DNA，通过电泳检测方法进行比较。［结果］用改良CTAB法得到的DNA浓度和纯度都较高，基本上无蛋白质、多糖等杂质。用改良CTAB法得到的总DNA进行ISSR-PCR扩增，谱带清晰，获得较好的效果。［结论］为提取高质量的DNA样品奠定了基础，并为探讨中华桫椤自然居群的遗传多样性和种群遗传结构及进一步保护和利用...
运用ISSR分子标记技术分析了马氏珠母贝（Pinctada matensii）广西北海（BW）、广东大亚湾（DW）和海南三亚(SW)野生种群及其自繁子一代（BB1、SS1、DD1）和杂交子一代（BS1、BD1、DS1）9个群体各50个个体的遗传多样性。结果表明：3个野生群体遗传多样性分别是0.2585、0.2607和0.2571；3个自繁群体子一代遗传多样性分别是0.2504、0.2545和0.2...
山羊草属异源多倍体植物基因组进化的ISSR分析
山羊草属 异源多倍体 基因组进化 ISSR
2009/7/16
使用31个ISSR引物对山羊草属Aegilops多倍体植物及其祖先二倍体(共23种)的基因组进行了分析, 结果表明: 与其二倍体祖先种相比, 异源多倍体物种的基因组发生了很大变化。在含U基因组的异源多倍体物种中, U基因组相对而言变化很小, 而其他基因组则发生了不同程度的变化。这表明当U基因组与其他基因组共存于多倍体物种中时, U基因组表现出较强的“同化效应”。对这些基因组的进化进行了讨论。
西双版纳地区流苏石斛遗传多样性的ISSR 分析
流苏石斛 ISSR 遗传多样性 遗传结构
2009/5/25
采用ISSR 分子标记技术, 对西双版纳分布的兰科濒危植物流苏石斛( Dendrobium fimbriatum) 5 个居群共114 个个体的遗传多样性进行了研究。从100 条引物中筛选出了12 条用于扩增, 共检测到117 个位点, 其中105 个为多态位点。分析结果表明, 流苏石斛居群水平遗传多样性较低。在物种水平上, 流苏石斛多态位点百分率PPB 为89 .74% , Nei′s 基因多...
云南南部不同种源地小桐子遗传多样性的ISSR 分析
小桐子 遗传变异 ISSR
2009/5/22
应用ISSR 分子标记方法对采自云南的8 个居群的小桐子( Jatropha curcas) 共158 个个体进行遗传多样性分析。8 个ISSR 引物共扩增到了67 个位点, 其中61 个是多态性位点。分析结果表明: (1) 云南小桐子的遗传多样性水平很高。在物种水平上, 平均每个位点的多态位点百分率PPB = 91.04% , 有效等位基因数Ne = 1.5244, Nei′s 基因多样性指数H...
利用ISSR 分子标记技术对苎麻细胞质雄性不育“三系”mtDNA 进行多态性分析; 在选用的38 个ISSR引物中, 有6 个引物的扩增产物在不育系、保持系和恢复系之间存在差异。对这些特异性片段进行克隆和序列测定, 结果表明: 片段21-MS 全长956 bp , 包含一个525 bp 的完整编码区, 共编码174 个氨基酸。片段31-MR 全长778 bp , 包含一个404...
长筒石蒜种质资源的RAPD及ISSR研究
长筒石蒜 种质资源 随机扩增多态性DNA inter-简单重复序列
2009/4/21
借助RAPD及ISSR分子标记对长筒石蒜的种质资源进行了初步的研究, 结果表明: RAPD扩增得到的77 个位点中, 53 个位点具有多态性, 约占总数的68.8%; ISSR 扩增得到的67 个位点中, 其中62 个位点具有多态性, 约占总数的92 . 5%。因此, 长筒石蒜遗传多样性是十分丰富的, 可以作为育种材料储备种质资源。从UPGMA 聚类图来看, 依据花色区分的3 种类型, 被聚在一起...