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搜索结果: 1-12 共查到医学遗传学 癌症相关记录12条 . 查询时间(0.28 秒)
由西安交大计算机科学与技术系、陕西省医疗健康大数据工程研究中心教授王嘉寅团队与圣路易斯华盛顿大学、哈佛大学—麻省理工学院Broad研究所、贝勒医学院、梅奥临床医学院等13家世界顶级研究机构历时近三年合作完成了迄今为止最全面的癌症遗传风险图谱,相关成果近日发表于《细胞》。该研究基于33种常见癌症类型、共计1万多名肿瘤患者的多组学大数据,全面应用了目前最优的生物信息学分析和实验手段,优化设计了面向多组...
美国科学家在探究癌症的基因根源方面取得重要成果。据美国圣路易斯华盛顿大学官网近日消息,来自该校医学院等机构的科学家完成了对1.1万个肿瘤(涵盖33种癌症)的基因测序和分析工作,得到的迄今最综合癌症基因组图谱(TCGA)详述了引发癌症的基因突变。最新研究为提高癌症疗法的疗效和研发新药物提供了路线图,预示着癌症治疗将出现重大突破。
There has been increasing awareness of the interplay between mutations and epimutations in driving the initiation and progression of cancer. Specific genetic mutations of epigenetic regulators may cau...
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院Ralf Jauch课题组高精度解析了癌症相关转录因子SOX18的结构并利用小片段DNA抑制其作用。3月2日,该成果以Structure and decoy-mediated inhibition of the SOX18/Prox1-DNA interaction(《SOX18/Prox1-DNA作用的结构解析和小片段DNA抑制作用》)为题在线发表于国际学...
美国芝加哥大学的珍妮特·罗利博士(Janet Rowley, MD)于2013年12月17日逝世。美国国立卫生研究院主任弗朗西斯·柯林博士称她的去世“使我们失去了一位非同一般的科学巨人,她的巨大贡献已造福于整个世界”。他对罗利博士作出如此崇高的评价,并非偶然。
基因多效性是癌症遗传机制中的普遍现象, 但罕见系统性的分析。文章提出采用双聚类挖掘基因功能模块的新思路探索癌症的共享分子机制和不同癌症间的关系。获取20种癌症的基因表达数据, 应用改良t检验和倍数法筛选出至少在两种癌症中差异表达的基因, 得到10417×20的数据矩阵; 采用双聚类方法获得22个癌症共享的基因簇; 进一步富集分析得到17个基因功能模块(Bonferroni校正后P<0.05), 主...
据当地媒体报道,一个由巴西和美国科学家组成的科研小组最近开发了一种新的检查癌症患者染色体变化的方法,特别是对于白血病患者而言,这种方法较之传统的细胞遗传学检测技术更加敏感和快速。
microRNA(miRNA)是内源性的通过序列特异性翻译抑制或mRNA裂解来调控基因表达的一个非蛋白质编码的大约21~25个核苷酸的小RNA家族,参与多种基本生物学过程,如细胞增殖、发育、分化、凋亡、病毒感染和癌症等。miRNA的特异性和效力显示出它们有成为癌症和病毒感染治疗剂的应用潜力。
摘要应用新建立的类核沉降法,分析了108例食管癌、肺癌和卵巢癌患者以及139例正常人DNA修 复能力。外周血淋巴细胞受2.5μJ/mm2紫外线照射后,大多数正常人11小时完成DNA修复, 而大多数癌患者17小时尚未能完成修复。
1983年12月1日至9日,国际抗癌联盟(UfCC) 在日本东京大学医科学研究所举办了第十届UICC癌症研究训练班。亚太地区‘个国家的” 名年轻科研工作者及约30名日本研究人员参加了培训。培训的主要内容为突变、转化和基因转移。该班采取讲授和实验结合的形式。总共24位教授和博士进行授课、辅导,除特邀美国国立癌症研究所细胞及分子生物学实验室主任Stuart A. Aarons” 博士和美国国立卫生研究...
应用银染-G带复合显示方法研究了肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌患者的外周淋巴细胞核仁形成 区(NOR)活性。与正常对照相比,肺癌第15号染色体的Ag-NOR频率及Ag-NOR总频率增加,乳 腺癌第14号染色体的Ag-NOR频率减少,胃癌第14号染色体Ag-NOR频率减少而第22号染色体的 Ag-NOR频率增加。肠癌未见明显变异。结果提示不同部位的肿瘤具有不同的优势银染型,rR NA基因的表达可能存在肿瘤...
美国南加州大学的研究人员2007年1月16日证实了干细胞和癌症之间的关系。他们发现,在胚胎干细胞中被可逆抑制的基因,其实是个表达基因,它们也属于肿瘤内“永久沉默”的基因中的一部分。两者之间的联系为癌症起源于小部分干细胞的理论提供了有力支持。相关研究成果将发表在最新出版的《自然遗传学》杂志上。

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