搜索结果: 1-11 共查到“口腔医学 表皮生长因子”相关记录11条 . 查询时间(0.179 秒)
正畸矫治对唾液表皮生长因子质量浓度和流量的影响
正畸 唾液 表皮生长因子 唾液流量
2014/3/19
探讨正畸矫治对唾液表皮生长因子（EGF）质量浓度和唾液流量的影响。方法选取牙列整齐的上颌前突或前牙深覆盖需要拔除上颌第一前磨牙的12 名成年正畸患者为试验对象，于其上颌两侧尖牙和第一磨牙上片段弓，对尖牙施加250 g 远中移动的初始力，收集全部试验对象在粘接矫治器前当天（0 d）以及粘接矫治器且加力后3、7、30 d 的唾液，以酶联免疫吸附测定检测唾液中EGF 的质量浓度并测定其唾液流量。试验数据...
目的以小鼠磨牙为发育模型，研究其不同发育时期跨膜蛋白Syndecan- 1的表达特点，进而分析Syndecan-1在牙齿发育中的作用。方法取不同胎龄的胎鼠，制作其下颌第一磨牙的切片，进行免疫荧光染色，并在荧光显微镜下观察Syndecan- 1的表达情况。结果Syndecan- 1的表达随牙胚发育的时期不同而变化：蕾状期时在牙源性上皮和间充质中有弱的阳性分布，帽状期时成釉器上皮阳性表达减弱，而牙乳头...
正畸矫治对唾液表皮生长因子质量浓度和流量的影响
正畸 唾液 表皮生长因子 唾液流量
2014/3/13
探讨正畸矫治对唾液表皮生长因子（EGF）质量浓度和唾液流量的影响。方法选取牙列整齐的上颌前突或前牙深覆盖需要拔除上颌第一前磨牙的12 名成年正畸患者为试验对象，于其上颌两侧尖牙和第一磨牙上片段弓，对尖牙施加250 g 远中移动的初始力，收集全部试验对象在粘接矫治器前当天（0 d）以及粘接矫治器且加力后3、7、30 d 的唾液，以酶联免疫吸附测定检测唾液中EGF 的质量浓度并测定其唾液流量。试验数据...
目的研究过表达外源性Notch1对人舌鳞癌细胞体外生长及表皮生长因子受体（EGFR）表达的影响。方法用脂质体将编码Notch1胞内域的表达质粒体外转染人舌鳞癌细胞系Tca8113细胞，用甲基噻唑基四唑法（MTT）和流式细胞仪分别检测细胞增殖活性和凋亡情况，用逆转录聚合酶链式反应和Western blot检测Notch1和EGFR的mRNA和蛋白的变化，用免疫细胞化学检测EGFR蛋白的表达。结果转染...
目的研究舌鳞癌（TSCC）及癌前病变中Notch1的表达，探讨其与表皮生长因子受体（EGFR）之间的潜在关系。方法免疫组化检测41例人TSCC、39例舌黏膜白斑（LP）和7例正常舌黏膜标本中Notch1和EGFR的表达。结果在正常舌黏膜和LP中，Notch1阳性表达主要位于角化层，部分颗粒层和棘层细胞也有表达，基底层无表达；而EGFR阳性表达主要位于基底层，棘层少见表达，颗粒层和角化层无表达。在T...
目的研究碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对人牙周膜细胞（PDLC）表达表皮生长因子受体（EGFR）的影响，探讨bFGF在牙周组织分化再生中的意义。方法体外原代培养人PDLC，有限稀释法形成单细胞克隆，用外源性bFGF刺激单细胞克隆，采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测克隆细胞内EGFR基因表达的变化。结果bFGF促进人PDLC内EGFR mRNA的合成，并且随着质量浓度的增加促进作用增强。...
目的探讨复发性阿弗他溃疡（RAU）患者溃疡期和间隙期唾液表皮生长因子（EGF）质量浓度的变化以及病损区表皮生长因子受体（EGFR）的表达有无缺陷。方法选择27例在溃疡期和间隙期均成功获取唾液样本的轻型RAU患者作为RAU1组，采集33例正常人的唾液样本作为对照1组，采用酶联免疫吸附法检测两组唾液样本中EGF质量浓度。另外选择31例轻型RAU溃疡期患者在溃疡基底部剪取小块组织样本作为RAU2组，采集...
表皮生长因子受体反义cDNA干预喉癌细胞信号转导的实验研究
表皮生长因子受体 信号转导 喉癌
2010/9/14
目的探讨表皮生长因子受体（ EGFR）反义cDNA在体外对人喉癌Hep- 2细胞信号转导的干预作用。方法以缺陷重组腺病毒为载体，构建EGFR正、反义cDNA的重组腺病毒，并在人胚肾母细胞（ HEK293）中包装、纯化。将已纯化的EGFR cDNA重组腺病毒在体外转染人Hep- 2喉癌细胞，采用MTT法检测重组腺病毒对Hep- 2细胞的生长抑制作用、流式细胞术检测细胞周期DNA表达的变化、Weste...
表皮生长因子受体在人牙周膜成纤维细胞体外矿化中的作用
表皮生长因子受体 牙周膜成纤维细胞 矿化 细胞培养
2010/9/14
目的探讨表皮生长因子受体（ EGFR）在人牙周膜成纤维细胞（ hPDLC）体外矿化中的作用。方法体外培养hPDLC，运用免疫细胞化学技术，对hPDLC体外矿化前后EGFR的表达进行比较研究；应用原位杂交及RTPCR技术，对矿化前后的hPDLC mRNA进行检测。结果诱导前EGFR呈高表达，随着地塞米松诱导时间的延长，其表达逐渐下降，在矿化结节形成后的第4周，几乎呈阴性表达，与成骨细胞中EGFR的表...
表皮生长因子对A系小鼠胚腭突细胞增殖代谢的影响
表皮生长因子 胚腭突 增殖代谢 细胞培养
2010/9/14
目的:研究不同剂量表皮生长因子( EGF) 对A 系小鼠胚腭突细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE2 合成的影响。方法:实验分为9 组,以平行4 孔(瓶) 为一组,在每组腭突细胞中分别加入EGF 使其终浓度为01005 ng/ ml ,01010ng/ ml ,01050 ng/ ml ,01100 ng/ ml ,01500 ng/ml ,11000 ng/ ml ,51000 ng/ ml ,10...