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深入研究激发态离子的反应动力学机理，对理解星际空间、行星大气、等离子体等复杂气相环境的性质有重要科学意义。Ar+ + N2 → Ar + N2+是研究电荷转移反应动力学的经典模型体系，但不同的实验研究以及实验和理论计算之间存在很多争议，人们对这一模型体系的电荷转移机理的理解依然非常有限。
中国科学家发现化学反应中自旋轨道分波的量子干涉现象（图）
电子自旋 基元化学 量子干涉
2022/11/21
中国科学技术大学王兴安教授课题组与中国科学院大连化学物理研究所孙志刚研究员和杨学明院士课题组合作，发现了基元化学反应中自旋轨道分波的量子干涉现象，揭示了电子自旋-轨道相互作用对化学反应动力学过程的影响。这一研究成果于2021年2月26日发表在《科学》（Science）杂志上。
中国科学院大连化学物理研究所揭示σ型轨道重叠是非平面铁配合物的芳香性来源（图）
σ型轨道重叠 非平面铁 配合物 芳香性来源
2020/11/12
近日，我所催化基础国家重点实验室叶生发研究员团队与北京大学席振峰教授和张文雄教授研究团队合作，成功揭示了非平面丁二烯基双铁化合物的芳香性来源于两个铁中心的3dxz与丁二烯π之间d-p轨道的σ型重叠。芳香性是化学的基本概念之一。在大多数芳香化合物中，其共轭环一般是通过轨道之间肩并肩的π型交盖实现电子离域，因此它们大多倾向于平面结构。但是在金属杂芳香化合物中，由于金属d轨道具有不同的形状和空间取向，为...
山西师范大学结构化学课件第二章 共价键理论和分子结构2-4杂化轨道理论。
山西师范大学结构化学课件第一章 量子力学基础与原子结构1-9多电子原子结构理论的轨道近似模型—原子轨道
山西师范大学 结构化学 课件 第一章 量子力学基础 原子结构 多电子原子结构理论 轨道近似模型 原子轨道
2017/6/20
山西师范大学结构化学课件第一章 量子力学基础与原子结构1-9多电子原子结构理论的轨道近似模型—原子轨道。
近期，强磁场中心张昌锦研究员课题组在5d强自旋-轨道耦合材料Sr2IrO4的研究中取得进展。相关工作以Enhanced electrical conductivity and diluted Ir4+ spin orders in electron doped iridates Sr2–xGaxIrO4为题发表在《应用物理快报》上。
科学家在电子轨道间架起“铜电子桥”
铜电子桥 极性离子化合物
2015/5/21
2015年5月20日，记者从中科院兰州化学物理研究所获悉，由该所研究员黄汉民带领的研究小组经过近4年的努力，在自由基和极性化合物之间架起了一座铜质的“电子桥”，实现了自由基与极性离子化合物之间的单电子转移，并且构建了自由基反向单电子转移的氧化偶联反应。相关成果日前在线发表于《德国应用化学》杂志。
线形C5H自由基A2Δ电子态的自选轨道分裂和寿命展宽
光腔衰荡光谱 碳链自由基 星际分子 C5H
2012/5/4
重新研究了C5H和C5D自由基A2Δ-X2Π电子吸收谱带. 利用乙炔/氦混合气脉冲直流放电产生的碳氢等离子体制备气相C5H和C5D自由基，利用光腔衰荡光谱记录碳氢等离子体束的直接吸收光谱. 与之前工作相比，实验光谱的波长校准得到了改进. 通过对实验光谱的分析，首次实验确定了C5H自由基A2Δ电子态的自旋-轨道分裂常数为-0.7(3) cm-1. 这为标识A2￠电子态的提供了有力的实验证据. 通过对...
N-氨基咪唑(NAIMs)能通过三种不同的作用方式抑制HIV-1的复制. 用比较分子场（CoMFA）方法对一系列有共同骨架的NAIM分子建立3D-QSAR模型. 与以往模型不同的是，在偏最小二乘（PLS）分析中尝试引入分子轨道能量的信息来研究生物活性与分子轨道能量的关系. 结果得到了几个模型，分子轨道能量对模型的贡献能为21.7%，轨道HOMO5对模型的贡献最大.
运用EHMO方法对四个[M_4S_2]（M＝Co，Nb）型簇合物的电子结构进行了计算，通过对硫原子3d轨道引入前后体系总能量、轨道能级、电荷分布和Mulliken键级等性质的比较，发现簇合物中锥形四重桥硫原子的3d轨道参与了成键，对稳定[M_4S_2]结构单元有重要的作用．
环芳类化合物分子轨道相互作用的研究
环苯类化合物 分子轨道相互作用 光电子能谱 多重散射Xa自治场方法
2009/12/7
建立模型分子描述环芳类分子中二苯环、二乙炔的π轨道间的相互作用，应用多重散射Xα自洽场方法对模型分子的电子结构进行计算，得到分子轨道通过空间相互作用的大小随二苯环、二乙炔间距离的增加呈指数下降．在环芳类化合物分子电子结构研究基础上，分析了分子轨道通过键的相互作用．结果表明，分子轨道通过空间相互作用与通过健相互作用相互抵消．采用过渡态方法计算环芳类化合物分子前线分子轨道电离能，与实验符合较好
5,7′-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道及电子密度拓扑理论研究
8-羟基喹啉衍生物 氢键 自然键轨道理论 电子密度拓扑分析 含时密度泛函 光谱
2009/11/25
采用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G水平上对5,7′-(亚甲胺基)-二-羟基喹啉及其3种金属M(M=Zn, Mg, Be)有机配合物M(5,7′-Iminomethylq2)2的结构进行了全优化, 并用TDDFT方法计算了吸收光谱. 同时, 利用自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑分析(AIM)方法对分子内氢键进行了分析. 结果表明, 光谱计算值与实验值基本符合, 该类化合物均具有较大的...
C2F5I分子C-I键解离的自旋-轨道从头算研究
从头算 C2F5I 自旋-轨道耦合 势能曲线交叉
2009/11/17
采用考虑相对论效应的6-311G**全电子基组与多参考微扰理论, 计算了该分子的包含自旋-轨道耦合效应的垂直激发能和基态、激发态C—I键解离势能曲线. 理论计算发现, 势能曲线33A''与11A'', 21A'出现交叉, 交叉区域在C—I键长为0.241 nm附近; 基态11A'到激发态33A''(3Q0)的垂直激发能为4.658 eV, 与实验值4.662 eV非常吻合. 讨论了C2F5I分子作...
南开大学结构化学课件第四章 分子结构Ⅱ共轭体系和休克尔分子轨道理论。