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医学遗传科／产前诊断中心团队参加“2023年华西国际罕见病学术论坛”（图）
医学遗传科 产前诊断中心 罕见病
2024/3/12
2023年10月13日至15日，由中国罕见病联盟指导，四川大学华西医院主办，四川大学华西医院（罕见病中心）承办的“2023年第二届华西国际罕见病学术论坛在四川省成都市隆重召开，本次学术论坛主题为“关注、协同、创新”，刘珊玲主任、胡婷副主任、俞丹副主任带领医学遗传科／产前诊断中心团队参加了本次学术会议，负责并组织了分会场九妇产罕见病专题、遗传咨询罕见病专题的学术讲座。在《罕见病临床诊疗教程》交流分享...
我国丰富的人类遗传疾病谱为促进人类健康领域、尤其是罕见病的基础研究提供了基础支撑。新形势下，面对科研范式的不断变革，临床医学、遗传学、信息学等学科领域的深度交叉及国际合作现状，如何既对遗传与罕见病相关研究进行战略布局、促进人类遗传资源合理利用，又切实依法依规开展相关研究，对基金资助机构提出了更高要求。本文对国家自然科学基金委员会医学科学部成立以来对遗传与罕见病研究的资助进行回顾，为加强“医学遗传学...
中国罕见病联盟在京成立
中国 罕见病 京
2018/10/25
2018年10月24日，中国罕见病联盟成立大会暨第一次学术会议在北京举行，联盟旨在提升罕见病防治与保障水平，促进罕见病临床、科研与孤儿药开发的协同创新，推动我国生物医药发展和医学技术进步。同时，大会推选北京协和医院院长赵玉沛担任联盟理事长，中国医院协会副会长李林康担任执行理事长，北京协和医院副院长张抒扬担任副理事长、秘书处秘书长。根据世界卫生组织的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰至1‰的...