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中华医学会感染病学会分会抗菌素耐药的挑战课件。
中华医学会感染病学会分会抗菌素耐药的检验和监测课件。
世界卫生组织日前再次呼吁,为控制抗菌素耐药性,全球应作更大努力,通过开发和使用临床诊断手段,并采用日益改进的全球信息技术,追踪和控制耐药性问题的扩散,避免不断出现“超级细菌”。
对中国南方土壤最常发現之三种类型放綫菌的三种代表抗菌素,从化学与物理性貭与文献所报告者作了比较,发现抗菌素A-94与制霉菌素(Fungicidine,Nystatin)为同一化合物。其他二个抗菌素A-113与A-262之研究推论为属于七烯类之新抗菌素,这两个抗菌素除抗酵母菌外并具有抗原虫、流感病毒之生物性质。
青霉素族抗菌素的进展     青霉素族抗菌素       2009/11/30
青霉素族抗菌素的进展。
 在四环素类抗菌素提炼工艺中使用PAMC,改善了酸化液中的微粒结构,能凝絮悬浮的固体杂质和部分溶解性杂质,加快过滤速度,缩短生产周期,使染菌或代谢异常的发酵液提高总收率40-50%,优级品率提高到80-90%。正常酸化液采用该工艺后,同样可提高过滤速度,提高设备利用率20-50%。提高分子絮凝剂(PAMO)的配制和使用,方法简单,操作易于掌握,来源较易,是一种用量小、效果好、较安全的助滤剂。
磷霉素(Phosphonomycin)是新型广谱抗生素,对绿脓杆菌、变 形杆菌、沙雷氏菌及对耐多种药物的葡萄球菌所引起的感染症具有较高的治疗效果。本品作用机制特殊,不与血清蛋白结合,没有抗原性,与其他药物无交叉耐药性。目前美 国、西班牙、意大利、日本、西德均有商品出售。东北制药总厂等单位于1979年开始对该产品进行研制。 研究成功以丙炔为起始原料,经过酯化、重排、水解等七步反应制备磷霉素的工艺。 ...
由于早期对其组份未作深入研究,因此出现了产品质量和临床疗效的波动。在解决这些问题过程中,发现争光霉素各组份间的抗菌活性差异很大,其中A_5组份的抗菌活性比A_2组份强近20倍,而毒性比A_2低。国外博来霉素的主要成分是A_2、B_2,而我国早期生产的争光霉素也以A_2、B_2为主。以后随着生产条件的变化,产品的主要成分变为A_5。国外对A_5的抗肿瘤作用和临床前药理等生物特性报导极少,也未见有关临...
 热毒清尿清热解毒制剂,临床治疗一些急性感染有良效,实验证明其具多方面功能。该课题进一步研究其抗内毒素机理。在内毒素性DIC家兔模型上观察到热毒清注射液具有保护细胞微粒体;维护细胞钙稳态;抗氧自由基;降低重要炎症介质和细胞因子等性能。其中减少炎症介质和细胞因子的诱生起了始动和关键作用。当前抗内毒素药物很少,如将热毒清与抗生素合用治疗急重感染,将可取长补短、菌毒并治,提高疗效。该研究并阐述了中医“清...
丁胺卡那霉素(Amikacin)是1972年日本Bristol公司研究成 功的半合成氨基糖甙类抗生素。本品对革兰氏阳性菌和阴性菌活性都很高,特别是对其它氨基糖甙类抗生素耐药菌有较强的活性,引起国内外广泛重视。本研究采用卡那霉素A生产中洗脱液为原料,通过N-苄氧羰基邻苯二甲酰亚胺 (cb_2-NOP)保护氨基,再与侧链化合物L-γ-氨基-2-羟基丁酸(L-AHBA)的氨基保护活性酯(L-cb_2-A...
呋苄青霉素(Eurbenicillin)是国外报导较早的半合成抗菌素,其抗菌谱广,活性强,特别是在控制绿脓杆菌及耐药性大肠杆菌感染有效。太原制药厂从1972年开始对本品进行研究和试制。改变了文献中以氨苄青霉素为原料,设计并试验 成功了以6-氨基青霉烷酸(6-APA)直接与侧链的混合酸酐反应制备呋苄青霉素的工艺路线。仅原料成本下降60%,收率从文献的35%提高到68%,生产周期由48小时 减少到24...
氧哌嗪青霉素(Piperacillin)是日本研究成功的第三代半合成青霉素,其抗菌谱广,对革兰氏阳性菌、阴性菌,包括绿脓杆菌、肠杆菌、沙雷氏菌等致病菌均有较强的抗菌活性。对耐庆大霉素和羧苄青霉素的绿脓杆菌也有效,血药浓度高,组织分布均匀,与丙磺舒及氨基糖甙类抗生素有协同作用。 上海第三制药厂从1978年开始进行试制,研究成功了以β-羟乙胺为起始原料,经过溴化、胺化、环合羟氧酰化制造侧链EPCP的合...
乙酰螺旋霉素(Acetyl spiramycin,简称AC-SPM)为大环内酯类抗生素螺旋霉素半合成衍生物,1965年由日本首先研究成功。该品种对革兰氏阳性菌、淋病双球菌及梅毒螺旋体均有较强的抗菌作用。对其他抗生素无交叉耐药性,对耐其他药物的葡萄球菌也有高度的敏感性。由于本品体内组织分布浓度高,维持时间长,加之能耐酸耐热,因此比螺旋霉素、红霉素的抗菌作用强。 本研究从甘肃永昌县土壤中分离到螺旋霉素...
该药为国家三类西药新药,批准文号为“国药准字(1998)X-376号”;它是根据美国药典XXⅠ、XXⅡ版药典收载的氨苄青霉素/丙磺舒胶囊开发而来,对革兰氏阳性菌的作用优于头孢氨苄,对志贺菌属的作用较羟氨苄好。
氟洛芬(又称氟甲砜霉素),中文全称为:D-苏式-1-[4-(甲砜基)苯基]-2-(二氯-乙酰胺)-3-氟-1-丙醇,英文商品名为:Florfenicol,是美国先令公司开发研制的广谱性兽用抗菌素,广泛应用于各种“革兰氏”阴阳性菌和对甲砜霉素产生抗体微生物菌等,是目前世界上最好的兽用抗菌素品种。该产品具有广阔的市场前景,根据市场信息,经过长时间的反复试验,完成了该产品的研制工作,并且使生产工艺有了较...

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