搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 抗肿瘤活性”相关记录20条 . 查询时间(0.234 秒)
近日，环艺所康养花卉课题组在国际著名期刊《Carbohydrate Polymers》 （JCR一区，IF 9.381）在线发表大苞鞘石斛茎中水溶性多糖结构及抗肿瘤活性的研究成果，首次解析了大苞鞘石斛茎水溶性多糖的结构。叶广英博士和李杰博士为共同第一作者，王再花副研究员为通讯作者。
比较鸦胆子饮片及提油后药渣的抗肿瘤活性，并比较两者的苦木内酯类成分鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量。方法 采用实时电子细胞分析技术（RTCA）考察鸦胆子饮片及药渣对A549细胞的抑制效应，并采用高效液相色谱法同时测定两者的鸦胆子苦醇及鸦胆子苦素A的含量。
目的 从白及Bletilla striata块茎中分离纯化多糖BSP-1，并对其结构和抗肿瘤活性进行研究。方法 将提取的粗多糖经DEAE-cellulose柱色谱分离得到3个多糖组分BP-1、BP-2、BP-3。BP-1通过SephadexG-200柱色谱纯化后得到组分BSP-1。采用HPGPC、IR、GC、GC-MS、甲基化及1H-、13C-NMR等方法对该多糖的结构进行表征，并考察BSP-1抗...
调控自然杀伤细胞抗肿瘤活性药物的研究进展
自然杀伤细胞 肿瘤 免疫治疗 自然杀伤细胞2族成员D
2020/9/1
自然杀伤(natural killer,NK)细胞是一类不同于T、B细胞的具有细胞毒作用的淋巴细胞。很多NK细胞相关的抗肿瘤免疫疗法已经应用于临床,如NK细胞过继回输、NK细胞抑制性受体抑制剂、促NK细胞因子回输、嵌合抗原受体-NK(chimeric antigen receptor-NK,CAR-NK)细胞回输等。另外,使用药物强化NK细胞抗肿瘤作用的疗法也具有很好的前景。
目的 合成槐果碱肉桂酸酯衍生物，并对衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法 以槐果碱为起始原料，通过氧化、酯化、N-烷基化、还原、缩合、水解、成盐等反应得到目标化合物。采用噻唑蓝（MTT）法考察所合成的目标化合物对HeLa、HepG2和A-549 3种肿瘤细胞的体外抗增殖活性。结果 合成了11个槐果碱肉桂酸酯衍生物，其结构经1H-NMR、13C-NMR及HRMS确定，活性测试结果表明，部分衍生物表现出...
中国科学院昆明植物研究所中药升麻中的抗肿瘤活性评估及构效关系最新研究进展
中国科学院昆明植物研究所 中药升麻中 抗肿瘤 活性评估 构效关系
2011/10/20
2003年中国科学院昆明植物研究所邱明华研究组发现升麻三萜化合物对一些肿瘤细胞株显示显著的抑制活性，开始了升麻三萜抗肿瘤活性的研究。在国家基金项目(ＮO. 30772636)的支持下，该研究组在这一领域的研究有了较好的进展：从11个升麻样品分离鉴定三萜化合物100个，50个新的，包括C-3和C-4位开裂等新颖结构；发现了活性三萜Actein (A)等的新物质资源，并完善了纯化制备工艺；对得到升麻三...
蟾衣化学成分及体外抗肿瘤活性研究
蟾衣 中华大蟾蜍 化学成分 抗肿瘤
2012/8/1
对源于蟾蜍的新资源蟾衣进行化学成分研究,并对蟾衣提取物及分离得到的主要化合物进行抗肿瘤活性评价。 方法: 蟾衣粗粉采用95%乙醇回流提取,提取物采用正相硅胶、反相硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱分离,结合结晶法对化合物进行纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构;采用MTT法对95%乙醇提取物及分离得到的主要化合物进行体外抗肿瘤活性评价。 结果: 从蟾衣95%乙醇提取物中分离鉴定了8个...
重组GFP-VEGF6a融合肽的构建表达及其抗肿瘤活性
GFP-VEGF6a融合肽 H22细胞 肝癌 抑制血管生成
2012/3/31
为了探讨血管内皮生长因子6a（VEGF6a）的抗肿瘤及其抑制外周血管生成活性，采用两次加端PCR技术，将VEGF6a片段的基因和绿色荧光蛋白（GFP）基因通过GGGS柔性片段融合，连接至pET28a载体，构建GFP-VEGF6a(GFP6a)融合肽E.coli表达菌。GFP6a融合肽通过乳糖诱导表达和肝素亲和树脂精制得到。建立皮内和皮下移植型肝癌ICR小鼠模型，验证了VEGF6a抑制肿瘤外周血管及...
在中药穿心莲主要有效成分穿心莲内酯的12位引入N-酰基氨甲基，合成一系列衍生物，并研究其抗肿瘤活性。在甲醇钠作用下，穿心莲内酯（1）与硝基甲烷进行Michael加成反应，重排生成12-硝基甲基-14-去氧穿心莲内酯（2），再以锌粉盐酸还原硝基生成12-氨基甲基-14-去氧穿心莲内酯（3），最后以HOBt和EDC催化缩合羧酸反应生成一系列目标酰胺（4）以及与磺酰氯反应生成磺酰胺（5）；制备的穿心莲内...
鸡血藤抗肿瘤活性部位SSCE指纹图谱的研究
HPLC 鸡血藤 中药指纹图谱 活性部位
2012/7/27
建立鸡血藤黄酮类抗肿瘤活性部位(SSCE)的HPLC-DAD色谱指纹图谱,全面完整的反映了本部位内在的化学信息,并初步指认其中的主要化学成分。 方法 :采用HPLC-DAD检测,梯度洗脱的分析方法。Kromasil 100-5PHENYL色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相0.5%冰醋酸水溶液-甲醇;检测波长254 nm。 结果 :建立了10批鸡血藤药材中SSCE的HPLC-D...
采用细胞连续亲和研究蟾蜍甾烯(Bu)与肿瘤细胞的生物亲和作用,分析其与抗肿瘤活性的相关性。 方法 :将蟾酥氯仿提取物与胃癌细胞MGC-803混合培养,高效液相色谱测定上清液和细胞内8种Bu的含量,计算亲和率。 结果 :亲和后细胞上清液中Bu总减少率、细胞内游离Bu的含量百分率和两者差值(与细胞裂解物的亲和率)、抑制MGC-803活性(1/IC50)相关系数r分别是0.82(P<0.05),-0.0...
壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的 作用和体内抗肿瘤活性
食管癌细胞株 TUNEL法 凋亡蛋白 S180荷瘤小鼠
2012/8/17
观察壁虎醇提物体内外抗肿瘤作用。 方法 :体外实验采用四噻唑蓝法(MTT)检测壁虎醇提物对人食管鳞癌细胞EC9706的增殖抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态改变;采用TUNEL法检测细胞凋亡率;采用SP免疫组化法检测细胞内凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达。体内实验以小鼠S180肉瘤为模型,观察壁虎醇提物对肿瘤生长的抑制作用。 结果 : 6~8 g·L-1壁虎醇提物作用...
草豆蔻种子化学成分及其NF-κB的激活抑制作用与抗肿瘤活性
草豆蔻 化学成分 NF-κB激活抑制 抗肿瘤活
2012/8/16
研究草豆蔻Aplinia katsumadai化学成分及其NF-κB的激活抑制作用与抗肿瘤活性。 方法 :采用硅胶和Sephadex LH-20等色谱手段进行化合物的分离纯化,通过波谱方法结合理化性质鉴定其化学结构,采用High-Content Screening (image-based) 免疫荧光法对所得到化合物进行TNF诱导人肺癌细胞A549的NF-κB的激活抑制实验,采用MTT法进行体外抗...
丹参抗肿瘤活性成分研究新进展
丹参 成分 抗肿瘤 进展
2012/8/3
丹参中含有多种抗肿瘤活性成分,在水溶性成分中主要有丹酚酸A,丹酚酸B, salvinal等,在脂溶性成分中主要有丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ、次丹参酮、隐丹参酮、凤眼草内酯、新丹参内酯、含氮化合物等。这些抗肿瘤活性成分在肿瘤发生发展及转移的不同阶段,起着重要作用。丹参中新的抗肿瘤活性成分的发现,对丹参的抗肿瘤临床应用具有推动作用。