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美国一渐冻症新药未通过3期临床试验，上市两年或面临撤回
渐冻症 临床试验 线粒体
2024/3/18
要证明一款药物的疗效和安全性是一个漫长的过程，要花费数年甚至数十年的时间来观察和验证。对于时刻有生命危险且无药可寻的罕见病患者来说，太过漫长。很多国家于是推出罕见病药相关政策，放宽临床试验方面的限制，这可能会导致药效存疑的药物进入市场。
全球首款AI药物完成2期临床试验首例患者给药
AI药物 临床试验 癌症
2023/6/28
互联网数据资讯网（BCC）数据显示，预计到2024年，AI新药研发的市场规模将达到31.17亿美元，年均复合增长率（CAGR）为40.7%。不过截至目前，全球还没有一款由AI研发的药物成功上市。
马鞍山市人民医院肿瘤化疗科成功入组一例全国多中心药物临床试验
肿瘤化疗科 临床试验 马鞍山市人民医院
2024/2/1
2023年4月25日，市人民医院肿瘤化疗科一患者成功入组《一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究:评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌女性患者的有效性和安全性》临床试验。
中国科学院合肥物质科学岛药学团队研发的国家1类抗肿瘤新药获批临床试验
抗肿瘤新药 临床试验 癌基因
2023/7/23
2022年11月15日，由中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队自主研发的国家1类新药TR128胶囊获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心批准，同意开展针对晚期恶性实体瘤的临床试验。这是继该团队研发的TR64片和TR115片两个新药于2022年11月15日获批临床试验后，本年度获批临床试验的第三个创新靶向药物。
双联抗血小板治疗（DAPT）是早期治疗轻微非心源性缺血性卒中和短暂性脑缺血发作（TIA）的关键方案。前期的多项临床试验研究，包括CHANCE试验，对基线NIHSS评分为3分或以下（范围0-42）的TIA或急性缺血性卒中患者的氯吡格雷联合阿司匹林的双抗治疗方案的疗效和安全性进行了评估。但是，这些临床试验没有包括中度缺血性卒中患者（NIHSS得分为4或5分）。DAPT的益处是否可以扩展到NIHSS评分...
“九期一”国际Ⅲ期临床试验大中华区完成首例患者给药
甘露特钠胶囊 阿尔茨海默病 九期一
2022/3/17
2021年8月2日，中国原研阿尔茨海默病（AD）治疗药物甘露特钠胶囊（商品名：九期一）国际多中心Ⅲ期临床试验迎来新进展，在首都医科大学宣武医院和上海市精神卫生中心分别随机入组一位受试者，完成该项目大中华区首例患者给药。
2020年12月19日，由中南大学湘雅医院皮肤科陈翔教授/印明柱教授与宁波文达医药科技有限公司及湖南恒雅医药科技有限公司合作研发的溴化结构域（BET）蛋白抑制剂NHWD-870临床I期试验正式启动。该项目由湘雅医院担任组长单位，陈翔教授作为临床试验主要研究者。
新冠肺炎COVID-19的全球第一项随机对照临床试验结果公布。北京时间3月19日，国家呼吸疾病临床研究中心、中日友好医院、武汉市金银潭医院、北京地坛医院、北京协和医学院等团队的研究人员联合在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了研究论文“洛匹那韦-利托那韦（商品名‘克力芝’）治疗重症COVID-19成人住院患者的试验”。该项研究的通讯作者为中日友好医院副院长、呼吸与危重症医学科主任...
目的 进一步评价三苯双脒肠溶片治疗成人钩虫和蛔虫感染的安全性和疗效。 方法 在海南、 四川和贵州等3个临床试验中心进行开放临床试验, 受治者经改良加藤法(Kato-Katz)粪检确诊为钩虫、 蛔虫或合并其他肠道蠕虫感染, 共收治15岁以上感染者1 292例。蛔虫感染组顿服三苯双脒肠溶片300 mg, 钩虫感染、 钩虫和蛔虫混合感染及钩虫和(或)蛔虫合并其他肠道蠕虫感染组顿服三苯双脒肠溶片400...