搜索结果: 1-15 共查到“化学 毛细管”相关记录661条 . 查询时间(0.163 秒)
一种离子液体石英毛细管气相色谱柱，该色谱柱包括石英毛细管、分布在毛细管内表面上的季磷离子液体固定相，以及介于所述固定相和毛细管柱内表面之间的晶体颗粒层。其中，所述晶体颗粒直径不大于1微米。本发明利用晶体颗粒层对石英毛细管表面进行预处理使得离子液体固定相更适合在毛细管内壁铺展。本发明提供的离子液体毛细管气相色谱柱具有柱效高、惰性好、热稳定性好的色谱性能，可用于醇类、卤代苯类、脂肪酸甲酯及多环芳烃类等...
本实用新型公开了一种毛细管和膜可切换进样的质谱进样装置，同时具有毛细管进样装置和膜进样装置。毛细管进样装置的毛细管由毛细管固定螺钉和密封垫实现密封固定，并延伸到质谱电离区；膜进样装置的膜将膜进样室和膜缓冲腔分隔开；膜进样室上设有样品入口和样品出口，膜缓冲腔上设有样品口和侧抽口，样品口上设置有截止阀，截止阀后固接有阀后毛细管，阀后毛细管伸入到质谱电离区中，侧抽口通过真空阀与抽气泵相连。通过切换，可以...
本发明涉及咪唑离子液体毛细管整体柱及其制备方法，以甲基丙烯酸酯取代的多面体低聚倍半硅氧烷（POSS-MA）为交联剂，与烯基咪唑离子液体在内壁修饰3-(甲基丙烯酰氧)丙基的毛细管柱内共聚形成整体柱。此制备方法类似于有机聚合物整体柱的制备，步骤简单，但是以POSS作为交联剂，形成的是有机-无机杂化的整体柱骨架，机械性能好，pH适用范围宽，同时，制备过程不涉及硅氧烷前体的溶胶-凝胶反应，避免了残余硅羟基...
我国研发毛细管色谱柱大规模制备技术
毛细管色谱柱 大规模制备 高通量
2022/6/23
近日，厦门大学研究团队研发了一种高通量、大规模制备毛细管色谱柱的方法。该方法基于离心力作用，可以在1分钟内完成色谱柱的填充，一个工作日即可制备2886支色谱柱，并且还可以显著提高色谱柱性能。研究成果以论文形式发表于Analytical Chemistry。
我国研发毛细管色谱柱大规模制备技术1分钟内完成填充
毛细管色谱柱 大规模制备 快速填充
2022/6/27
近日，厦门大学研究团队研发了一种高通量、大规模制备毛细管色谱柱的方法。该方法基于离心力作用，可以在1分钟内完成色谱柱的填充，一个工作日即可制备2886支色谱柱，并且还可以显著提高色谱柱性能。研究成果以论文形式发表于Analytical Chemistry。
嵌段聚合物修饰毛细管电色谱柱分离分析解热镇痛药物
开管柱毛细管电色谱 嵌段聚合物涂层 解热镇痛药物
2019/1/15
采用可逆加成断裂链转移聚合法合成了具有两亲性质的嵌段聚合物聚苯乙烯马来酸酐，通过共价键合将其涂覆于毛细管内壁，构建了一种新型开管柱毛细管电色谱（OT-CEC）方法，并将其用于解热镇痛药物的分离分析.考察了缓冲溶液pH值、磷酸盐浓度、有机溶剂的种类及添加量对3种药物（氨基比林、非那西汀和4-氨基安替比林）OT-CEC分离效率的影响.结果表明，在缓冲溶液中添加15%（体积分数）四氢呋喃后，
四川师范大学化学与材料科学学院有机化学实验课件 毛细管法测熔、沸点。
宁夏大学化学化工学院仪器分析原理课件第三章第六节 毛细管气相色谱
宁夏大学化学化工学院 仪器分析原理 课件 第三章 第六节 毛细管气相色谱
2015/8/24
宁夏大学化学化工学院仪器分析原理课件第三章第六节 毛细管气相色谱。
南京师范大学化学与材料科学学院生物分析化学课件第四章第五节 毛细管电泳。
毛细管电泳-质谱联用法测定葡萄酒中8种有机酸含量
毛细管电泳-电喷雾质谱 葡萄酒 有机酸
2014/3/8
应用毛细管电泳-电喷雾电离质谱(CE-ESI-MS)联用法同时测定葡萄酒中草酸，富马酸,琥珀酸，柠檬酸，苹果酸，抗坏血酸,酒石酸和乳酸8种主要有效成分的含量。在未涂层石英毛细管（50 μm×80 cm）中，以40.0 mmol/L醋酸铵（用1.0 mol/L醋酸调至pH 4.5）为缓冲溶液，30%异丙醇（含3.0 mmol/L氨水）为鞘液，分离电压25.0 kV，各组分在15 min内得到完全分离...
运用大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定了厚朴酚、绿原酸和咖啡酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50 μm i.d.,有效柱长36 cm)分离；紫外检测波长为220 nm，运行缓冲液为40 mmol/L四硼酸钠-20 mmol/L磷酸氢二钠(pH 9.0)，分离电压16 kV，电动进样电压-12 kV，进样时间356 s时达到最佳的分离效果。在优化条件下，上述3种化合物均在20...
毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术及其元素形态分析的新进展
CE-ICP-MS 接口技术 形态分析 进展
2013/9/22
元素的形态与它的毒性和生物活性密切相关。近年来，毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用（CE-ICP-MS）技术成为元素形态分析的有力手段，得到了迅速发展。本工作阐述了CE-ICP-MS联用的各种接口方式，并讨论了几种接口及雾化器装置的优点和不足；综述了近几年采用CE-ICP-MS联用技术对痕量元素形态分析的新进展，对CE-ICP-MS联用技术在元素形态分析上的潜力、限制及发展趋势作了讨论。