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中国科学院地球化学研究所专利：利用生物酶电极法检测根系分泌物中苹果酸的电化学方法
利用糖蛋白-凝集素的识别作用交替沉积伴刀豆球蛋白（Con A）与辣根过氧化物酶(HRP)制备酶自组装多层膜，用原子力显微镜（AFM）观测了自组装膜的表面形貌、表面粗糙度； AFM和椭圆偏振研究测定了自组装膜的厚度.结果表明, Con A和HRP膜厚分别为9.0和4.6 nm，与两者的晶体衍射结果一致，说明生物识别自组装方法能很好地保持分子的原有形态.以亚甲蓝（MB）溶液为介体，用循环伏安法测定了表...
介体型酶电极二级催化反应速度常数的测定
酶电极 介体 开路弛豫 速度常数
2009/12/10
采用开路驰豫法，测定了以二茂铁及其衍生物作为电子传递体的介体型酶电极的均相二级催化反应速度常数，结果表明二甲氨基甲基二茂铁，在绝氧条件下对于酶的再生反应具有高的催化活性，是一种性能优良的电子传递体．此外，讨论了开路弛豫法在酶电极研究中的适用条件及各种因素对该方法测定结果的影响．
摘要 提出了一种新的酶固定化方法, 即通过甲醇处理, 使蚕丝素蛋白膜的构象由random coil向β-sheet发生根本性的变化, 从而将酶固定在β-sheet所特有的分子间氢键中。利用此方法所制成的脲酶电极, 在合适的操作条件下, 各项响应指标均令人满意, 并且脲酶的耐温性能被大大提高, 电极的有效使用寿命长达三个月以上。此种酶固定化方法原则上能够应用于其他不破坏蚕丝素蛋白分子结构的可溶性酶。...
摘要 制备了用于有机磷农药检测的电化学生物酶电极, 并从工作电极上修饰物的选择、测定电压的确定、生物酶电极预活化时间的选定、测定时间的选定、温度的影响、pH值的影响、底物浓度的影响、固定方法的选择、固定酶时温度和时间的影响等多方面对丝网印刷的生物酶电极进行了较为全面的研究, 应用经过优化的生物酶电极对有机磷农药乙基对氧磷进行了检测. 结果表明: 抑制率与乙基对氧磷浓度的常用对数在1.00×10－7...
摘要 研究了水溶性环糊精预聚合物的存在对苯醌/氢醌体系在铂电极上氧化还原行为的影响, 根据伏安曲线讨论了该预聚合物与苯醌的分子包合作用。环糊精预聚合物与戊二醛缩聚反应而形成的不溶性聚合物膜用于葡萄糖氧化酶的固定化, 以制得新型的第二代葡萄糖电极。由于分子包合作用, 作为电子受体的苯醌在含酶的环糊精聚合物膜中具有较高的浓度, 从而加速了固定化酶的电子传递。测定了酶电极上BQ反应的动力学参数。
摘要 聚吡咯尿酸酶电极具有快速的生牧电化学响应.在5.9×10^-6mol·dm^-3至1.5×10^-3mol·dm^-3的尿酸浓度范围内,酶电极的响应电流与底物浓度之间呈线性关系.固定酶的催化反应活化能为34.81kJ ·mol^-1.与可溶性的尿酸酶相比,聚吡咯尿酸酶电极的一些生物活性,如与溶液的pH和温度的关系,发生了有利的变化.
摘要 用交联法制备辣根过氧化物酶(HRP)电极, 在1,4-二氧六环介质中研究其电化学行为。实验表明, 固定化的HRP在有机相中仍保持活性并可与电极进行直接电子传递, 因而能在没有其它电子传递体存在的条件下催化H~2O~2的电化学还原反应。当亚铁氰化物与酶共修饰至电极上之后, 它起着电子传递体的作用, 使HRP电极的性能大为改善。根据不同条件下得到的动力学参数, 讨论了影响酶电极性能的因素。
酶电极上葡萄糖氧化酶的活性的X射线微区分析
X射线微区分析 葡萄糖氧化酶 酶电极 酶活
2010/3/22
利用X射线微区分析, 对二氧化硅溶胶-凝胶包埋于普鲁士蓝修饰玻碳电极上的葡萄糖氧化酶的活性进行了分析; 以Ce(NO3)3为捕捉剂, 底物葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用产生过氧化氢，后者与捕捉剂反应生成沉淀于酶的活性部位。从X射线微区分析结果表明： 酶电极表面固定化酶的分布均匀，且保存较高的酶活，从微观的角度说明了酶电极的性能与酶电极表面酶活分布的关系。此法制备的葡萄糖氧化酶电极具有较高的灵敏度，稳定性...
用聚苯乙烯石蜡体系制备涂膜聚苯胺尿酸酶电极的方法简单,在 0.35 V（vs SCE)时的响应时间仅为 30 s 左右.涂膜聚苯胺尿酸酶电极酶催化反应的最适 pH 和电势依赖性与聚苯胺尿酸酶电极酶催化反应的最适 pH 和电势依赖性相似,但涂膜聚苯胺尿酸酶电极酶催化反应的活化能（19.9 kJ•mol－1）较无膜聚苯胺尿酸酶电极酶催化反应的活化能（29.9 kJ•mol－1）...
聚苯胺尿酸酶电极性能的研究
尿酸酶的固定 聚苯胺尿酸酶电极 催化活性 稳定性和形态
2010/2/3
依据pH对聚苯胺尿酸酶电极最大响应电流的影响, logim～pH图表明尿酸酶电极的催化活性只与其电离基团的碱性形式有关. 扫描电镜的结果表明, 聚苯胺尿酸酶电极的稳定性与其制备方法有关. 电化学法固定的尿酸酶电极具有高的稳定性.