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近日，上海科技大学生命科学与技术学院刘冀珑课题组在学术期刊mLife上发表了题为“Filamentation and inhibition of prokaryotic CTP synthase with ligands”的研究成果，详细解析大肠杆菌胞苷三磷酸合成酶（CTP synthase，简称CTPS）的结构，并揭示其与多种配体的相互作用及其抑制机制。这项研究不仅为理解CTPS在生物体内的调控...
中国科学院科学家揭示真核生物焦亡蛋白GSDM非酶切依赖的全新激活机制（图）
真核生物 蛋白 细菌
2024/4/26
细胞焦亡是由gasdermin（GSDM）家族蛋白介导的程序性细胞死亡，在机体抵御病原感染、清除变异或有害细胞等过程中发挥作用。作为细胞焦亡的直接执行者，GSDM蛋白备受关注。哺乳动物的GSDM蛋白具有保守的自抑制双结构域特征，发挥抑制作用的C端结构域通过与N端效应结构域的分子内相互作用，将全长蛋白锁定在非激活态。GSDM蛋白的激活需要上游专门的蛋白酶特异性切割，释放N端效应结构域并在细胞膜上寡聚...
天津工业生物所在酶约束模型自动化构建和分析方面取得新进展（图）
酶 自动化构建 分析
2024/5/14
在生物工程领域，基因组规模的代谢模型（GEMs）被广泛用于预测微生物的行为。然而，传统的GEMs主要考虑了化学计量约束，忽略了酶浓度、动力学参数和途径热力学对反应通量的影响，这导致了模拟预测与实验结果之间存在显著差异。为了解决这一问题，研究者们开发了酶约束模型（ecModels），这些模型通过整合酶浓度的限制，成功地提高了化学品生产的效率。
2024年4月22日,华中科技大学生命学院朱斌教授团队与武汉大学王隆飞、北京大学刘小云、牛津大学吴迪团队合作在微生物领域顶级期刊《Nature Microbiology》发表题为“Phage defense system CBASS is regulated by a prokaryotic E2 enzyme that imitates the ubiquitin pathway”的研究论文。
2024年4月22日，上海科技大学生命科学与技术学院周智课题组与上海市第一人民医院男科李铮主任团队、中国科学院上海高等研究院王晨琛团队在衰老领域期刊《自然·衰老》（Nature Aging）上发表了题为“Targeting dysregulated phago-/auto- lysosomes in Sertoli cells to ameliorate late-onset hypogonadi...
华中科技大学生命科学与技术学院朱斌课题组发现新冠病毒nsp15的双链RNA缺刻酶功能并提出其介导病毒免疫逃逸的新机制（图）
朱斌 新冠病毒 酶功能 病毒免疫 Nucleic Acids Research
2024/5/6
2024年4月19日,华中科技大学生命科学与技术学院朱斌教授团队在国际核酸领域权威期刊《Nucleic Acids Research》发表题为“SARS-CoV-2 nsp15 preferentially degrades AU-rich dsRNA via its dsRNA nickase activity”的研究论文。
巨核细胞（Megakaryocyte，MK）是骨髓中产生血小板的血细胞，血小板在止血、伤口愈合以及炎症反应中具有重要的作用。然而目前血小板输注完全依赖于健康供者捐献，随着血小板输注需求量的增加，供者来源短缺，血小板难以在体外长期保存，血小板的输注存在巨大的供应缺口。而巨核细胞的多倍体化对于血小板产生非常重要，是高效生成功能性血小板的重要保障。因此解析巨核细胞多倍体化调控机制对于突破血小板再生技术瓶...
本发明涉及纤维品质基因调控领域，具体而言，涉及硫醇还原酶类基因或其编码的蛋白在调控植物表皮毛性能方面的应用。本发明克隆了一个棉花硫醇还原酶编码基因，通过蛋白表达等生化研究手段证明其具有还原蛋白二硫键的生化功能；利用组成型35S启动子将其导入棉花中，过量表达了其转录本和蛋白，促进了棉纤维起始发育，并且纤维最终长度增加，说明其在棉纤维发育调控和棉花品质、产量改进中有重要作用，也说明了硫醇还原酶类具有调...
天津工业生物技术研究所在化酶级联催化合成沙库巴曲双手性中间体方面取得新进展（图）
酶 催化 合成
2024/5/14
沙库巴曲（或沙库必曲）缬沙坦 (Entresto®，sacubitril/valsartan) 是全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂 (ARNI) 类药物，主要治疗心脏衰竭和高血压类疾病。目前国内外已有研究聚焦于利用过渡金属催化的不对称氢化与转氨酶催化的还原胺化反应分步构筑此中间体，需要分离、纯化，同时存在过渡金属废料处理、反应条件苛刻等问题。因此构建一种绿色、高效的沙库巴曲中间体合成...
2024年4月10日，中国科学院微生物研究所刘宏伟团队与中国医学科学院药物研究所戴均贵团队合作在Journal of the American Chemical Society上发表论文，题为Targeted Discovery of Glycosylated Natural Products by Tailoring Enzyme-Guided Genome Mining and MS-Base...
中国科学院生物物理所发现溶酶体分裂因子并揭示其作用机制（图）
生物物理 溶酶体分裂 过程
2024/4/8
溶酶体是细胞内的物质降解、循环和信号中心，对细胞稳态调控、发育和衰老至关重要。溶酶体功能紊乱与多种疾病的发生发展相关。为了满足不同的生理需求，溶酶体通过不断的融合和分裂重塑其形态与功能。当前，相比于融合过程，溶酶体分裂过程、相关调控因子以及执行溶酶体膜分裂的分子尚不清楚。
溶酶体是细胞内的物质降解、循环和信号中心，对细胞稳态调控、发育和衰老至关重要。溶酶体功能紊乱与多种疾病的发生发展密切相关。为了满足不同的生理需求，溶酶体通过不断的融合和分裂重塑其形态与功能。相比于融合过程，目前对于溶酶体分裂过程的了解非常有限，相关调控因子及作用机制仍不清楚，执行溶酶体膜分裂的分子尚未被揭示。
新方法可全局性解析“修饰调控酶—底物”互作
新方法 全局性 蛋白质
2024/4/9
近日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，利用前期开发的PANAC光点击化学，发展了一种在活细胞内直接捕捉“修饰调控酶—底物”相互作用的时空可分辨解析新方法，为蛋白质相互作用和蛋白质翻译后修饰研究提供了新工具。相关研究发表于《自然—通讯》。
上海药物所发展时空可分辨的“蛋白质修饰调控酶—底物”全局性解析新方法（图）
蛋白质修饰 调控酶 解析
2024/4/9
2024年3月25日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，在Nature Communications期刊发表题为“Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells”的研究论文。在该项研究中，科研团队利用前期开发的PANAC光点击化学...
上海药物所发展时空可分辨的“蛋白质修饰调控酶—底物”全局性解析新方法.（图）
蛋白质 酶 解析
2024/4/14
2024年3月25日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，在Nature Communications期刊发表题为“Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells”的研究论文。在该项研究中，科研团队利用前期开发的PANAC光点击化学...