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化学工程 氢化合成
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中国科学院大连化学物理研究所专利:一种铱催化不对称硅
氢化合成
手性四氢喹啉衍生物的方法
中国科学院大连化学物理研究所
专利
铱催化
硅氢化
手性四氢喹啉衍生物
2024/1/31
一种铱催化的不对称硅
氢化合成
手性四氢喹啉衍生物的方法,采用催化体系是原味生成的铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行,温度:室温;溶剂:四氢呋喃;金属前体:氯化环辛二烯铱;手性配体:手性双磷配体;催化剂的制备方法为:把铱的金属前体和手性双磷配体在四氢呋喃中室温搅拌,然后加入单质碘搅拌,最后加入喹啉底物、三乙基硅氢和水。对喹啉硅
氢化
能得到相应的手性四氢喹啉衍生物,其对映体过量可达到93%。本发明...
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中国科学院大连化学物理研究所专利:一种钯催化不对称
氢化合成
手性二氢吲哚的方法
中国科学院大连化学物理研究所
专利
钯催化
不对称氢化合成
手性二氢吲哚
2024/1/29
一种钯催化不对称
氢化合成
手性二氢吲哚的方法,其特色在于使用布朗斯特酸作为活化剂,其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行,反应温度:20-50℃;反应采用溶剂:二氯甲烷与2,2,2-三氟乙醇混合溶剂(DCM/TFE体积比为1∶1);氢气压力:13-45大气压;底物和催化剂的比例是50/l;用到的金属前体:三氟醋酸钯(Pd(OCOCF3)2);用到的手性配体:手性双膦配体;用到的...
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中国科学院大连化学物理研究所专利:一种钯催化不对称
氢化合成
手性氟代胺的方法
中国科学院大连化学物理研究所
专利
钯催化
不对称氢化合成
手性氟代胺
2024/1/29
一种钯催化不对称
氢化合成
手性氟代胺的方法,其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行,温度:0-50℃;溶剂:2,2,2-三氟乙醇;压力:1-42个大气压;底物和催化剂的比例是50/1;用到的金属前体:三氟醋酸钯;用到的手性配体:手性双膦配体;催化剂的制备方法为:把钯的金属前体和手性双膦配体在丙酮中室温搅拌,然后真空浓缩得到催化剂。对含三氟甲基的亚胺
氢化
能得到相应的手性含三氟甲基...
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中国科学院大连化学物理研究所专利:一种钯催化不对称
氢化合成
手性苯并磺内酰胺的方法
中国科学院大连化学物理研究所
专利
钯催化
氢化合成
苯并磺内酰胺
2024/1/26
一种钯催化不对称
氢化合成
手性苯并磺内酰胺的方法,反应条件如下,温度:25-70℃;溶剂:2,2,2-三氟乙醇;压力:28-40个大气压;底物和催化剂的比例是50/1;催化剂为三氟醋酸钯和双磷配体的配合物;对苯并的六元环状磺酰烯胺
氢化
得到相应的手性苯并六元磺内酰胺,其对映体过量可达到98%,对苯并五元环状磺酰烯胺
氢化
得到相应的手性苯并五元磺内酰胺,其对映体过量可达到94%。本发明操作简便实用,对映选...
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中国科学院大连化学物理研究所专利:铱催化异喹啉不对称
氢化合成
手性四氢异喹啉衍生物方法
中国科学院大连化学物理研究所
专利
铱催化
异喹啉
不对称氢化
手性四氢异喹啉
2023/12/19
一种铱催化异喹啉的不对称
氢化合成
手性四氢异喹啉衍生物的方法,其用到的催化体系是金属铱的手性双膦配合物。反应能在下列条件内进行,温度:25-60℃;溶剂:四氢呋喃/二氯甲烷的混合溶剂(V/V=1:1);压力:13-50个大气压;底物和催化剂的比例是50/1;催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和手性双膦配体的配合物。对异喹啉盐
氢化
能得到相应的手性1-位或3-位取代四氢异喹啉衍生物,其对映体过量可...
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中国科学院大连化学物理研究所专利:一种铱催化喹啉-3-胺不对称
氢化合成
手性环外胺的方法
中国科学院大连化学物理研究所
专利
铱催化
喹啉-3-胺
不对称氢化
手性环外胺
2023/8/22
一种铱催化喹啉-3-胺不对称
氢化合成
手性环外胺的方法,其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行,温度:25-70℃;溶剂:甲苯/四氢呋喃的混合溶剂(V/V=3:1);压力:2-14个大气压;底物和催化剂的比例是25/l;催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和手性双膦配体的配合物。对喹啉-3-胺能得到相应的手性环外胺衍生物,其对映体过量值可达到94%。本发明操作简便实用,原料...
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中国科学院兰州化学物理研究所锆氢催化的酰胺硼
氢化合成
胺类
化合
物取得新进展(图)
锆氢
催化
酰胺硼氢
化合
胺类化合物
2021/9/9
近日,中国科学院兰州化学物理研究所吴立朋研究员团队通过使用前过渡金属锆氢催化剂实现了室温条件下各级酰胺选择性硼
氢化
制备胺类
化合
物。
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ω-酰基莰烯催化
氢化合成
内型异莰烷基烷基酮
ω-酰基莰烯
催化氢化
香料合成
2012/9/12
以α,β不饱和酮类的ω-酰基莰烯为原料,5%Pd-C为催化剂,甲醇为溶剂,于室温下进行常压
氢化
,
合成
了5种内型异莰烷基烷基酮,转化率95%以上。各产品经柱层析纯化后进行了IR、1H NMR、13C NMR与MS分析。
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