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本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下，利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应，分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种烯烃对映选择性芳基炔基化的方法
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种烯烃对映选择性芳基炔基化的方法
端炔基聚乙二醇制备的聚三唑弹性体
端炔基聚乙二醇 聚三唑弹性体 1,3-偶极环加成反应
2022/3/18
首先，以聚乙二醇（PEG）和溴丙炔为原料合成了端炔基聚乙二醇（DPPEG）；然后以DPPEG、4,4-联苯二苄叠氮（BPDBA）和间二乙炔基苯（m-DEB）为原料，以热聚合的方式合成了聚三唑弹性体（PTAE）。采用核磁共振氢谱（1H-NMR）和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）对其结构进行了表征，并通过差示扫描量热（DSC）分析、热重分析（TGA）和万能拉伸试验机测定其热性能和力学性能。结果表明：P...
燃料电池是一种重要的新能源装置，其中最新发展的金属-空气电池更是被寄予厚望。然而，金属-空气电池中阴极氧还原和正极氧析出反应动力学过程缓慢，需要大量的贵金属催化剂，大大增加了电池的成本，阻碍了金属-空气电池的大规模商业化进程。青岛能源所碳基材料与能源应用研究组，在制备高效低成本的金属-空气电池阴极催化剂方面开展了大量工作。在前期的研究中，该研究组已经先后研究了氮掺杂的类型对基于碳材料的电催化剂性能...
近日，在中国科学院院士李玉良的指导下，中科院青岛生物能源与过程研究所研究员黄长水带领的碳基材料与能源应用研究组，将石墨炔类材料先后应用于锂离子电池、钠离子电池、超级电容器、锂硫电池等多种能源存储器件，并对石墨炔材料结构与电化学性能之间的构效关系进行了深入研究（图1）。该研究组研发、制备了一类新型的硼代石墨炔，并通过理论计算与器件性能表征相结合的方式对其能带结构、电化学性能及储钠机制进行深入分析。通...
合成了16个三氟丙炔为端基的液晶化合物,以苯甲醛衍生物与1,1,1-三氯三氟乙烷的有机锌试剂进行加成脱水成烯,再通过Suzuki偶联反应后脱去HCl制得目标产物,总产率>67%,气相色谱(GC)纯度>99.5%,通过红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)和质谱(MS)确定其结构。 利用DSC和POM对该类化合物的热性能进行了测试,结果表明,联苯类的化合物不具有液晶相,而三联苯类的化合物具有近晶A相...
三溴化金催化端炔与二芳基二硒醚反应合成炔基硒醚
三溴化金 端炔 二芳基二硒醚 炔基硒醚
2017/11/28
炔基硒醚是合成一些有机硒化合物的重要起始物。 本文研究发现,在三溴化金(AuBr3)催化下,端位炔和二芳基二硒醚在弱碱(如碳酸钾)存在下反应,生成炔基芳基硒醚,产率为69%~98%;在空气参与下,于80 ℃下进行反应,反应条件简单,且二硒醚的两个硒原子均可以被利用。 二甲基亚砜(DMSO)是合适的溶剂,在极性较小的溶剂(如甲苯、四氢呋喃)中,此反应不能进行。 芳基炔(如苯乙炔、对甲基苯乙炔、对氯苯...
银催化邻炔基苯甲醛腙合成多取代异喹啉偶极子
邻炔基苯甲醛腙 银催化 N N-异喹啉偶极子衍生物
2017/11/28
将含有不同取代基团的邻炔基苯甲醛腙化合物在乙酸银催化下,以二氯甲烷作溶剂,室温下自身发生环化反应合成N,N-异喹啉偶极子化合物。 通过质谱(MS)、核磁共振波谱仪(NMR)等技术手段表征化合物的结构。 考察了不同催化剂及其用量、原料配比、溶剂、温度对反应的影响。 在最优条件下,反应收率为60%,在底物适应性上最高可达到85%。 该方法具有操作简单,反应条件简单温和,产物收率高以及底物适用性好等优点...
针对NEPE推进剂中端羟基聚醚和多异氰酸酯固化体系对水敏感的缺点，为获得新的固化体系，依据点击化学反应(click-chemistry)原理，以聚乙二醇400和丙炔溴为原料，四氢呋喃为溶剂，在催化剂叔丁醇钾存在下，温度30℃，反应时间24h，分离产物并真空干燥后，得到黏稠状液态端炔基聚乙二醇，产率为86.1%。用红外、核磁共振和元素分析对端炔基聚乙二醇进行了表征。研究了端炔基聚乙二醇与叠氮类化合物...
Au(I)炔基配合物激发态性质的理论研究
[Au(PH3)]+ 激发态 理论研究 荧光
2009/12/11
用MP2方法和CIS方法分别优化了Au(I)炔基配合物及相应炔烃的基态和激发态的结构. 计算结果表明, 在基态, 分子有向中间收缩的趋势, Au(I)的修饰作用减弱了配体内部原子间的成键作用. 随着分子链长增长, Au(I)与配体间的相互作用减弱; 激发态的电子跃迁减弱了, Au(I)与配体间的相互作用, 并且这种影响随着分子链增长而更加明显. 计算得出Au(I)炔基配合物体系的荧光发射光谱并发现...
噁唑硼烷催化芳醛不对称炔基化反应的量化研究
手性噁唑硼烷 不对称炔基化 半经验方法 芳香醛
2009/12/8
对手性噁唑硼烷催化芳醛不对称炔基化还原反应的机理进行了量子化学半经验方法研究.研究表明,该反应是放热的，炔基转移是反应的控制步骤，炔基转移的过渡态具有扭曲的椅式结构，还原的主要产物是R-手性醇.
含炔基有机硅共轭聚合物的光谱性能研究
炔基 有机硅聚合物 荧光光谱
2009/10/29
应用荧光光谱、紫外光谱对不同结构的含炔基有机硅共轭聚合物的发光性能进行了表征和研究。探讨了聚合物主链上Si原子取代基的结构以及主链中炔基单元结构对其发光性能的影响，研究结果表明，聚合物可在219～260 nm处有紫外吸收，随着Si原子上取代基共轭性能的增强，以及主链中炔基数目的增多、链段共轭程度的增大，最大吸收波长红移。取代基的影响较小，主链共轭结构对吸收光谱的影响明显。不同主链结构的共轭聚合物在...
大环炔基噻吩衍生物的结构和UV-Vis光谱的理论研究
含时密度泛函理论 对称性 紫外可见光谱
2010/3/29
用DFT 和TDDFT方法对大环炔基噻吩衍生物的结构和UV-Vis光谱进行了理论研究. 对分子不同的对称性结构(C1, C5, C5v)进行了优化, 得到了稳定的几何构型.以优化构型为基础计算了分子的UV-Vis光谱, 结果表明, C5,C5v对称性下丁基取代的分子构型(C[3T_DA]5-Bu)都是较稳定的; 当分子构型具有C5对称性时, 得到的光谱数据与实验值符合的较好. 对于大环噻吩C[3T...