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搜索结果: 1-13 共查到化学 双氧水相关记录13条 . 查询时间(0.117 秒)
本发明公开了一种常压无溶剂条件下双氧水直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷连续化的生产装置。由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成,该装置可以满足反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化反应特点,在连续反应器中进行均相催化环氧化,在间歇反应器中使环氧化进行完全,催化剂失去活性氧从反应体系析出,通过两台间歇反应器的切换实现反应控制相转移催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷连续化生产过程。该装置操作简便,能耗...
本发明公开了一种常压无溶剂条件下双氧水直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷连续化的生产装置。由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成,该装置可以满足反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化反应特点,在连续反应器中进行均相催化环氧化,在间歇反应器中使环氧化进行完全,催化剂失去活性氧从反应体系析出,通过两台间歇反应器的切换实现反应控制相转移催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷连续化生产过程。该装置操作简便,能耗...
本发明公开了一种常压双氧水氧化环己烯制环氧环己烷的连续生产方法,包括反应部分、分离部分。反应部分反应器为由两台串联连续反应器与两台可切换并联的间歇反应器组成,以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂,以双氧水为氧化剂,在常压条件下进行环己烯氧化制备环氧环己烷。分离部分为反应结束后经过分离器分离出油相和水催化剂混合物,油相经过精馏分别分离出溶剂、环己烯、环氧环己烷,水催化剂混合物经过过滤器滤出催化剂,水相经过精馏...
一种催化双氧水氧化烯烃环氧化连续反应流程,该方法利用水与反应液中组分(溶剂)共沸,除去体系中大部分水分(双氧水中的水),形成一个无水过氧化氢溶剂体系,加入烯烃和相转移催化剂,在一定温度下进行环氧化反应,反应后冷却,通过卧螺离心机和蝶式分离机两次分离回收催化剂,催化剂可循环使用。分离得液相进一步精馏分离得产品。混合溶剂再次循环使用。
2022年11月23日,中国科学技术大学化学与材料科学学院/合肥微尺度物质科学国家研究中心黄伟新教授课题组研究了氧化物半导体光催化甲烷和双氧水制含氧化合物反应,发现了氧气作为分子助剂大幅提高双氧水利用率和光催化甲烷制含氧化合物效率的普适性策略,以及TiO2晶面控制的光催化活性和选择性。研究成果于2022年11月5日以“Molecular oxygen enhances H2O2utilizatio...
近日,以中国科学院大连化学物理研究所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组原创技术——双氧水直接氧化法制环氧氯丙烷新工艺(DECH)为核心技术编制的丙丙法环氧氯丙烷工艺设计包,通过了由中国石油和化学工业联合会组织的评审会。
日本大阪大学的一个研究小组开发出一种新的光催化技术,可在阳光的照射下,利用磷酸(H3PO4)和无金属粉末催化剂,通过H2O2水溶液(双氧水)生成氢气(H2)。研究小组发现,由于催化剂无金属,H2O2不会分解,且H2O2和H3PO4还会通过氢键形成稳定的络合物,能抑制H2O2还原,并促进H+还原。因此将H3PO4和无金属粉末催化剂加入H2O2水溶液中,照射太阳光(可见光)可以生成H2。H3PO4长期...
本发明涉及一种直接以双氧水为氧源,采用具有反应控制相转移催化特性的杂多酸盐混合物催化环己烯环氧化制取环氧环己烷的方法。将环己烯在反应控制相转移催化剂的作用下,与过氧化氢反应,通过添加剂的调节,环己烯的转化率大于96%,环氧环己烷对环己烯的选择性大于98%,反应结束后,环氧环己烷通过常压精馏分离提纯,催化剂反应结束后可分离循环使用。
利用羧基对金属离子的络合作用在电极表面原位制备金属粒子用于电催化过氧化氢(H2O2). 首先在电极表面电沉积聚丙烯酸, 然后化学吸附铜离子, 再用水合肼将其还原成零价铜. 铜粒子簇均匀分散在聚丙烯酸网络中, 其尺寸可通过吸附铜离子的数量和吸附-还原次数来控制. 由于铜微粒的电催化作用, 该修饰电极对H2O2表现出了良好的电流响应. 运用该方法可以在电极表面制备多种金属微粒, 并且聚丙烯酸的自由...
采用原位微波水热合成Mn-Ti-Al-MCM-41介孔分子筛,并以双氧水为氧化剂和微波加热,研究了该介孔分子筛在苯乙烯环氧化反应中的催化性能. 利用XRD、29Si MAS-NMR、N2吸附、SEM-EDS和HRTEM手段对该材料进行了表征,结果表明它具有典型的六方相介孔结构、高的比表面积以及窄的孔径分布. 本实验表明Mn-Ti-Al-MCM-41的新颖合成方法加速了整个合成时间: 从几天到几个小...
以99.995% Ce(NO3)3和强碱性阴离子交换树脂为原料,采用离子交换-双氧水氧化法合成制备出纳米CeO2晶体。并就离子交换反应中的Ce3+浓度、树脂加入速度和离子交换温度及H2O2加入速度等条件对CeO2粒径的影响进行了探讨,得出了离子交换-双氧水氧化法制备纳米CeO2晶体的最佳工艺条件。FTIR、TEM分析表明,离子交换法无需对合成的Ce(OH)3溶胶进行洗涤即可去除NO3-、CO...
摘要 以30%的双氧水为氧化剂, 钨酸钠与含N或O的双齿有机配体(草酸)形成的络合物为催化剂, 在无有机溶剂、无相转移剂的条件下, 研究了环己酮氧化制己二酸的反应. 研究结果表明, 用廉价的草酸为配体, 最佳反应条件为钨酸钠∶草酸∶环己酮∶30%的双氧水的物质的量比为2.0∶3.3∶100∶350, 在92 ℃下反应12 h, 可制得80.6%的己二酸; 用GC-MS跟踪了氧化过程中三种主要物质环...
摘要 在双氧水(30 %)的作用下,催化剂量的叔丁胺(3 mol %)在温和的条件下能有效地催化环状的α,β-不饱和酮成环氧化物。对大多数这种环状酮,24小时反应后可以得到高至中等的产率。

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