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搜索结果: 91-105 共查到药学 糖尿病相关记录181条 . 查询时间(0.09 秒)
研究视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein 4, RPB4 )基因rs3758539 G-803A 和rs10882283 T-179G 多态性对中国人群2型糖尿病患者使用罗格列酮疗效的影响。方法: 使用PCR-RFLP方法对472名2型糖尿病患者和198名健康对照者进行 RPB4基因G-803A 和 T-179G 多态性位点的基因分型。随机选择42名携带不同 RBP4 ...
利用Meta分析方法对丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床试验进行分析,评价其治疗效果。方法检索1994~2008年国内发表的丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变临床试验的相关文献,应用Meta分析对10项研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果①同质性检验:χ2=2.810 0,自由度df=9,P>0.05。②合并效应量的估计:OR合并95%可信区间为3.015 3~6.029 1。OR合并的检...
以本课题组合成的含萘丁美酮结构单元的β-氨基酮为原料, 采用硼氢化钾还原, 简洁高效地合成了25个新型β-氨基醇化合物, 其结构经IR、MS、1H NMR、13C NMR和HR-MS证实。体外抗糖尿病活性研究结果表明, 多数β-氨基醇的抗糖尿病活性好于对应的β-氨基酮; 化合物5hd1和5id2的α-葡萄糖苷酶抑制活性超过阳性对照物, 分别达到74.37% 和90.15%; 5个化合物的过氧化物酶...
英国《新科学家》周刊网站2010年11月19日报道,原题:红酒含有大量抗糖尿病化合物(记者奇安•奥卢瓦奈)。
国食品和药物管理局2010年9月23日宣布,英国葛兰素史克公司生产的糖尿病药物文迪雅今后只能用于两类人群:无法通过使用其他药物控制血糖的Ⅱ型糖尿病患者以及目前正在使用文迪雅且效果良好的患者。
为阐明小剂量胰岛素 (1 u?kg−1) 与硒 (180 µg?kg−1) 对糖尿病大鼠糖脂代谢及其对心肌细胞胰岛素信号分子表达的联合作用, 采用One TouchⅡ血糖仪和血糖试纸测定血糖水平; 微柱法测定糖化血红蛋白浓度; 酶学法测定甘油三酯 (TG) 和总胆固醇 (TC) 含量; 免疫印迹和免疫组化法检测心肌细胞中PI3K和GLUT4表达的变化。结果表明,...
分析2型糖尿病并发泌尿系统感染的病原菌分布及其耐药性,为临床合理选择抗菌药物提供依据。方法以常规方法分离病原菌, 细菌鉴定采用法国生物梅里埃公司VITEK32鉴定到种, KB纸片扩散法进行体外药敏试验;酵母样真菌的鉴定,采用柯玛嘉念珠菌显色培养基。结果共分离256株病原菌,其中革兰阴性杆菌150株(58.59%),革兰阳性球菌71株(27.74%),酵母样真菌35株(13.67%)。检出的大肠埃...
观察金水宝胶囊联合培哚普利对老年早期糖尿病患者尿清蛋白排泄率(UAER), 尿α1微球蛋白(Uα1-MG)及血、尿β2微球蛋白(β2-MG)水平的影响, 探讨其对老年早期糖尿病肾病患者的保护作用. 方法 64例2型早期糖尿病肾病患者, 随机分为对照组和治疗组各32例.两组患者均采用控制饮食和运动疗法, 口服降糖药或皮下注射胰岛素, 同时予优质低蛋白(0.6~0.8 g•kg-1R...
采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型,测定肝苯胺羟化酶及其他药酶活性,同时用氯唑沙宗探针间接评价CYP2E1的活性。结果表明,糖尿病大鼠苯胺羟化酶活性增加80%,伴有其他药酶活性增加。大鼠单次po氯唑沙宗50mg·kg-1,糖尿病组氯唑沙宗的Cmax和AUC分别减少37%和34%,6羟氯唑沙宗的Tpeak缩短,羟化指数(OH-CZX与CZX的AUC比或浓度比)升高表明糖尿病大鼠可诱导CYP2E1活性。...
葡萄糖激酶是己糖激酶家族成员,在细胞内司职葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖,对体内葡萄糖稳态起关键性作用。肝脏中,在葡萄糖激酶作用下葡萄糖磷酸化以促进糖原合成;而在β细胞中,其刺激诱导胰岛素释放。葡萄糖激酶激活剂可增加该酶对葡萄糖的敏感性及胰岛素分泌和肝脏糖原的合成,减少肝脏葡萄糖输出。在2型糖尿病动物模型中,一些小分子葡萄糖激酶激活剂已证实是有效的降糖剂,有的已经进入临床试验。
黄芩是一种中国传统草药,国内外学者对中药黄芩的化学成分、药理作用和作用机制等方面进行了深入的研究。黄芩素(baicalein)是黄芩苷(baicalin)的苷元,是黄芩的主要活性成分之一,是发挥药理活性的基础。现就近几年来国内外有关黄芩素的提取、纯化、含量测定和生物活性的研究成果进行综述,为全面开发利用黄芩提供参考。
糖尿病视网膜病是最常见的糖尿病并发症之一,是导致失明的主要原因,因此有必要寻找新的治疗药物。给大鼠腹腔注射链脲菌素(35 mg·kg-1) 2周后用高糖高脂饲料喂养14周,之后连续16周每天分别拌食给予小檗碱75、150及300 mg·kg-1、非诺贝特100 mg·kg-1和罗格列酮4 mg·kg-1。用HE染色检查视网膜结构和免疫组化检测过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs) α/δ/γ的表...
过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR) 是核受体超家族成员,在控制脂肪的贮藏和分解代谢方面起着重要作用,其中,PPARγ参与调节脂质的合成、碳水化合物的代谢及脂肪细胞的分化。基于PPARγ的结构进行药物设计,开发了噻唑烷二酮(TZD)类抗糖尿病药物,该类药物中罗格列酮和吡格列酮均已上市,并获得了良好的效益。多种具有PPARα/PPARγ双重激动作用的化合物也合成出来,其中如TZD类的KRP-297,...
了解社区2型糖尿病患者降糖药物使用情况。方法对社区131例确诊为2型糖尿病的患者上门进行表格式调查,记录患者一般资料、用药品种、药物来源、血糖水平等。结果131例患者中,A组79例按医嘱进行正规药物治疗,血糖控制良好;B组52例在进行一段正规治疗后,自行进行非正规药物治疗,血糖控制差。A组患者对糖尿病的认知度高于B组,平均学历高于B组。患者自购药物均为非药准字号食品。B组有17例患者在非正规治疗后...
观察荞麦花叶总黄酮(TFBFL)对链脲佐菌素(STZ)加脂肪乳诱导糖尿病大鼠心肌超微结构的影响,并探讨可能机制。方法采用STZ腹腔注射加脂肪乳灌胃诱导大鼠糖尿病模型,观察TFBFL治疗前后血糖、血脂,光镜下观察心肌组织的形态结构改变,电镜观察心肌超微结构改变。结果TFBFL可降低糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TCHO)、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(FFA),改善糖尿病大鼠心脏结构。结...

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