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该课题应用免疫组织化学方法并结合计算机图像分析系统,观察到降脂药非诺贝特可下调STZ诱导的实验性糖尿病大鼠肾组织TCF-β1的表达,减少细胞外基质层粘连蛋白、Ⅳ型胶原蛋白的沉积,减轻、延缓肾小球的硬化,对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。其临床应用可提高患者的生活质量,减轻家庭及社会负担,具有良好的社会和经济效益。该研究成果达国内领先水平。
 该课题对地黄寡糖对2型糖尿病葡萄糖稳态的调节作用及机制进行了研究。在国际上首次对地黄中一类含量高达30%以上的成分——地黄寡糖〈ROS〉进行抗糖尿病药理作用及机制研究。在国际上首次将神经内分泌免疫调节(NIM)网络学说及葡萄糖稳态理论引入中药治疗糖尿病作用及机制研究中,为中药治疗糖尿病药理学机制研究开拓了新思路。首次证明ROS对葡萄糖性高血糖及肝糖原的影响是肾上腺依赖性的(adrenal dep...
该项目通过临床观察研究证明,合贝爽具有负必肌力降低冠状动脉张力,扩张外周血管,抑制窦房结自律性及房室传导的作用,能较好的控制高血压,且能改善糖尿病心脏植物神经病变所致的心动过速,对糖、脂代谢及肾功能没有治疗不良影响,该成果达国内领先水平。
糖尿病患者发生心血管不良事件的风险比没有糖尿病的人要高出2倍至4倍。多年来,阿司匹林被国际上几乎所有的糖尿病指南推荐为预防糖尿病心脑血管疾病的药物。指南推荐超过40岁和40岁以下但有心血管疾病危险因素的II型糖尿病患者,均应常规服用阿司匹林。
该专利是一种从牛初乳中提取的糖尿病药及其制备技术。先用酸制剂对脱脂的正常初乳的pH值进行调整,再加热并离心,提取上清液;之后对上清液超滤,截取包括短链类胰岛素生长因子及其与类胰岛素生长因子结合蛋白相结合的混合物,制成干粉,即成为口服型糖尿病药;对其进行低pH酸处理和柱层析,获得纯短链胰岛素生长因子,可制成注射型糖尿病药。该发明专利具有提取方法简单、成本低、药效好、副作用小等优点。
该实验采用单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠DN的动物模型,拟观察糖尿病肾病的生化、病理指标及形态学改变,以探讨TZD对糖尿病肾病细胞凋亡及其相关基因bc1-2/bax的影响,并通过检测PCNA、P27kip1变化,探讨细胞周期调控蛋白在糖尿病中的分子病理学意义,从细胞周期角度揭示糖尿病肾病的分子机制。旨在阐明TZD对DN的防治作用,并进一步明确TZD防治糖尿病肾病的作用机制。该研究结果表明...
该项目启动是建立在项目组10多年对抗氧化微量营养素胰岛细胞保护作用研究基础上,并经过国家攻关、国家自然科学基金项目等10余项课题的深入优化筛选,成功地进行了UAMIA组方、工艺优化、药效学作用特点及药效学作用分子生物学机制研究,取得了多方面学术创新点,为从营养学领域研究糖尿病的Ⅱ级预防对策及有效控制糖尿病发病率的新药研发,提供了科学依据。创新点:1、成功进行了抗氧化微量营养素最佳配比与最适剂量的优...
该研究利用生物自然生长过程,对铬进行强化,得到低毒、易吸收、以天然形式存在的富有机铬产品,通过三价铬在体内能促进胰岛素与其靶细胞膜上的受体结合,增加胰岛素的敏感性,来降低血糖、调节糖代谢,达到治疗糖尿病的目的。该研究达国内领先水平。
该课题组研究发现,发生在糖尿病无创伤皮肤组织和生化的改变,即糖尿病皮肤组织“隐性损害”是糖尿病患者易发溃疡的重要原因之一。通过动物实验证实应用外源性精氨酸对糖尿病大鼠皮肤组织“隐性损害”现象有显著的改善作用。已经申请了精氨酸治疗糖尿病皮肤组织“隐性损害”的专利(申请号:03141583.0),完成了新药审批临床前所需的所有资料。因此具有将精氨酸用于改善糖尿病皮肤“隐性损害”知识产权基础。据调...
藤黄科植物已有数千年的药用历史,经特殊方法获得的提取物H2000具有良好降血糖效果,其主要特色是:1.降血糖作用平稳;2.无低血糖作用;3.毒副作用小;4.同时有降血脂作用,能预防糖尿病性心血疾病;5.能适当控制食欲,可用于肥胖性高血糖症;6.纯天然植物成分。该类植物,在我国分布广泛,资源丰富。上海附近省份,如江苏、浙江、江西等均有分布。科学价值和创新:1.首次发现的降血糖成分,并经初步研究证明具...
2型糖尿病常同时伴有血脂代谢紊乱和免疫功能的缺陷,血脂代谢异常与冠心病发病率及冠心病相关死亡直接有关。一旦罹患本病,每日缠绵反复,免疫功能紊乱,抵抗力下降,易并发细菌、病毒、真菌感染。积极有效地纠正脂代谢紊乱,调节机体免疫功能状态,是降低糖尿病患者心血管事件发生率及病死率、减少各种感染等并发症发生的重要措施。因此,研究2型糖尿病的血脂代谢和免疫功能具有重要的现实意义。课题从药学、实验、临床等方面...
该研究运用大鼠糖尿病模型,对给予R-A系统阻断药物前后的肾脏细胞凋亡、凋亡相关基因进行了检测,结果表明:细胞凋亡和凋亡相关基因在糖尿病肾病的发生和发展中具有重要作用;R-A阻断药物治疗后,肾脏细胞凋亡数量减少,Bcl-2上调,Fas、fas-L和Bax下调。该研究达国际先进水平。
南开大学分子生物学研究所李明刚教授实验室通过对天然GLP–1基因进行改造获得可表达口服长效促胰岛素激素药物的GLP–M基因,首次构建了多拷贝串联融合基因稳定整合到毕赤酵母基因组内的GLP超高产菌株NK–GLP10。GLP超高产菌株NK–GLP10通过突变技术消除了原基因中DPP–IV的酶切位点和胰蛋白酶位点,使其产物可在体内可以持续发挥作用,并可开发口服长效降糖GLP药物。NK–GLP10工程菌株...
该实验室根据多年在胰岛素的研究基础上,利用蛋白质工程技术已研制出一种速效人胰岛素制剂。改制剂为一种人胰岛素的突变体,能使胰岛素在体内快速作用,降低血糖,便于糖尿病患者用药,更安全、更方便。主要用于糖尿病(Ⅰ型和Ⅱ型)的治疗,注射剂。能快速降低血糖,使患者使用方便、安全。
复方盐酸二甲双胍片中的盐酸二甲双胍和格列本脲是两种最广泛的、疗效好的口服降糖药,两者联合用药,具有协同降糖作用,降低了两者用药的初始剂量,增加了用药的广泛性。为糖尿病的治疗提供了一个新途径。格列本脲为第二代醛脲类口服降糖药,主要作用机制为促进内源性胰岛素分泌,口服30分钟起效,持续约16-24小时,盐酸二甲双胍为双胍类口服降糖药,通过减少肝糖输出,增加外周组织对糖的吸收来达到降低血糖水平的目的。它...

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