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近日,中国科学院南海海洋研究所研究员刘永宏和周雪峰团队、南方医科大学教授唐斓团队合作,在海洋药物靶向治疗肾脏疾病研究方面取得重要进展。相关成果在线发表于《药学学报》英文刊。
2024年3月3日,记者从陆军军医大学西南医院获悉,该院消化内科陈磊教授团队联合陆军军医大学张定林教授在国际学术期刊《自然·通讯》上发表了题为《靶向递送程序性死亡配体-1蛋白治疗急性和慢性肠炎》的研究论文,首次提出活性氧响应性纳米材料能够把程序性死亡配体-1蛋白精准传递到肠道炎症部位,有效缓解肠炎症状,为炎症性肠病的治疗提供了新的策略。
近日,中国科学院南海海洋研究所研究员刘永宏团队与合作者在海洋来源抗骨质疏松药物先导物的发现领域取得重要进展。他们从红树林根和根际土壤来源的两株青霉真菌中分别筛选发现了可作为抗骨质疏松药物先导化合物的坦桑瓦酸和雌诱素类衍生物并阐明作用机制。相关成果分别发表于《药物化学杂志》和《欧洲药物化学杂志》。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》等要求,2023年12月20日,吕梁市人民医院在会议中心举办了2023年抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训。会议特邀山西省抗菌药物培训考核专家组成员、山西医科大学第二医院药学部王欣春教授和宋艳教授来院授课。吕梁市人民医院副院长秦奇瑞,全院医师、药师等医务人员参加,药学部主任李艳平主持培训。
2023年12月11日,中国科学院生物物理研究所赵岩团队与中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队合作,通过冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构,揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。该研究成果以"Transport and inhibition mechanisms of human VMAT2"为题在国际学术期刊《N...
为积极应对细菌耐药带来的挑战,提高社会公众对耐药的认识水平,遏制微生物耐药发展与蔓延,医院于2023年11月18日至24日开展了2023年“提高抗微生物药物耐药性认识周”系列活动。2023年活动的主题是“齐心协力,预防微生物耐药”。
为积极应对抗微生物药物耐药带来的挑战,提高社会公众对耐药性的认识水平,遏制抗微生物药物耐药性的发展与蔓延,由杭州市药学会主办,杭州市西溪医院承办的2023年提高抗微生物药物认识周宣传活动于2023年11月23日在杭州市西溪医院顺利举行。
2023年11月18日—24日,国家卫生健康委医政司、农业农村部畜牧兽医局联合举办以 “齐心协力,预防微生物耐药” 为主题的 “2023年提高抗微生物药物耐药性认识周” 活动。认识周旨在提高全民合理使用抗微生物药物的意识和水平,遏制微生物耐药的发展与蔓延,通过广泛宣传抗微生物药物合理使用知识,提高社会公众和医务人员对耐药危机的认识,牢固树立抗微生物药物合理使用观念。
2023年11月18日-24日是世界卫生组织倡导的“提高抗微生物药物耐药性认识周”,为了提高公众对抗微生物药物耐药性的认识,合理使用抗微生物药物,2023年11月22日,吕梁市人民医院药学部组织开展了系列活动。
2020年5月,世界卫生组织、联合国粮食及农业组织和世界动物卫生组织召开会议,决定将“抗菌药物”名称改为“抗微生物药物”,将每年11月的第三周定为“世界提高抗微生物药物认识周”。
2023年11月4日,兰州大学、中国科学院微生物研究所和山东大学的科研团队联合,在生物医学领域期刊《医学通讯》(MedComm)发表综述论文,提出“益生菌药物”(Probacine)这一全新学术概念,他们希望以此加速益生菌成为药物的进程。
2023年9月26日,海南大学食品学院与工程学院及全健康协同创新中心张家超教授团队的最新研究成果“对“个体药物反应”的认识” 从益生菌与洛伐他汀相互作用的角度进行了研究”发表于微生物组高水平期刊《Microbiome》(中国科学院大类1区Top期刊,IF=15.5)。研究团队首次阐明了热带益生菌A5对洛伐他汀类药物副作用的缓解机制。
人的肠道是数百万细菌的宿主,这些细菌对宿主的发育、免疫、代谢、神经等具有重要作用。因此,靶向肠道菌群已经成为重大疾病治疗的策略。研究表明,来自植物包括中草药中不可消化的膳食纤维是塑造肠道菌群组成的主要因素之一。木聚糖(Xylan)作为第二丰富的植物细胞壁多糖,不但是中药中的活性成分,也是常用的膳食纤维之一,对塑造肠道菌群组成具有重要作用。肠道拟杆菌基因组上约20%的基因构成Polysacchari...
健康的阴道菌群以乳杆菌为主;在这张覆盖上皮细胞的插图中,转移到许多细菌物种的混合体——包括Gardnerella细菌——会导致细菌性阴道病。图片来源:PNAS
任进,女,医学博士,二级研究员,现任中科院上海药物所安评中心主任。带领团队2004年通过了我国SFDA GLP实验室认可。2012年顺利通过了OECD(瑞典和比利时)GLP的资格认证;2013年通过了英国药监权威机构MHRA的GLP实验项目审计;2016年顺利通过美国FDA整个设施的GLP审计,成为我国通过国际GLP认证最多的安评机构,并作为国家重大新药创制重大专项的标志性成果。

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