搜索结果: 1-14 共查到“轻工技术与工程 转基因烟草”相关记录14条 . 查询时间(0.408 秒)
多重实时荧光定量PCR分析转基因烟草外源基因拷贝数
转基因烟草 多重实时荧光定量PCR 外源基因 拷贝数
2018/6/6
[目的]采用多重实时荧光定量PCR方法在一个反应内同时检测转基因烟草中插入外源基因35S、NOS、NPT Ⅱ的拷贝数。[方法]将转基因阳性参照烟草基因组DNA经梯度稀释，通过多重荧光定量PCR反应同时获得烟草内源参照基因NR、外源基因35S、NOS、NPT Ⅱ的相关性标准曲线方程，将待测株系外源基因的Ct值代入标准曲线方程后估算其拷贝数。[结果]获得了上述4个基因的标准曲线，其R2均接近于1，相关...
近日，贵州省烟科院烟草基因检测分析中心首次参加了由Coresta和国际权威认证机构FAPAS组织的2014年国际转基因烟草检测能力验证计划，此次计划全球有12家和5家实验室分别参加了定性和定量评价。权威评估报告显示，贵州院的定性和定量测试皆顺利通过检测认证，成绩优异。充分表明，贵州烟草院已具备与国际接轨的高水平转基因烟草检测能力。
从转基因烟草植物中生产生物燃料
转基因 烟草植物 生物燃料
2013/10/22
西班牙Navarra大学的研究人员通过基因改造将烟草叶中淀粉含量增加了700%，发酵糖含量增加了500%。这种转基因烟草可用于生产生物燃料。该项目第一次使用烟草蛋白（硫氧还蛋白）作为植物中的生物技术工具。
盐碱等非生物胁迫严重影响植物的生长和作物的产量。本研究将转录因子ERF IV家族基因TaERFL1构建在由组成型CaMV35S强启动子控制的双子叶转化载体pBI121上，通过农杆菌介导法将其转入烟草新华1号。以转TaERFL1基因烟草为材料，研究ERF基因对烟草耐盐性的影响，并测定盐胁迫下转基因烟草的叶绿素含量。结果显示，在高盐胁迫下, TaERFL1基因的过表达促进了转基因烟草根系的发育和植株的...
NAC (NAM-ATAF-CUC)转录因子在植物逆境胁迫应答反应中发挥重要作用。通过同源克隆的方法从小麦中分离得到一个编码NAC转录因子的基因--TaNAC，该基因编码的蛋白序列结构特殊，N端为保守性差的NAC保守域，只包含A，B，D三个亚结构域，进化关系上与DREB家族更近，其C端共同享有多个基序。实时荧光定量PCR实验证实TaNAC基因受干旱诱导24 h后强烈表达。将该基因构建到PBI121...
烟草钾离子通道及转基因烟草抗逆性的研究进展
烟草 钾离子通道 转基因 抗逆性
2010/2/22
钾离子通道是烟株吸收土壤中钾离子的重要通道蛋白，能明显改善烟草的品质和提高烟株的抗逆性，因此转钾离子通道基因烟草被广泛应用起来，如采用载体介导法和DNA直接摄取法向烟草中导入高效吸收积累型钾离子通道基因。转钾离子通道基因的烟草，不但吸钾量明显增加，而且烟株的抗逆性也显著增强，提高了烟草的抗旱性、抗寒性、抗病性、耐盐性等抗逆能力。因此转钾离子通道等相关抗逆基因已经成为改良烟草抗逆境胁迫的新途径。
转基因烟草对花叶病的抗病性鉴定和主要性状分析
转基因烟草 花叶病
2009/6/29
为得到转基因烟草抗花叶病性状、农艺性状、经济性状、烟叶化学成分的初步结果，1999年进行了转基因烟草ktc、kpc的t3代品系和kt-6的t2代品系的株行实验和品系比较试验。在自然发病条件下：转基因烟草品系ktc、kpc和kt-6在移栽后50天未感染花叶病；而对照k326在旺长期感染花叶病，移栽后50天发病率23.3%、病指5.8。说明转基因烟草在自然发病条件下表现较高的抗性。在自然发病条件下：主...
转基因烟草检测方法研究进展
转基因烟草 检测方法 PCR
2009/6/17
随着烟草国际贸易的发展，转基因烟草产品的检测成为烟草贸易关注的热点。目前对于转基因烟草产品的检测方法主要有两种，一种是以DNA为基础的PCR法，另一种是以蛋白质为基础的ELISA法。笔者主要论述了转基因烟草PCR检测法的研究进展，这对开展转基因烟草检测的研究工作有一定的参考价值。
转基因烟草对汞污染物的高抗作用和修复机理
汞污染物 转基因 烟草修复机理
2008/7/15
植物是土壤生物链的重要一环，利用植物潜在的修复作用治理已经污染的土壤是污染环境修复的重要方向。本研究尝试将merA或merB基因导入植物，采用基因工程方法创造转基因植物，目的是转化汞的存在形态，修复有机汞或无机汞污染的土壤和水体。采用叶圆片法将经过人工改造的merA（merApe9）基因导入烟草，发现转基因植株汞的汽化速率高出对照植株5-8倍，根组织的汞汽化速率远高于叶和茎。这一结果显示，转基因植...
【目的】利用RNA介导抗性培育抗多种植物病毒的转基因烟草。【方法】分别以马铃薯Y病毒（PVY）、烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）全长衣壳蛋白（CP）基因为模板，通过设计PCR引物和亚克隆获得PVY CP 3′端长度100 bp、TMV CP 3′端长度100 bp和CMV CP 3′端长度200 bp的cDNA片段并拼接成嵌合基因，并以此为模板构建反向重复结构嵌合基因的植物表达载体p...
广谱抗病毒转基因烟草
烟草 烟草花叶病毒 抗病毒烟草 抗病性转基因植株
2008/7/14
植物病毒感染植物的过程中一个很重要的阶段就是病毒在宿主细胞间的转移，即从被感染的细胞转移到相邻的其它健康的细胞中。它们在细胞间的转移需要通过植物细胞壁。最近的研究证实，病毒本身编码的蛋白质确实参与了该运输过程。对烟草花叶病毒(TMV)而言，负责该运输过程的就是病毒自身编码的30KDa蛋白-病毒运动蛋白。TMV的RNA基因组长约6400个核苷酸残基，至少编码四种多肽：一种结构蛋白即外壳蛋白，三种非结...
黄瓜花叶病毒及转基因烟草抗CMV研究进展
黄瓜花叶病毒 结构 亚组 烟草基因工程
2008/6/11
黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus，CMV）是世界上分布最 广的植物病毒之一，其株系繁多，给烟草生产造成很大的损失。近些年来，各国学者对CMV开展了大量研究。本文主要介绍了黄瓜花叶病毒的基因组结构、亚组以及抗CMV的烟草基因工程的研究进展。
转基因烟草定性检测方法的研究
2007/12/25
本文总结多年的试验研究结果，提出了一套较为完善的转基因烟草定性检测技术，应用该技术，能使转其因烟草的检测精确度由常规PCR的0.1％提高到0.005％。该技术在两次CORESTA转基因烟草盲检合作试验及多年的进出中烟叶、卷烟制品的转基因检测工作中得到广泛的验证。
关键词：巢式PCR 烟草及制品 定性转基因检测中图分类号：TS411.2 文献标识：A 文章编号：1004-5708（2005）02-...