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本发明涉及一种酶催化分子氧氧化环己烯合成1，2-环氧环己烷的方法。该方法是在缓冲溶液中，以环己烯为底物，以溴过氧化物酶为催化剂，以分子氧为氧源，以锌为共还原剂，催化合成1，2-环氧环己烷，反应温度为20℃-90℃。该方法具有反应选择性高、反应条件温和、工艺绿色无污染、氧源廉价安全等特点。
中国科学院化学研究所专利：一种催化苯合成环己烯的催化剂及其制备方法
中国科学院化学研究所 专利 催化 苯 环己烯 催化剂
2023/7/14
中国科学院化学研究所专利：一种催化苯合成环己烯的催化剂及其制备方法
钌基催化剂催化苯部分加氢制环己烯的研究进展
钌催化剂 苯 部分加氢 环己烯
2019/12/11
环己烯具有活泼的双键,被广泛用于医药、农药、食品及其他高附加值精细化学品的生产中。工业上生产环己烯的方法主要有环己烷脱氢、环己醇脱水、卤代环己烷脱卤化氢、Birch还原和苯部分加氢等。相比于其他方法,苯部分加氢制环己烯工艺由于具有安全可靠、原子经济性强、环境友好等优点,引起了研究者的广泛关注。从热力学角度看,苯加氢生成环己烯的标准Gibbs自由能比生成环己烷的标准Gibbs自由能低75 kJ/mo...
采用化学还原法制备了苯选择加氢制环己烯催化剂Ru-B/ZrO2,考察了Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu和Zn等过渡金属的添加对Ru-B/ZrO2催化剂性能的影响.结果表明,这些过渡金属的添加均可提高Ru-B/ZrO2催化剂中的B含量.B的修饰及第二种金属或金属氧化物的集团效应和配位效应导致Ru-B/ZrO2催化剂活性降低和环己烯选择性升高.当Co/Ru原子比为0.06时,Ru-Co-B/ZrO2...
利用原位透射红外光谱研究了2.8 nm超细钴纳米粒子在2~3 MPa合成气(CO:H2 = 1:1)和100 oC条件下催化的1-己烯氢甲酰化反应. 结果表明, 在反应中出现与Co2(CO)8类似的红外吸收峰(2071, 2041和2022 cm-1), 被证明是不同Co位点端式吸附CO. 首次观测到了位于2054 cm-1处吸收峰处的物种, 可能归属为RCH2CH2COCo. 通过此中间物种，产...
采用共沉淀法制备了一系列不同Mn含量的纳米Ru-Mn催化剂,考察了纳米ZrO2作分散剂时它们催化苯选择加氢制环己烯的反应性能,并采用X射线衍射、透射电镜、N2物理吸附、X射线荧光、原子吸收光谱和俄歇电子能谱等手段对催化剂进行了表征.结果表明,Ru-Mn催化剂上Mn以Mn3O4存在于Ru的表面上.在加氢过程中,Mn3O4可以与浆液中ZnSO4发生化学反应生成一种难溶性的(Zn(OH)2)3(ZnSO...
采用共合成法制备了一系列不同硅氨基含量的介孔氧化硅 SBA-15, 在其孔道中引入 Keggin 型钨磷酸, 且其含量随硅氨基含量的增加而增加. 考察了不同处理温度下杂多酸的热稳定性, 发现焙烧后钨物种能在 SBA-15 孔道内高度分散. 以 H2O2 为氧化剂, 研究了该催化剂在环己烯环氧化反应中的催化活性, 考察了杂多酸负载量和焙烧温度对催化活性的影响. 结果表明, 400 oC 处理后的钨磷...
H-ZSM-5 分子筛上环己烯芳构化反应历程的理论研究（图）
H-ZSM-5 分子筛 环己烯 芳构化 脱氢 量子力学∕分子力学
2013/10/5
基于 76T 簇模型, 采用量子力学和分子力学联合的 ONIOM2 (B3LYP/6-31G(d, p):UFF) 方法研究了 H-ZSM-5 分子筛上环己烯芳构化反应历程. 结果表明, 环己烯首先吸附在分子筛酸性位上, 与酸性质子共同脱除一个 H2 分子后, 在分子筛骨架氧上生成烷氧配合物中间体; 然后再脱质子得到环己二烯, 同时酸性位复原; 再经历脱氢和脱质子历程, 最后得到产物苯, 并吸附在...
H-ZSM-5 分子筛上环己烯芳构化反应历程的理论研究（图）
H-ZSM-5 分子筛 环己烯 芳构化 脱氢 量子力学∕分子力学
2013/10/7
基于76T簇模型,采用量子力学和分子力学联合的 ONIOM2 (B3LYP/6-31G(d, p):UFF) 方法研究了 H-ZSM-5 分子筛上环己烯芳构化反应历程.结果表明,环己烯首先吸附在分子筛酸性位上,与酸性质子共同脱除一个H2分子后, 在分子筛骨架氧上生成烷氧配合物中间体;然后再脱质子得到环己二烯, 同时酸性位复原; 再经历脱氢和脱质子历程, 最后得到产物苯,并吸附在复原的分子筛酸性位上...
采用共沉淀法制备了Ru-Zn催化剂,考察了二乙醇胺的添加对 Ru-Zn 催化剂上苯选择加氢制环己烯性能的影响,并采用N2物理吸附、透射电镜、X射线衍射、X射线荧光、傅里叶变换红外和程序升温还原等手段对催化剂进行了表征. 结果表明,二乙醇胺可以与浆液中 ZnSO4 反应生成 (Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)3和硫酸二乙醇胺盐. 随着二乙醇胺用量的增加, 化学吸附在催化剂表面的 (Zn(O...
将3种典型的氨基酸-水杨醛 Schiff 碱铬(III)配合物固载于介孔MCM-41 上,制得非均相Schiff碱铬配合物,用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、X射线固体粉末衍射、N2 吸附和元素分析对其结构进行了表征,并以 30% H2O2 为氧化剂,考察该配合物对环己烯环氧化反应的催化性能.结果表明,均相配合物非均相化后,其催化活性明显提高.在较优的反应条件下,环己烯转化率可达 52.6%,...
采用共沉淀法制备了一系列不同Zn负载量的Ru-Zn催化剂.XRD和XPS结果表明,催化剂中的Zn大部分以ZnO形式存在,在加氢过程中催化剂表面的ZnO可以与浆液中的 Zn2+形成碱式硫酸锌盐.随催化剂中Zn负载量的增加,碱式硫酸锌盐的量也增加,这导致催化剂活性降低和环己烯选择性升高.当Zn负载量为8.6% 时,加氢后碱式硫酸锌盐在Ru-Zn催化剂表面上接近单层分散态.单层分散型 Ru-Zn 催化剂...
通过环戊二烯基修饰的SBA-15(SBA-15-Cp)与马来酸酐的Diels-Alder反应及水解合成了邻二羧酸官能化的SBA-15,并将原位生成的 Co(III)络合物负载于其上制得Co(III)官能化SBA-15样品SBA-15-Co(III).傅里叶变换红外光谱、元素分析和X射线光电子能谱法结果证实羧酸官能团和Co(III)成功地引入到介孔材料中.X射线粉末衍射、N2 物理吸附-脱附和高分辨...
Epoxidation of cyclohexene to cyclohexene oxide was studied in a new type reactor—the ultrasound airlift loop reactor. The influences of ultrasound intensity, molar ratio of isobutyraldehyde to cycloh...