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中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种沙枣胶多糖的制备方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 沙枣胶 多糖
2024/1/8
本发明涉及一种沙枣胶多糖的制备方法，该方法采用将夏天采集的沙枣树胶自然干燥，机械粉碎，并过筛分离杂质，制备树胶水溶液，并加热，保温，离心分离，再加热，搅拌滴加盐酸，再用过氧化氢处理之后加入丙酮得到沉淀物，将沉淀物用丙酮冲洗至过滤得到多糖沉淀物，再将多糖沉淀物进行低温或真空干燥或冷冻干燥，过滤，粉碎，得到白色沙枣胶多糖粉末。该方法提取得到的总多糖的得率达到90%以上，具有很好的水溶型，水溶液具有很好...
本发明涉及一种从粗根大戟中分离的大环二萜类化合物及多药耐药逆转用途，所述从粗根大戟（Euphorbia macrorrhiza C.A.Mey）中分离得到大环二萜类化合物，并对所分离的化合物进行了多药耐药逆转活性测定，结果表明：所述新的大环二萜类化合物具有不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物组合使用可不同程度地逆转细胞对抗肿瘤药物的耐药性，可用于制备多药耐药逆转药物，或与抗肿瘤药物组合制备抗肿...
本发明涉及2‑取代的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯合成一枝蒿酮酸甲酯后，和不同取代的卤代烃反应，在强碱二异丙基氨基锂的作用下合成而得，并对所合成的衍生物3a‑3q进行了初步的体外抗A型（H3N2，H1N1)和B型流感病毒活性测试。实验结果表明，大部分化合物表现出了抗甲型流感病毒（H1N1）的活性，尤其是化合物3b (IC50=0...
本发明涉及一种天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物及其制备方法，该化合物以天山雪莲种子药材为原料，用有机溶剂提取和萃取后，通过硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶LH‑20柱层析法、反相ODS柱层析、制备型高效液相色谱的三种或四种方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到天山雪莲种子中的倍半萜内酯类化合物，化学名称为（3S，3aR，4S，6aR，8R，9aS，9bR）‑4, 8̴...
本发明涉及一种天然产物(±)‑一枝蒿碱G的全合成及对映异构体的拆分方法，该方法以2‑甲基‑5‑溴吡啶(1)为原料，通过间氯过氧苯甲酸氧化得到氮氧化产物化合物2，经Reissert‑Henze反应氰基取代得到化合物3，将化合物3和丙二酸单乙酯钾盐通过脱羧反应得到β‑酮酯4，在乙醇钠条件下烷基化得到化合物5，经偶联反应得到化合物6...
中国科学院大连化学物理研究所提出金属-载体强相互作用形成的新途径（图）
金属 纳米 界面催化
2024/1/11
2024年1月8日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心傅强研究员团队在金属-载体强相互作用（SMSI）研究方面取得新进展，基于CuZnAl合成甲醇催化体系中的表界面研究，提出形成SMSI状态的气相迁移新途径。
中国科学院新疆理化技术研究所专利：抗氧化剂八[β‑（3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基）丙酸]三季戊四醇酯的合成方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 抗氧化剂 八[β‑ （3,5‑ 二叔丁基‑ 4‑ 羟基苯基）丙酸]三季戊四醇酯
2024/1/5
本发明涉及一种抗氧化剂八[β‑（3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基）丙酸]三季戊四醇酯的合成方法，该方法将β‑（3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基）丙烯酸甲酯与三季戊四醇发生酯交换反应，得到具有八个抗氧基团的固体抗氧化剂。本发明合成的抗氧化剂八[β‑（3,5‑二叔丁基‑4&#...
本发明提供一种山莴苣苦素印迹整体柱的制备方法，该方法以少量的山莴苣苦素为模板分子，加入拥挤试剂聚苯乙烯，以四氢呋喃溶液做溶剂，以甲苯做致孔剂，再加入功能单体4‑乙烯基吡啶、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯和引发剂偶氮二异丁腈，然后超声溶解除去溶解氧，在水浴中进行聚合反应，最后得到具有选择性的山莴苣苦素分子印迹整体柱。本发明所述方法模板消耗量少，大大地降低了山莴苣苦素的印迹成本。在不锈钢柱管 ...
本发明公开了一种基于掺硫石墨烯的镉铅电化学检测方法，该方法中涉及的电化学传感器是由多硫化物/石墨烯‑Nafion修饰的工作电极、Ag/AgCl参比电极、Pt丝对电极、电解池及电化学工作站组成，电化学技术：差示脉冲阳极溶出伏安法。该传感器对镉离子的检测范围为2.0‑300μgL‑1，对铅离子的检测范围为1.0‑300μgL‑1；检出限分别为...
本发明涉及一种瘤果黑种草籽中的酯类合物及其制备方法和用途，该方法以瘤果黑种草籽为原料，利用有机溶剂进行提取，丙酮超声溶解提取物、反复的正相硅胶柱层析法、正相薄层板分析法和半制备型高效液相色谱分离得到瘤果黑种草籽中酯类化合物，活性实验结果证明：该瘤果黑种草籽中的酯类化合物具有抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）酶活性的作用，可用于糖尿病治疗药物及保健品的开发。
本发明涉及一种苯乙烯‑双环戊二烯马来酸单酯共聚物的合成方法，该方法以双环戊二烯与马来酸酐在二甲苯溶液体系，无水醋酸钠催化反应，生成双环戊二烯马来酸酐单酯，其中酯化率为95%，再将双环戊二烯马来酸单酯和苯乙烯作为单体聚合，得到可降解材料苯乙烯‑双环戊二烯马来酸单酯共聚物，经测试结果表明：通过本发明所述方法获得的苯乙烯‑双环戊二烯马来酸单酯共聚物的数均分子量为450...
本发明涉及一种瘤果黑种草籽乙酸乙酯部位的用途，该瘤果黑种草籽乙酸乙酯部位是从维药瘤果黑种草籽中采用常规方法萃取后得到的，通过体内外试验表明了该瘤果黑种草籽乙酸乙酯部位具有改善胰岛素抵抗的能力，它显著降低了由高脂饲料和链脲菌素（STZ）诱发的糖尿病模型大鼠的血糖，并增加了肌肉肝脏组织中糖原含量，激活了己糖激酶(HK)和与抗氧化相关的酶，显示出其具有改善胰岛素抵抗的作用。
本发明涉及一种含苯基异噁唑查尔酮衍生物的制备方法和用途，该类化合物以4'‑羟基查尔酮为原料，在碳酸钾的催化下，与不同的3‑取代‑5‑溴甲基异噁唑反应得到。并研究了新化合物对非细胞体系中酪氨酸酶活性及细胞体系中黑素合成的作用。实验结果表明：化合物1、2、4、6、9、15表现出较好的酪氨酸酶激动活性，优于阳性对照8‑甲氧基补骨脂素(8R...
本发明涉及红花籽粕降糖有效部位的制备方法及其用途，通过有机溶剂回流提取，大孔树脂分离纯化从红花籽粕中获得降糖有效部位，并阐明其医学用途，经初步的活性筛选试验证明：本发明所述的方法获得的有效部位具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP‑1B）和α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可作为原料或辅助剂用于防治糖尿病的药物或保健品。
本发明涉及一种原花青素B2印迹整体柱的制备方法，该方法以少量的原花青素B2为模板分子，同时加入聚苯乙烯、聚乙二醇这两种拥挤试剂，以四氢呋喃溶液做溶剂，以甲苯做致孔剂，再加入功能单体、交联剂或引发剂，然后超声溶解除去溶解氧并引发反应，最后得到具有选择性的原花青素B2分子印迹整体柱。本发明所述方法模板消耗量少，大大地降低了原花青素B2的印迹成本。在不锈钢柱管中成功合成了原花青素B2印迹整体柱，以及空白...