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与药物晶态相比,无定形态具有更高的表面自由能、更高的表观溶解度和更快的溶出速率。然而,药物无定形态属于热力学不稳定体系,易向稳定的晶态转变而减缓药物的溶出度,进而降低其生物利用度。本文主要介绍了药物无定形态的本质、结晶理论、物理稳定性的影响因素以及抑制转晶的策略,为合理设计无定形药物产品和有效开发无定形制剂提供理论指导,有助于无定形技术在解决药物难溶性问题中发挥更广泛的应用。
以生物相容性的谷胱甘肽(GSH)为封端配体和稳定剂,采用一锅法在水相介质中直接合成了高荧光的Cu-In-Zn-S(CIZS)量子点。系统地研究了反应时间、pH值、前驱体配比等实验参数对合成结果的影响,并采用UV-Vis、荧光光谱、透射电镜、粉末X射线衍射和FT-IR等技术对所得CIZS量子点的光学性质和结构进行了表征。结果表明,在优化条件下,GSH包覆的CIZS量子点具有优异的光致发光性能、较窄的...
孙立成,男,1962年8月生于黑龙江省东宁县。1984年7月毕业于大连工学院,1987年6月大连工学院化工学院硕士研究生毕业, 1990年7月获大连理工大学工学博士学位, 师从杨锦宗院士。1992年至1993年在德国马普辐射化学研究所作博士后,从事生物体系光化学及光物理研究。1993年至1995年获德国洪堡学者奖励基金,在柏林自由大学有机化学系从事生物光合作用体系的模型化学(Porphyrin-Q...
郭子建,1961年10月出生。1999年4月回国,在南京大学配位化学研究所担任教授和博士生导师。主研方向:主要的研究方向为生物无机化学,研究内容包括:1)金属药物的设计及作用机理研究:新型含铂、金、钌等抗癌配合物的设计及生物活性;临床药物与生物分子的相互作用等;2)金属人工核酸酶的设计及应用:含铜、锌等金属配合物在核酸识别与切割中的应用;3)生命金属离子荧光探针的设计与构筑。

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