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2018年11月27日,第28届发展中国家科学院(TWAS)大会在意大利东北部城市里雅斯特召开,新一届发展中国家科学院院士名单揭晓。在增选的46名院士中有14名来自中国大陆,分别包括10位中国科学院院士、2位中国工程院院士以及2位非两院院士的知名学者。中国科学院院士、上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院保健院院长黄荷凤当选2019发展中国家科学院院士。黄荷凤院士在国际上首次提出“配子源性疾病”...
天津医科大学基础医学院生化与分子生物学系王艳教授最近报道了新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制。研究成果于2018年7月发表在分子生物学领域学术期刊《Nucleic Acids Res》(2017年影响因子11.561,5年影响因子10.235),论文题目为“PHD finger protein 1 (PHF1) is a novel reader for histon...
天津医科大学基础医学院吴旭东教授、总医院康春生教授课题组最近报道了蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT2参与胶质母细胞瘤的功能及表观遗传调控机制,相关研究成果于2018年10月31日发表在国际综合性学术杂志《Nat Commun》(2017年影响因子12.353,5年影响因子13.691),题目为“PRMT2 links histone H3R8 asymmetric dimethylation to o...
中国罕见病联盟在京成立     中国  罕见病         2018/10/25
2018年10月24日,中国罕见病联盟成立大会暨第一次学术会议在北京举行,联盟旨在提升罕见病防治与保障水平,促进罕见病临床、科研与孤儿药开发的协同创新,推动我国生物医药发展和医学技术进步。同时,大会推选北京协和医院院长赵玉沛担任联盟理事长,中国医院协会副会长李林康担任执行理事长,北京协和医院副院长张抒扬担任副理事长、秘书处秘书长。根据世界卫生组织的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰至1‰的...
全基因组关联研究(GWAS)是复杂疾病易感基因定位的主要统计遗传学方法之一。既往GWAS研究发现的疾病相关遗传位点很大一部分位于染色体的非编码区域,其在疾病发生发展中的作用往往难以解释。近期研究发现,位于非编码区域的疾病相关遗传位点在基因组功能调控性位点(如甲基化数量性状位点,meQTL)中显著富集,提示其可能通过调控基因的表达及功能参与疾病的发生和发展。
目的:探索男性不育中少精子症和无精子症患者的遗传异常情况,为临床诊治和咨询奠定基础。方法:回顾性分析2015年1月至2016年5月在吉林大学第二医院生殖中心男科就诊的不育患者,排除不良育产史的患者,其中少精子症876例、无精子症448例,计1 324例患者纳入研究。患者进行体格检查、彩超检查、精浆Zn测定、内分泌激素测定、染色体核型分析检测、Y染色体微缺失检测。结果:在876例少精子症患者中有78...
近日,华南理工大学王均教授团队找到一种能够高效递送CRISPR/Cas9进入巨噬细胞进行基因编辑的纳米递送系统,该成果以“Targeting of NLRP3 inflammasome with gene editing for the amelioration of inflammatory diseases”为题在线发表在国际著名期刊Nature Communications杂志。该论文的共同...
2018年10月4日,同济大学医学院、同济大学附属上海市肺科医院戈宝学教授团队在《Nature Communications》杂志在线发表题为“Genome-wide association study identifies two risk loci for tuberculosis in Han Chinese”的研究论文。首次报道TGM6和ESRRB两个新的结核病易感基因,为结核病的发病机制...
2011--2015年南华大学医学院教师发表的部分主要论文。
探讨心外膜脂肪组织(EAT)厚度、血清缺血修饰白蛋白(IMA)和高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)与急性冠状动脉综合征(ACS)的相关性。方法 选择2014年9月至2015年11月我院收治的120例ACS患者作为病例组,其中单支病变组、双支病变组和多支病变组各40例。选择同期在我院进行体检的心功能正常健康者120例作为正常对照组,采用超声心动图测定EAT厚度,采用白蛋白-钴离子结合试验法测定血清IM...
湖南师范大学医学院2015-2016年获学校青年教师课堂教学艺术竞赛奖项一览表。
2010年湖南师范大学医学院教师发表的津贴论文。
2013年湖南师范大学医学院教师科技成果获奖情况。
2014年湖南师范大学医学院教师科技成果汇总表。
2015年湖南师范大学医学院教师科技成果汇总表。

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