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广州医科大学神经科学研究所首次提出基因的致病潜力研究方法
广州医科大学神经科学研究所 基因 致病潜力
2018/7/11
随着新一代基因测序技术的发展，得到一个人的全部基因序列已不是一件困难的事。但我们每个人的基因都有成千上万个基因变异。这些基因变异与人类健康的关系，即其致病性的评估，是当前全世界最前沿、最重要的25个科学问题之一，且被列为第4个科学大问题。我校神经科学研究所、附属第二医院廖卫平教授团队长期致力于基因致病性的研究，首次提出了基因的致病潜力的研究方法；并以癫痫性脑病为例，总结了癫痫性脑病相关基因的致病性...
中国科学院贺林院士、中国工程院樊代明院士、中国工程院马丁院士受聘为中国医科大学荣誉教授（图）
中国科学院 贺林 中国工程院 樊代明 中国工程院 马丁 中国医科大学 荣誉教授 遗传生物学 消化病 妇产科学
2018/7/9
2018年6月8日，在本溪医药研究教育发展基地召开了“第十三届盛京母胎医学论坛”，在论坛开幕式上进行了中国科学院贺林院士、中国工程院樊代明院士、中国工程院马丁院士受聘为我校荣誉教授的授予仪式。贺林，中国科学院院士，遗传生物学家，中国遗传学会遗传咨询分会主任委员，首届世界转化医学学会主席，东亚人类遗传学联盟主席。两任国家973计划首席科学家，十五、十一五国家863计划主题和领域专家，数届国家自然科学...
近日，分子医学研究所张秀琴、李川昀、肖瑞平课题组联合攻关，通过猴遗传学研究成功揭示PRKD2基因是高胰岛素血症的致病基因。此项研究成果在Nature Communications杂志在线发表。胰岛素抵抗是代谢综合征、2型糖尿病以及多种心脑血管疾病发生、发展的共同病理因素，在临床首先表现为高胰岛素血症及糖耐量受损。阐明这一过程中的关键调控因子有望为重大代谢疾病的防治提供靶点。然而，由于该过程涉及复杂...
郑州大学第一附属医院王立东教授团队联合美国和芬兰研究团队在《Nature Communications》发表最新研究成果（图）
郑州大学第一附属医院 王立东 教授 美国 芬兰 Nature Communications
2018/5/24
2018年5月22日，由郑州大学第一附属医院王立东教授、芬兰奥卢大学魏功宏教授、美国威斯康星医学院王亮教授为通讯作者，郑州大学第一附属医院博士生张朋为第一作者的论文（High-throughput screening of prostate cancer risk loci by single nucleotide polymorphisms sequencing）在《Nature Communi...
2018年5月14日下午，瑞典卡罗林斯卡研究所Magnus Ingelman-Sundberg教授、美国康涅狄格大学药学院院长James R. Halpert教授和生理学与神经生物学研究所王黎教授等一行四人应邀来我校进行学术交流。校党委书记李俊会见了来访的客人。Magnus Ingelman-Sundberg教授是瑞典卡罗林斯卡研究所分子毒理学教授，主要进行遗传学、表观遗传学、肝脏吸收分布代谢排泄...
2018年5月3日，清华大学生命学院颉伟研究组、医学院那洁研究组与郑州大学第一附属医院生殖医学中心孙莹璞研究组紧密合作，在《自然》期刊发表题为《人类早期胚胎染色质研究揭示基因组激活前后表观遗传转换规律》（Chromatin analysis in human early development reveals epigenetic transition during ZGA）的研究论文，发现了人类...
2018年4月17日，清华大学医学院倪建泉研究组在《PNAS》杂志发表了题为“Next generation CRISPR/Cas9 transcriptional activation in Drosophila using flySAM”的研究论文，报道了一种在果蝇体内高效、特异的条件性基因转录激活技术。增强基因表达是进行基因功能研究最常用的技术手段之一，传统方式主要通过表达由外源载体携带的目...
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组与暨南大学陈良研究组合作揭示新的肺癌抑癌基因
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所 季红斌研究组 暨南大学 陈良研究组 肺癌抑癌基因
2018/5/10
2018年4月9日，国际学术期刊PNAS在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所季红斌研究组与暨南大学生命与健康工程研究院陈良研究组合作的最新研究成果“In vivo CRISPR screening unveils histone demethylase UTX as an important epigenetic regulator in lung tumorigenesis”。该研究利...
《细胞》发表史上最全癌症遗传风险图谱
细胞 癌症遗传风险图谱 肿瘤遗传
2018/4/12
由西安交大计算机科学与技术系、陕西省医疗健康大数据工程研究中心教授王嘉寅团队与圣路易斯华盛顿大学、哈佛大学—麻省理工学院Broad研究所、贝勒医学院、梅奥临床医学院等13家世界顶级研究机构历时近三年合作完成了迄今为止最全面的癌症遗传风险图谱，相关成果近日发表于《细胞》。该研究基于33种常见癌症类型、共计1万多名肿瘤患者的多组学大数据，全面应用了目前最优的生物信息学分析和实验手段，优化设计了面向多组...
近日，基因治疗领域权威期刊《Human Gene Therapy》在线发表了我校生命科学学院医学遗传学研究中心梁德生课题组脊髓性肌肉萎缩症（spinal muscular atrophy, SMA）基因编辑治疗研究的最新成果。文章题为“Seamless genetic conversion ofSMN2 toSMN1 via CRISPR/Cpf1 and single-stranded olig...
迄今最综合癌症基因组图出炉 确定约300个致癌基因 不同肿瘤或有相似分子特征
癌症基因组图 致癌基因 肿瘤 分子特征
2018/4/10
美国科学家在探究癌症的基因根源方面取得重要成果。据美国圣路易斯华盛顿大学官网近日消息，来自该校医学院等机构的科学家完成了对1.1万个肿瘤（涵盖33种癌症）的基因测序和分析工作，得到的迄今最综合癌症基因组图谱（TCGA）详述了引发癌症的基因突变。最新研究为提高癌症疗法的疗效和研发新药物提供了路线图，预示着癌症治疗将出现重大突破。
近期，我校2015级第二临床专业本科生林树锽同学作为第一作者，东莞科研中心副主任黄遵楠教授作为通讯作者，在国际知名学术期刊《Oncotarget》上发表题为“Controlling for confounding factors and revealingtheir interactions in genetic association meta-analyses: A computing met...
南方医科大学新增“分子生物与遗传学”进入ESI前1%（图）
南方医科大学 分子生物 遗传学 ESI前1%
2018/2/9
2018年1月，最新ESI中国大学综合排名百强日前出炉。我校新增“分子生物与遗传学”进入ESI全球前1%学科。截至目前,我校共有“临床医学”、“药理学与毒理学”、“生物学与生物化学”、“神经科学与行为学”、“分子生物与遗传学”5个学科进入ESI全球排名前1%,综合排名居内地高校65位。
印度驻广州总领事馆总领事一行来昆明医科大学访问（图）
昆明医科大学 印度驻广州总领事馆 医学教育
2018/2/6
2018年1月10日，应学校邀请，印度驻广州总领事馆唐施恩总领事和马诺基领事等一行3人到学校访问交流，校长李松、副校长解保生会见了来宾，国际交流合作处和国际教育学院相关人员参加了会面。
近日，复旦大学附属华山医院、安徽医科大学附属第一医院、中日友好医院等牵头，北京大学人民医院、北京协和医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、中山大学附属第一医院、美国密歇根大学等共同参与完成的中国首项系统性红斑狼疮（SLE）全基因组编码变异研究取得新进展。该研究首次利用定制外显子芯片，对中国汉族人群5004例SLE患者和8179例健康个体进行大规模的编码变异筛查，对照研究发现了4个全新的SLE易感基...