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搜索结果: 1-15 共查到化学工程 丁烯相关记录36条 . 查询时间(0.08 秒)
本发明提供了一种用于1-丁烯歧化制丙烯的钼基催化剂的制备方法,具体步骤为:将丝光沸石分子筛与一定比例的氧化铝混合均匀,混合后挤条成型,干燥、焙烧后置于铵溶液中进行交换,过滤,洗涤,干燥,焙烧后制成H-型混合物载体;混合物载体在含钼元素的溶液中进行浸渍,干燥、焙烧制得Mo/(丝光沸石-氧化铝)催化剂;将制得的Mo/(丝光沸石-氧化铝)催化剂用酸溶液进行浸泡,然后用去离子水洗涤,干燥,焙烧制得本催化剂...
本发明涉及一种用于混合丁烯自歧化的催化剂及其制备方法,该催化剂由活性组分和载体组成,其特征在于:催化剂的载体为磷和硫改性的γ-氧化铝,氧化磷占载体重量的0.1%-10%,氧化硫占载体重量的0.1%-8%。催化剂的活性组分为VIB和VIIB金属氧化物,其总重量担载量为0.5%-15%。本发明方法所得的催化剂可用于混合丁烯自歧化反应生产丙烯的工艺过程,具有良好的工业应用价值。
本发明提供了一种用于1-丁烯歧化反应的钼负载型催化剂及制备方法,该催化剂由活性金属组分和复合载体两部分组成,其中,复合载体为介孔SBA-15分子筛与氧化铝的复合物,担载的活性金属组分为钼的氧化物;该催化剂的制备方法为:首先将介孔SBA-15分子筛脱除模板剂,然后采用水蒸气诱导水解、氨蒸气诱导水解等方法将氧化铝前驱体涂层于介孔SBA-15分子筛后制备得到不同比例的复合载体;随后复合载体等体积浸渍含钼...
中国科学院金属研究所专利:用于正丁烷直接脱氢制丁烯的纳米金刚石载铂催化剂及其制备方法和应用
手性环丁烷不仅广泛存在于生物活性分子结构中,而且是有机化学中重要的合成子。最直接的和原子经济性的合成手性环丁烷的方法之一是金属催化环丁烯的不对称官能团化反应。虽然近些年来金属催化环丁烯的不对称官能团化反应,尤其是基于碳金属化过程的碳碳键形成反应得到很大发展,但仍然存在仅能引入芳基和酰基、反应模式单一等局限性。环丁烯由于其烯烃张力远小于环丙烯和桥环烯烃,通过环丁烯的不对称碳金属化过程的官能团化反应是...
近日,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室许珊团队对丁烯在铁基α-Fe2O3/ZnFe2O4两相催化剂上的氧化脱氢反应进行了系统研究。通过测定正丁烯和O2在单相和双相催化剂上的反应级数(图1),发现正丁烯在ZnFe2O4上的活化强于α-Fe2O3;而α-Fe2O3对O2的活化能力强于正丁烯
近日,由中国科学院新疆理化技术研究所科研人员完成的“一种具有粘度改性功能的聚异丁烯基抗氧化剂的合成方法”获国家发明专利授权(专利号:ZL 201210139719.4)。 聚异丁烯是异丁烯(2-甲基丙烯)的均聚物的总称,是无色无味无毒的高粘度液体烷烃,在润滑油、燃料添加剂、乳化炸药、表面活性剂、清洁剂及防锈剂等领域应用前景十分广阔。高活性聚异丁烯产品,诸如聚异丁烯粘度改性剂、聚异丁烯丁二酰亚胺和聚...
采用浸渍法制备了碱土金属氧化物CaO,SrO或BaO改性的ZrO2酸碱双功能催化剂,借助X射线衍射、低温N2物理吸附、NH3和CO2程序升温脱附等手段表征了催化剂的结构、织构以及表面酸碱性质,并考察了其催化1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇的反应性能.结果表明,碱土金属氧化物的引入显著调变了催化剂表面的酸性和碱性中心,进而对1,4-丁二醇转化率和3-丁烯-1-醇选择性产生重要影响.其中,...
采用有机铝源及阴离子模板剂制备了高比表面积、大孔容、窄孔径分布的有序介孔氧化铝(Al2O3)载体, 研究了铝源水解速率、模板剂碳链长度以及洗涤介质等因素对有序介孔氧化铝载体合成的影响。实验结果表明,提高铝源水解速率和用乙醇溶剂洗涤Al2O3前躯体都有利于Al2O3载体形成有序介孔结构,所得Al2O3载体的孔径和孔体积随着模板剂碳链长度的增加而增大。分别用有序介孔Al2O3和普通介孔Al2O3为载体...
制备了介孔分子筛 MSU-1,γ-Al2O3,AC(活性炭)和MgO负载的CrOx催化剂,并考察了其催化CO2氧化异丁烷脱氢制异丁烯反应性能. 结果表明, 各催化剂活性的顺序为:CrOx/MSU-1>CrOx/Al2O3>CrOx/AC>CrOx/MgO.其中在CrOx/MSU-1催化剂上,异丁烷的转化率和异丁烯的收率分别为59.2%和39.5%同时,利用N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线光电子能...
采用溶胶-凝胶法制备了MoVO/AlPO4和 MoVBiO/AlPO4催化剂,运用X射线衍射、激光拉曼光谱、X光电子能谱、程序升温还原等技术对催化剂进行了表征,考察了Bi的添加对催化剂结构及其催化异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛(MAL)反应性能的影响.结果表明,适量 Bi的引入可显著提高MoVO-AlPO4催化剂上异丁烯选择氧化反应性能,MAL选择性由29.1%提高至75.2%.这与Bi的加入降低了催...
合成了以联苯为骨架, 以吲哚为取代基的双膦配体,并研究了该配体与Rh(acac)(CO)2原位生成的催化剂在2-丁烯氢甲酰化反应中的催化性能.考察了膦/铑比、反应温度、反应压力以及2-丁烯与Rh(acac)(CO)2摩尔比等因素对反应活性及区域选择性的影响.结果表明,在 60°C反应时,醛的正异比高达28.5;当压力为2.0MPa时,反应TOF值可达660h?1.
选择以噻吩的甲基取代衍生物(包括2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩)与异丁烯的烷基化反应为模型反应,考察了经三氯化铝气相固载法改性的CT175树脂催化剂催化噻吩的甲基取代衍生物与烯烃的烷基化反应性能. 研究结果表明,负载AlCl3的CT175树脂催化剂对催化2-甲基噻吩、3-甲基噻吩及2,5-二甲基噻吩与异丁烯的烷基化硫转移反应均具有很高的活性,在80℃、常压、异丁烯(与氮气按摩尔比1...
在N2气保护下对颗粒状活性炭进行了不同温度(400—800 ℃)下的高温改性, 考察了不同的空气流湿度(30%—80% R.H.)下全氟异丁烯(PFIB)在活性炭床层中的吸附穿透行为. 利用Wheeler方程对穿透数据进行了处理, 并采用线性平衡吸附体系的动力学模型对床层的穿透实验数据进行了关联. 结果表明, 基炭经高温改性后, 活性炭的孔隙结构没有明显变化, 表面含氧量随处理温度的提高而减少, ...
丁烯选择氧化制备甲基丙烯醛是异丁烯法制备甲基丙烯酸甲酯的关键步骤. 本工作系统地综述了异丁烯选择氧化制备甲基丙烯醛复合氧化物催化剂的组成、微观结构、助剂作用以及催化机理的研究进展,认为具有实际应用意义的催化剂组成元素众多,各组分在立体结构和基元反应上高度协调,共同促进了催化剂的高效和稳定. 因此,多组分间的协同作用、活性位的形成机制及各种添加剂实际作用的进一步深入研究对改进催化反应性能具有重要意...

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