搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 接枝”相关记录36条 . 查询时间(0.115 秒)
本发明公开了一种基于生物多糖接枝松香的纳米农药制剂,其采用以下方法制得:在甲苯溶剂中加入松香进行溶解,然后在氮气氛围下加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、三乙胺和抑制剂并搅拌均匀进行反应,接着进行蒸发去除甲苯,再用水过滤去除抑制剂,烘干,得到改性松香;在氮气氛围下往羧甲基纤维素水溶液中加入引发剂,制成待接枝溶液;将改性松香加入丙酮中溶解,然后逐滴加入待接枝溶液,70~90℃搅拌下进行接枝共聚反应,得到接枝产...
以4,4-二氨基二苯乙烯-2,2-二磺酸(DSD酸)为母体、三聚氯氰为桥联剂,通过亲核取代反应将二乙醇胺、N-羟甲基丙烯酰胺引入到DSD酸中,制得三嗪氨基二苯乙烯型荧光增白单体(FBs);再以FBs、丙烯酰胺、苯乙烯为聚合单体与淀粉接枝共聚,制得淀粉接枝共聚荧光乳液(FBs-St)并用于纸张表面施胶。结果表明,共聚乳液FBs-St具有良好的紫外吸收、荧光发射以及荧光稳定性。FBs-St表面施胶纸样...
通过电子束辐照诱导接枝法,在聚丙烯(PP)纤维基体上分两步接枝丙烯酸(AA)及甲基丙烯酸丁酯(BMA)单体,制备了新型改性聚丙烯吸附材料. 首先,通过电子束辐照诱发AA 接枝到PP基体上,然后将改性聚丙烯浸泡在BMA 单体溶液中,再次辐照接枝.讨论了单体浓度、辐照时间对聚丙烯接枝率的影响. 利用衰减全反射红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对接枝改性前后聚丙烯纤维基体表面的化学组成和形...
接枝丙烯酸对聚偏氟乙烯膜表面亲水改性的研究
紫外接枝 丙烯酸 聚偏氟乙烯 超滤膜
2014/6/23
为了改善传统聚偏氟乙烯(PVDF)亲水性不强的缺点,本研究以二苯甲酮(BP)为光引发剂,通过紫外光照,将亲水性单体丙烯酸接枝于PVDF膜的表面。通过测试纯水接触角和吸水率的表征值,考察PVDF膜改性前后的亲水性的变化,并且确定了引发剂浓度、辐照时间等因素对接枝率的影响。结果发现接枝后的PVDF膜的亲水性得到明显改善,而且随着光引发剂浓度的增大,丙烯酸的接枝率先增大而后在一定区间内保持稳定。本实验还...
采用氧化还原引发体系引发木薯淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应制备的天然木薯淀粉接枝共聚物(SGA),可以作为一种环境友好型“绿色”缓蚀剂。本文用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗(EIS)和扫描电子显微镜(SEM)首次研究了SGA在 1.0 mol/L HCl溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明,SGA对冷轧钢具有良好的缓蚀作用,在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,为混合抑制型缓蚀剂;EIS谱呈...
研究了等离子体引发单体接枝聚合对聚合物的表面改性.选取PE为聚合物底材接枝丙烯腈,研究了接枝反应条件对接枝率的影响规律.反应温度愈高,接枝率愈大,当反应温度达到溶液的沸点时,接枝率急剧增大;随着单体浓度的增大,接枝率几乎呈现出线性增长的趋势;接枝率随反应时间的延长而增大.溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用(甲醇+水)作为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比R(R=V(H2O) / V(CnH2n+...
苯乙烯接枝聚合改性的重质碳酸钙表面特征分析及形成机理
重质碳酸钙 苯乙烯 表面性质
2009/11/13
运用傅立叶变换红外光谱仪、X射线光电子能谱测定仪等检测手段,对比研究了在机械力、热、化学等联合作用下,苯乙烯与重质碳酸钙表面作用后,改性重质碳酸钙的表面性质及其形成机理,认为改性后在重质碳酸钙表面与苯乙烯聚合生成的聚苯乙烯之间形成C?O?C键,重质碳酸钙表面除存在聚苯乙烯的接枝外,还包括聚苯乙烯的多层化学吸附和包敷,重质碳酸钙与苯乙烯之间主要发生了自由基聚合反应,初步确立了改性前后碳酸钙表面的键合...
酪蛋白-g-葡聚糖接枝共聚物对溶菌酶的负载和释放
酪蛋白-g-葡聚糖 溶菌酶 自组装
2009/11/13
用溶菌酶作为蛋白质药物模型, 研究了天然大分子对溶菌酶的包埋和释放. 蛋白质为天然的两性聚电解质. 通过Maillard反应制备了无毒且生物相容的β-酪蛋白和葡聚糖的接枝共聚物. 利用β-酪蛋白与溶菌酶之间的静电吸引力制备了以β-酪蛋白/溶菌酶为核, 葡聚糖为壳的胶束. 胶束在低浓度条件下可以稳定存在, 在酸、碱或盐条件下解离. 释放后的溶菌酶分子具有和天然的溶菌酶分子相同的活性. 在胶束中加入C...
化学气相沉积法制备Ti/HMS催化剂及甲基接枝改性
Ti/HMS催化剂 化学气相沉积 甲基接枝 丙烯环氧化
2009/10/15
用化学气相沉积法制备了Ti/HMS介孔分子筛催化剂, 并对其进行甲基接枝改性. 用XRD、N2-吸附、ICP-AES、FTIR, UV-vis和29Si CP/MAS NMR等手段对样品进行了表征, 考察了催化剂的丙烯环氧化性能. 结果表明: 气相沉积法载钛和接枝改性减小了HMS分子筛表面的孔径和比表面, 但是分子筛的介孔特征仍然保持; 随着沉积时间的增加(0.5~2 h), 催化剂的钛含量逐渐增...
壳聚糖-聚丙烯酰胺接枝共聚物接枝率的测定
壳聚糖-聚丙烯酰胺接枝共聚物 接枝率 折光指数增量法
2009/10/15
根据溶液的折光指数增量与溶液的组成间存在定量关系的原理提出了一种测定接枝聚合物接枝率的新方法, 并用此方法测定了壳聚糖-聚丙烯酰胺接枝共聚物的接枝率. 结果通过元素分析法测定样品中氮元素的百分含量, 以及运用折光指数增量法测定已知比例的壳聚糖与聚丙烯酰胺(PAM)混合物中二者的质量百分比进行佐证. 结果表明, 折光指数增量法测定接枝共聚物的接枝率也是可行的.
对β-环糊精进行羧甲基化、酰氯化,再通过酰胺化反应使之接枝到壳聚糖分子结构上,合成一种新型的化学修饰β-环糊精接枝壳聚糖。研究了其对水溶液中苯酚、对壬基苯酚和间苯二酚的吸附性能,考察温度、pH值、吸附时间、酚溶液初始浓度等因素对其性能的影响。实验结果表明:β-环糊精接枝壳聚糖吸附性能优于壳聚糖本身的吸附性能;对酚的最佳吸附条件是:温度为30 ℃,pH=2.65,吸附时间为6 h,酚的初始质量浓度为...
以3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2,5-二酮和丙交酯为起始原料,制备一种新型的RGD多肽接枝聚(乳酸-羟基乙酸-L-赖氨酸)共聚物(PRGD)。采用核磁共振氢谱、氨基酸分析、接触角测试、MTT实验和环境扫描电镜对其结构和性能进行表征。研究结果表明:RGD接枝量为6.9~14.3 μmol/g;PRGD膜和聚乳酸(PLA)膜的水接触角分别为43.63°和62.45°;PRGD膜表面黏附的...