搜索结果: 1-15 共查到“化学工程 聚乙烯”相关记录43条 . 查询时间(0.083 秒)
中国科学院化学所等在聚乙烯转化制备汽油方面取得重要进展（图）
聚乙烯转化 汽油 催化剂
2024/4/11
现代生产生活中，塑料制品具有不可替代的作用。塑料制品促进了社会经济的发展，但产生了大量的较难自然降解的废旧塑料垃圾。这对生态环境与人类健康造成危害，并引起了世界性关注。因此，废弃塑料的资源化利用对解决塑料污染问题、实现绿色可持续发展意义重大。废弃塑料中，聚乙烯的非极性的碳碳键难以活化和断裂，故转化难度较大。目前，已有的聚乙烯转化策略主要依赖高反应温度、贵金属催化剂和外加氢源，限制了聚乙烯化学回收的...
中国科学院金属研究所专利：一种聚乙烯醇纤维-氟聚氨酯抗空蚀涂料及其制备方法
扬子石化氯化聚乙烯产品受到用户好评
扬子石化 氯化聚乙烯 中国石化
2023/7/24
“作为国内最北端的下游用户，使用扬子石化氯化聚乙烯产品已有20年时间，产品质量很过硬，用起来非常放心。”来自辽宁盘锦的客户代表在发言中表示。
中国科学院上海有机化学研究所专利：一类特高至超高分子量聚乙烯制造用催化剂
聚乙烯作为世界上生产和消费量大、价格低廉的大宗商品化通用塑料，全球年产量逾1亿吨，被广泛地用于工程、包装、绝缘、保温等领域。但商品化热塑性聚乙烯（尤其是低密度聚乙烯LDPE）的耐温性能较差，受热时容易发生形变，并且其机械性能和耐溶剂腐蚀性也不尽人意。
聚乙烯醇纤维对纸纱原纸性能的影响
纸纱原纸 PVA纤维 物理性能
2021/6/21
在麻浆中加入聚乙烯醇（PVA）纤维制备纸纱原纸，探究了抄造工艺条件对纸纱原纸性能的影响。结果表明，较优的抄造工艺条件为：PVA纤维添加量2.0%，聚酰胺环氧氯丙烷（PAE）添加量2.4%，两性聚丙烯酰胺（AmPAM）添加量0.05%，烷基烯酮二聚体（AKD）添加量0.18%，打浆度75°SR，压光线压力15 N/mm，经过湿压榨后，干燥温度为80℃。在此条件下所抄纸纱原纸的抗张指数为80.0 N·...
利用聚乙烯亚胺（PEI）与γ-缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷（KH560）反应制得表面施胶增强剂PEI-KH560，并对其施胶性能和增强性能进行了考察。结果表明，PEI-KH560能够显著改善手抄片的物理性能和疏水性能。与空白样相比，当PEI-KH560用量为1.35%时，手抄片的干、湿抗张指数分别提高了33.9%和61.8%，表面接触角由53.4°提高至69.8°，Cobb60值降低了24.3%，手...
低温水相合成巯基化聚乙烯醇/CdS量子点纳米复合物及用于测定环境水样中痕量Cu2+
CdS量子点 聚乙烯醇 纳米复合物 荧光检测
2017/11/28
采用水相合成法,在低温N2气保护条件下,以巯基化聚乙烯醇(PVA)为基体材料合成一种环境友好型PVA/CdS量子点纳米复合物,并通过红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、热重(TG)、荧光光谱(PL)和紫外可见光谱(UV-Vis)等技术手段对复合物进行结构表征和光学性能研究。 测试结果表明,复合物中CdS量子点为立方晶型结构,形状为球形,粒径小于5 nm,具有很好的...
为了提高超支化聚合物在界面聚合反应中的成膜性能, 选择 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 作为空间位阻催化剂, 用于催化超支化聚乙烯亚胺 (PEI) 与均苯三甲酰氯 (TMC) 界面聚合成膜. 研究了 DMAP 在水油两相中的溶解性能, 发现 DMAP 的适宜用量为底物 PEI 的 8%. 傅里叶红外光谱和扫描电镜表征结果表明, DMAP 能够催化 PEI 上更多氨基参与酰化交联, 在聚砜底膜上形成...
高吸水性高岭土/聚乙烯醇复合材料的制备及表征
聚乙烯醇 高岭土 戊二醛 有机–无机复合材料
2014/6/24
将高岭土与聚乙烯醇以一定的比例在水中共混，得到高岭土/聚乙烯醇有机–无机复合材料，并利用电导率仪测量溶液电导率。将戊二醛以一定的比例与复合材料混合均匀后在室温下自然成膜。研究戊二醛的用量对膜的溶胀性、吸水性、拉伸强度和断后伸长率的影响。结果表明：戊二醛的添加量为10%时，溶胀率和吸水率最大。随交联剂用量增加，复合膜的抗拉强度增强，断后伸长率下降。
酸性聚乙烯基吡咯烷酮-杂多酸杂化催化剂的合成及其催化酯化反应性能（图）
杂多酸 吡咯烷酮 Brö nsted 酸催化剂 酯化反应 非均相催化
2013/10/7
合成并表征了聚乙烯基吡咯烷酮修饰的杂多酸杂化催化剂 PVP-PW, 比较了它与其它催化剂上乙酸和正丁醇的酯化反应性能. 结果表明, PVP-PW 是催化酯化反应的高效多相催化剂, 所得酯收率和选择性分别高达 98.4% 和 100%; 反应结束后, 催化剂通过简单过滤即可分离回收, 重复使用 6 次后, 其催化活性没有明显下降. 通过改变反应底物羧酸和醇, 发现催化剂 PVP-PW 在众多酯化反应...
基于催化剂颗粒停留时间分布的双峰聚乙烯牌号切换优化
牌号切换 催化剂切换 停留时间分布
2009/11/25
针对环管-流化床串联的Borstar双峰聚乙烯工艺，建立了包括催化剂切换在内的双反应器串联牌号切换模型，使产品牌号的切换时间最短、过渡料数量最少。同时，推导了双反应器串联工艺中，存在催化剂切换时各反应器内聚合物的瞬时与累积性能指标（熔融指数与密度）的模型。研究表明，对于涉及催化剂切换的牌号切换，最优策略是采用催化剂分步进料方式，综合考虑新旧催化剂对操作参数的不同要求及各反应器内残留原催化剂比重对最...
研究了等离子体引发单体接枝聚合对聚合物的表面改性.选取PE为聚合物底材接枝丙烯腈,研究了接枝反应条件对接枝率的影响规律.反应温度愈高,接枝率愈大,当反应温度达到溶液的沸点时,接枝率急剧增大;随着单体浓度的增大,接枝率几乎呈现出线性增长的趋势;接枝率随反应时间的延长而增大.溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用(甲醇+水)作为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比R(R=V(H2O) / V(CnH2n+...
采用涂敷法制备了聚丙烯酸(PAA)-聚乙烯醇(PVA)共混膜，将其用于渗透汽化法分离甲醇(MeOH)-碳酸二甲酯(DMC)共沸物，考察了共混比例、热处理条件对甲醇分离性能的影响. 渗透汽化实验结果表明，随着热处理时间延长或热处理温度提高，分离因子先升高后降低，而渗透通量则逐渐减小；随着共混膜中PAA/PVA比例增加，分离因子先升高后降低，而渗透通量先减小后增大；当PAA/PVA质量比为7/3、热处...