搜索结果: 1-15 共查到“药学 头孢哌酮”相关记录22条 . 查询时间(0.123 秒)
探讨头孢哌酮/舒巴坦治疗产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌感染的临床疗效。方法 选择 2018年 1月至 2019年 3月期间东莞市中医院细菌培养显示产 ESBLs大肠埃希菌的非重症住院患者80例为研究对象，根据随机数表法分为观察组与对照组，每组40例。对照组患者采用哌拉西林/他唑巴坦抗感染治疗，观察组则采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,疗程至末次细菌培养阳性，以及感染相关的症状体征好转后的7~...
比较莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦与单用美罗培南治疗严重脓毒症或脓毒性休克的临床效果。方法：将91例在重症监护病房（ICU）治疗的、符合严重脓毒症或脓毒性休克标准的患者随机分为观察组（46例）和对照组（45例），观察组患者给予静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦和莫西沙星治疗，对照组患者给予静脉滴注美洛培南治疗。两组患者的疗程均为7～14 d。两组患者均于治疗前、治疗后、治疗第21天或脱离ICU时分别开展临床、...
头孢哌酮/舒巴坦的使用量与鲍曼不动杆菌耐药性变迁的相关性分析
抗菌药物 用药频度 细菌耐药 合理用药
2012/11/29
了解笔者所在医院2004—2011年5种抗菌药物的使用及其与鲍曼不动杆菌耐药的相关性。方法 通过电脑程序调取2004—2011年药库抗菌药物的消耗数量；本院临床分离菌用药敏卡和K-B法进行药敏试验。结果 对5种抗菌药物的DDDs和耐药率做相关性分析，其中只有头孢哌酮/舒巴坦的使用量与耐药率具有正相关性(r=0.88，P<0.05)，其他组数据无统计学意义。同时结果显示，头孢哌酮/舒巴坦使用量不仅与...
分子排阻色谱法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的高分子聚合物
头孢哌酮钠舒巴坦钠 高分子聚合物 分子排阻色谱法
2013/3/15
建立注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中高分子聚合物的测定方法。方法 采用Sephadex G-10凝胶色谱柱(15.0 mm×300 mm)，以pH 7.0的0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)]为流动相A，以水为流动相B，流速为1.2 mL·min-1，检测波长为254 nm。结果 头孢哌酮高分子聚合物与头孢哌...
微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量
电化学 微分脉冲伏安法 头孢哌酮 含量测定
2012/8/31
建立微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量的方法。 方法: 分析复方制剂在电化学循环伏安法和微分脉冲法下的不同伏安行为,确定最佳实验条件和测定方法。 结果: 在250 mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液中他唑巴坦钠没有响应,头孢哌酮钠检测质量浓度在13.7~171.4 mg·L-1与其峰电流值呈良好的线性关系(r=0.999 4),最低检测限为2.58 mg·L-1,回收率(n...
考察头孢哌酮/舒巴坦与氨茶碱在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定25 ℃条件下放置6 h内配伍液中两组分含量,并比较配伍后其外观、pH值的变化。结果配伍后氨茶碱含量无明显变化, 头孢哌酮/舒巴坦含量下降18%,6 h时配伍液澄清，颜色变为淡黄色，pH值下降0.65。结论注射用氨茶碱与头孢哌酮/舒巴坦不可加入氯化钠注射液中配伍应用。
头孢哌酮钠新型结晶技术与设备
头孢哌酮钠 结晶技术 设备
2008/10/24
该项目由原料头孢哌酮酸经溶解、反应、脱色后，进人新型结晶器进行溶析结晶，结晶过程由计算机自动控制，生产出高质量的头孢哌酮晶体产品。该技术与设备具有坚实的基础研究依据，高效、可靠，不仅已成功地应用于头孢哌酮钠的生产，亦已推广应用到其它利用溶析过程药物的生产，具有较显著的社会效益与经济效益，推广应用前景广阔。
头孢哌酮钠原料及注射用头孢哌酮钠（冻干、溶媒）研究
头孢哌酮钠 冻干溶媒 结晶
2008/10/24
该项目改良了头孢哌酮钠的原料及制剂的制备工艺。该项目采用先进的溶媒结晶法，制备方法与传统的冻干工艺相比具有收率高、晶型好、溶解快、纯度及稳定性高、久置不易分解等优点；且工艺简单易行，成本较低，易于提高控制产品质量，此工艺将有广阔的应用前景。该产品的上市销售，填补了临沂市无生产头孢类原料和制剂的空白，为广大患者带来福音。
该课题以广谱、高效、低毒的抗菌药头孢哌酮为主要原料，用具有良好生物相容性，无毒，有一定抑菌、消炎、促进创伤组织再生、修复和愈合的天然多糖甲壳素的脱乙酰化产物壳聚糖为主要辅料。通过处方制备工艺、质量标准，初步稳定性试验、皮肤刺激性试验等研究，研制了甲壳素头孢哌酮外用液膜，并对其中小儿外科手术伤口、皮肤创伤、皮肤软组织感染、烧伤及烫伤等创伤性疾病的临床应用作了观察，结果显示出良好的抗感染、抗炎和促进创...
头孢哌酮(Cefoperazone,T-1551)系第三代头孢菌素。该药抗菌谱广，尤其对肠杆菌科细菌和绿脓杆菌有良好的抗菌活性，血药浓度高，半衰期较长，临床上取得了较好的疗效，且毒副作用小，耐受性好，美国药典第二十一版已收载。太原制药厂和上海第三制药厂于1983年分别研制成功。两厂制备头孢哌酮钠的工艺路线基本相同，均以7-ACA为起始原料，经与巯基甲基四氮唑缩合制得中间体7- ATCA，再与HO-...
该项目从全国头孢哌酮钠质量水平出发，运用粉末X-ray、DSC、聚类分析、HPLC等分析检测技术，建立了头孢哌酮钠晶型理论并确定了晶型与稳定性的关系，同时完成了在此理论指导下的工艺创新，实现规模化生产。首次使用粉末X-ray衍射、聚类分析技术，根据晶胞参数、空间群，建立了头孢哌酮钠晶型分类理论；首次将粉末X-ray衍射技术应用于药品稳定性评价，方法快速、简便、准确，弥补了传统评价方法的诸多缺陷，...
头孢哌酮钠试制的研究
头孢哌酮钠 头孢菌素 绿脓杆菌
2008/9/12
该药品具有抗菌谱广，尤其对绿脓杆菌有强大的抗菌活性，副作用小，体内分布广，特别在胆汁中有较高浓度的特点。其血浓度高，半衰期比第一代和第二代头孢菌素长，每日注射次数可相应减少，故不失为第三代头孢菌素中的一个好品种。其工艺路线设计合理，扩大试验结果证明，所选的工艺路线可应用于生产，三废处理得到解决，质量符合要求，收率和原料成本达到了有关部门的要求。
该药由舒巴坦与头孢哌酮混合而成，两者合用能保护头孢哌酮不受细菌产生的B-内酰胺酶破坏，还能大大提高头孢哌酮的药效。临床上用海舒必与大连辉瑞生产的舒普深治疗128例细菌感染，有效率都为着89.06%，细菌清除率分别为着86.89%和85.0%。
注射用头孢哌酮钠（A晶型）
头孢哌酮钠 注射用
2008/6/19
该项目属药物晶型研究领域，是基础理论研究和应用研究相结合的药品工艺改进项目。头孢哌酮钠属3代头孢类抗生素，具有耐β-内酰胺酶、抗菌谱广、抗菌作用强等优点，临床应用广泛。公司与中检所合作，从全国头孢哌酮钠质量水平出发，运用粉末X-ray、DSC、聚类分析、HPLC等分析检测技术，确定了晶型与稳定性的关系，建立了头孢哌酮钠晶型理论，并在此指导下对原有头孢哌酮钠生产工艺进行改进，规模化生产出具有高度稳...