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搜索结果: 136-150 共查到药学 疫苗相关记录236条 . 查询时间(0.227 秒)
 该研究室从1995年以来开展基因疫苗的研究,不仅构建了分别包含HBV包膜基因、核心基因的基因疫苗,而且构建了两者的融合基因,来提高免疫原性;通过辅以PIL-2、IFN-Y及免疫刺激剂CPG等来增强免疫应答的强度,在国内居领先地位,并在国内外首次报道了基因疫苗经股四头肌注射后在体内的分布情况。研究室针对HCV也构建了编码C、EiE2和C+E1+E2的基因疫苗,并通过用脂质体包裹或辅以PIL12、P...
本课题旨在研制冻干人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)。引进狂犬病毒CTN-1-V5冻干毒种及127代Vero细胞,建立了种子病毒及种子细胞库,生产用毒种及生产用细胞库。在研制过程中,在此基础上又摸索了柱层析的方法,曾多次对柱及介质的选择进行实验,最终确立了柱层析的工艺路线进行纯化。国家药品监督管理局对该项目Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床观察表明,冻干人用狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)副反应轻微免疫保护力较高,,...
冻干水痘活疫苗     水痘  疫苗       2008/11/20
水痘是一种常见、多发、有高度接触传染的儿童传染病,是由水痘-带状疱疹病毒(VZV)感染所致,易感人群主要通过呼吸道飞沫传染或通过与水痘、带状疱疹患者直接或间 接接触而感染。发病率高达80-90%,由于水痘传染性极强,因此世界上几乎每个儿童或青 少年都感染过水痘。水痘活疫苗是预防水痘的发生及控制其爆发流行的安全、有效的特异性免疫制剂。冻干水痘活疫苗是该所科研人员利用WHO唯一认可的水痘疫苗Oka株,...
1.0×104PFU/ml,鉴别试验合格,中和后病毒滴度下降≥2log)→稀释,合并→分装→冷冻干燥→成品检定(物理检查呈乳白色疏松体,溶解后为淡黄色,无异物;无菌试验合格;残余水分应不高于3%;病毒滴度及热稳定性试验结果应均不低于2×103PFU/0.5ml;37℃放置7天后,病毒滴度下降应不得超过1.0log;异常毒性试验合格;动物健存;无异常反应;体重增加;牛血清蛋白残余量应不高于50μg/...
该项目从目的基因的优化,载体的选择,佐剂的运用全方位对结核DNA疫苗进行研究。以分子克隆为手段,采用双顺反子质粒PIRES作为载体,实现多重体内高表达。采用诱导特异突变的方式来优化蛋白在真核系统中的表达,解决其免疫原性不够理想的难题。通过将预防性为主DNA疫苗直接靶向DC转染回输,构建结核DC疫苗,全面启动CD4+、CD8+T细胞参与抗结核免疫,解决DNA疫苗只能预防不能治疗耐药菌株和晚期病人的难...
该产品是用以预防风疹流行,控制由风疹病毒引起的失天性综合症及胎儿的先天性畸形。主要用于1岁以上儿童及育龄期妇女的易感者。该产品采用的BRDⅡ株风疹毒种系经五年选育出的中国自己的毒种,多次临床试验已证明达到减毒要求并通过专家鉴定。制备出的疫苗,经过大量人体观察,证明安全有效。反应轻微、免疫原性好、无传播性,疫苗质量达到国际先进水平。
该发明能达到一项免疫可同时获得对甲肝和麻疹两种病毒性疾病的预防效果的目的。该发明涉及含有预防有效的病毒滴度的甲型肝炎-麻疹二联病毒活疫苗及其冷冻干燥制剂,还涉及基于同一宿主细胞基质生产甲型肝炎-麻疹二联病毒活疫苗的方法以及利用病毒疫苗保护剂生产的甲型肝炎-麻疹病毒活疫苗的冷冻干燥制剂的方法。
该品系将流行性腮腺炎病毒株接种鸡胚细胞,经培育、收获病毒液后冻干制成。为乳酪色疏松体,溶解后呈澄明桔红色液体。用于预防流行性腮腺炎。
一、课题来源与背景 1、上世纪60年代自己分离、建立沪191株麻疹病毒,1966年经国家批准生产麻疹减毒活疫苗,至今累计生产近10亿人份的疫苗,对防止麻疹流行起到了十分有效的作用,并取得了明显的社会效益。 2、80年代从国外引进并实验室研究建立S79株腮腺炎病毒,1984年经国家批准生产腮腺炎减毒活疫苗。 3、世界卫生组织(WHO)倡导的全球儿童疫苗计划,将开发联合疫苗作为其中主要内容之一。 4、...
该项目在国家自然科学基金重点项目《肝癌抗原肽研究》(批准号:3930420)基础上,应用所获得的肿瘤特异性共有抗原,以纳米技术和基因工程技术构建新型的高效、广谱肿瘤疫苗,期望肿瘤高发人群得到广泛接种,降低肿瘤发病率,使肿瘤患者在肿瘤切除后能控制复发、转移,降低死亡率。目前,肿瘤疫苗多是一种肿瘤一种疫苗,而且受到MHC限制只能在同型者使用。肿瘤疫苗的这种状况,使它难以在肿瘤高发人群广泛接种,降低肿瘤...
该项目先后研制了四种核酸疫苗和三种核酸疫苗佐剂,研究结果显示:CEA核酸疫苗能有效诱导抗CEA特异性免疫应答,CEA/HA共表达核酸疫苗能增强这种免疫应答;含有口蹄疫病毒壳蛋白5个中和抗原表位和一个通用T细胞表位的核酸疫苗,可有效地诱导实验动物的体液免疫和细胞免疫,在动物保护实验中显示良好的预防口蹄疫感染的作用;ESAT6核酸疫苗通过与蛋白疫苗联合应用,可诱导产生足够的中和抗体,并延长应答时间,显...
该课题组在国家科研基金的资助下,构建了霍乱、黑热病基因工程双价口服活疫苗,该疫苗是在中国预防医学科学院构建的霍乱弧菌ctx基因天然缺失株的基础上,在其toxR基因位点上插入利什曼原虫保护性抗原基因Gp63而构建的双价口服活疫苗。若能形成产品,必将产生极高的经济效益和社会效益。
项目主要技术内容、特点及应用推广情况:该研究利用去垢剂对细胞膜的裂解特性,筛选出一种既能较好地裂解细胞释放病毒、又不影响ELISA检测结果的去垢剂(1踚tonX100),起到超声破碎及超速离心的双重作用,为甲肝减毒活疫苗感染性滴度的检测提供了一种简便的试验条件,省去了原检测方法中超声波破碎细胞及超速离心沉淀浓缩病毒两个步骤。建立了24孔板培养微量滴定法,可取代原小方瓶培养法,每个病毒稀释度接种可增...
 该项目研制了精制甲型肝炎灭活疫苗。该项目采用Vero细胞替代人二倍体细胞制备甲肝灭活疫苗,病毒收获期大大缩短,提高了时效,减少了培养液用量。适合于大规模工业化生产的要求。
甲型肝炎减毒活疫苗     疫苗  甲型肝炎       2008/11/3
甲型肝炎减毒活疫苗(L-A-1)是中国自行研制、自主开发、拥有知识产权的生物 高技术专利产品,主要用于预防甲型肝炎。该疫苗的研究是国家“七五”、“八五”、“九五”重大科技攻关项目。该疫苗具有可靠的安全性和良好的耐受性。为人类提供类似于自然感染的长期、稳定、甚至终身的持续保护,保护率为100%。由于该产品的技术优势和价格 优势,东南亚、印度、巴基斯坦等国家均来华洽谈进口意向。

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