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搜索结果: 1-10 共查到学术机构 药学 药品监督管理局相关记录10条 . 查询时间(0.257 秒)
(一)负责药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
江苏省食品药品监督管理局是省政府综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。加强食品药品监督管理,保证群众饮食用药安全,是实践“三个代表”重要思想、维护人民群众根本利益的具体体现,是落实科学发展观、促进经济社会协调发展的客观要求,也是食品药品监督管理部门肩负的神圣使命和应尽职责。
药品认证管理中心,是国家药品监督管理局的直属机构。主要职责是参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材当产质量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP)及其相应的实施办法;对依法向国家食品药品监督管理局申请GMP认证的药品、医疗器械生产企业...
甘肃省食品药品监督管理局是省政府综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。加强食品药品监督管理,保证群众饮食用药安全,是实践“三个代表”重要思想、维护人民群众根本利益的具体体现,是落实科学发展观、促进经济社会协调发展的客观要求,也是食品药品监督管理部门肩负的神圣使命和应尽职责。
国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构, 负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故...
江西省食品药品监督管理局江西省食品药品监督管理局设有办公室、药品注册处、安全监管处、医疗器械处、食品协调处、食品监察处等机构。
国家食品药品监督管理局药品审评中心前身是1986年成立的药品技术审评机构。中心是国家食品药品监督管理局注册技术评审机构,为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册有关规章,负责组织对药品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
福建省食品药品监督管理局的主要职责包括:组织实施国家药品管理法律法规;拟定、修订地方性药品管理法规并监督实施;贯彻实施国家药品法定标准;初审新药、仿制药品、中药保护品和进出口药品;负责药品的再评价、不良反应监测和淘汰药品的初审工作;监督实施药品行政保护;指导全省药品检验机构的业务工作等。
根据市委、市政府《关于天津市药品监督管理局改为天津市食品药品监督管理局的通知》(津党[2004]29号)精神,天津市药品监督管理局改为天津市食品药品监督管理局,为综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和负责全市药品监督管理的市政府直属机构。
北京市药品监督管理局以技术监督为基础,执法监督为手段,行政监督为依据,进行综合监督管理。对药品研发、生产、流通、使用四个环节进行全过程、全方位的监督管理。以保证人民用药安全有效,促进医药事业健康发展。

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